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目的以毛茛有效部位D1为研究对象,研究其对人胃癌细胞MGC803血管生成拟态的作用。方法采用细胞粘附实验检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803粘附作用的影响;采用细胞划痕实验观察D1对MGC803细胞迁移能力的影响;采用Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型观察D1对MGC803体外类血管生成的影响;采用半定量RT-PCR方法检测D1对MGC803血管生成拟态相关基因的作用。结果毛茛有效部位D1可有效地抑制人胃癌细胞MGC803细胞粘附、细胞迁移和人胃癌细胞MGC803介导的血管生成拟态并呈剂量依赖性。半定量RT-PCR实验结果显示,D1能明显抑制MGC803血管生成拟态相关基因Sema 4D、VE-Cadherin、MMP2和Integrinβ5的表达。结论毛茛有效部位D1通过抑制血管生成拟态相关基因Sema 4D、VE-Cadher-in、MMP2和Integrinβ5的表达来抑制人胃癌细胞MGC803细胞粘附、细胞迁移和血管生成拟态,提示毛茛有效部位D1是一个抗胃癌血管生成拟态的候选药物。 相似文献
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目的:解析乳腺癌组织的特异性糖链结构,为乳腺癌的早期诊断提供可能标志物.方法:收集2014年5月至2014年9月在陕西省肿瘤医院乳腺科手术切除的乳腺癌患者组织标本15例及距癌组织边缘3～5 cm的癌旁组织标本5例,另选取乳腺小叶增生组织标本4例,提取组织蛋白质,利用滤膜辅助的糖蛋白糖链释放方法获得N-连接糖链,应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)技术分析乳腺癌组织、癌旁组织和正常乳腺组织中糖蛋白N-连接糖链类型分布和含量变化情况.结果:乳腺癌组织、癌旁组织和正常乳腺组织中分别鉴定到38、34和22个糖链.与癌旁组织及正常乳腺组织相比,癌症组织中复杂型、高甘露糖型、平分型、岩藻糖化和二天线型糖链的含量除高甘露糖型明显升高外,其他均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).乳腺癌组织中相对分子质量分别为1 580.455和1 742.490的2种高甘露糖型N-糖链的含量显著高于正常乳腺组织(P ＜0.05或P＜0.01)、相对分子质量分别为1 647.473和1 850.583的2种复杂型N-糖链的含量则显著低于正常乳腺组织(P ＜0.05或P＜0.01).这4种糖链经ROC曲线分析显示具有较高检测准确性(P＜0.05或P＜0.01).结论:发现的4种乳腺癌组织特异性的N-糖链有成为早期诊断和靶向治疗标志物的潜力. 相似文献
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