甲状腺乳头状微小癌合并桥本甲状腺炎的临床病理分析

目的研究甲状腺乳头状微小癌（PTMC）合并桥本甲状腺炎（HT）的临床病理特点,为临床诊治提供参考。方法：收集我院2010年10月-2013年9月收治并经手术病理证实为PTMC患者的临床病理资料,以是否合并HT分组比较,并进行回顾性分析。结果 119例PTMC中,男女比例1：2.6,年龄（44.4±12.4）岁,术前甲状腺功能正常者97例（81.5%）,肿瘤平均最大径（6.8±2.3）mm,有颈部淋巴结转移36例（30.3%）,合并HT 41例（34.5%）。与未合并HT组相比,合并HT组中女性更多,发病年龄较小,术前促甲状腺激素（TSH）较高,肿瘤最大径较小,相互比较存在统计学差异（P〈0.05）。合并HT组的颈部淋巴结转移率（36.6%）稍高于未合并HT组（26.9%）,且与年龄、肿瘤最大径显著相关。结论 PTMC合并HT在较年轻的女性、术前血TSH水平偏高者中较常见。起病年龄较小、癌灶最大径≥7.0 mm时更易发生颈淋巴结转移。     

靶向CD19 抗原的CAR-NK-92MI和CAR-CD19-T 细胞对套细胞淋巴瘤的体外杀伤

[摘要] 目的：探讨靶向CD19 抗原的CAR-NK-92MI和CAR-CD19-T 细胞对套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）的体外杀伤作用。方法：利用近年来在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-lineage acute lymphoblastic leukemia, B-ALL）临床试验中获得的成功嵌合抗原受体基因修饰的T（CAR-T 细胞）技术,针对MCL高表达CD19 抗原的情况,分别构建了靶向CD19 抗原的CAR-CD19-T和CAR-NK-92MI细胞,运用LDH释放法检测两者对MCL细胞的体外杀伤作用,另外通过流式细胞术对其杀伤作用进行了验证。结果：相对于对照,无论是CAR-NK-92MI细胞还是CAR-CD19-T 细胞,都对MCL细胞具有极高的杀伤能力（均P <0.01）,都对K562-CD19 细胞具有非常高的毒性（均P <0.01）,而对K562 细胞基本不起作用。CAR-NK-92MI细胞组MCL细胞的死亡率比对照组高30%~40%,CAR-CD19-T 细胞组MCL细胞的死亡率比对照组高40%~50%。结论：CAR-NK-92MI和CARCD19-T细胞在体外对MCL细胞具有强的特异性杀伤作用。