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1.
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体(monoclonal antibody to basic fibroblast growth factor,bFGF mAb)联合洛铂(lobaplatin,LBP)对肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制.方法:CCK-8法检测药物对A549细胞活性的影响.Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡率.激光共聚焦显微镜观察细胞核的形态.Western blotting检测细胞内凋亡相关蛋白表达.结果:CCK-8法检测结果显示,细胞培养48 h后,bFGF mAb组和LBP组的细胞增殖受到抑制,但两药联用后的增殖抑制作用明显高于单用LBP及bFGF mAb(P<0.05).Annexin V-FITC/PI结果显示,联合组早期、晚期凋亡率分别为(27.83±1.23)%和(39.32±1.01)%,与bFGF mAb的(6.25±0.19)%、(14.54±0.25)%和LBP的(16.54±0.39)%、(21.02±0.98)%相比,明显高于单药组的抑制率(P<0.01).激光共聚焦显微镜显示联合用药诱导的细胞核裂解率较单用bFGF mAb及LBP的细胞核裂解率明显增多.Western blotting检测结果显示联合组BAX、Caspase-3、Caspase-9、PARP表达量较药物单用组明显增加,而Bcl-2、cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9、cleaved-PARP表达量明显降低.结论:bFGF mAb联合LBP通过抑制Bcl-2、cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9、cleaved-PARP表达,上调BAX、Caspase-3、Caspase-9和PARP蛋白表达,对肺腺癌A549细胞起到抑制增殖和诱导凋亡的作用.  相似文献   
2.
目的:采用Meta分析评估miR-17-92簇高表达在肿瘤患者预后中的价值.方法:检索Web of Science、PubMed、EMBASE数据库从建库至2015年10月1日关于miR-17-92簇成员高表达与恶性肿瘤患者预后关系的英文文献,提取关键数据,计算合并风险比(hazard ratio,HR)及其95%置信区间(confidence interval,CI).结果:共纳入39篇文献,包含4 908例患者.miR-17-92簇的高表达与恶性肿瘤患者总生存率(HR=1.83,95%CI:1.58~2.12,P=0.000)低有关,并且miR-17-92簇高表达的肿瘤患者的无病生存率(HR=1.80,95% CI:1.43~ 2.26,P=0.000)、无进展生存率(HR=1.83,95% CI:1.11 ~3.02,P=0.018)及肿瘤特异性生存率(HR=1.59,95%CI:1.04~2.42,P=0.032)均降低;然而无复发生存率的合并风险比无统计学意义(P=0.539).结论:miR-17-92簇高表达与恶性肿瘤患者的不良预后有关,有望成为新型肿瘤预后标志物.  相似文献   
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