肿瘤浸润性免疫细胞及其分布模式

[摘要] 肿瘤浸润性免疫细胞（TIC）参与构成肿瘤免疫微环境,调控肿瘤的生长,并影响患者的生存及抗肿瘤治疗的疗效。TIC分布模式的类型主要有冷肿瘤型、混合型和间质型。这3 种分布类型在免疫细胞的种类、数量与比例和分布位置上呈现明显的差别。在不同肿瘤、不同个体,甚至同一肿瘤的不同区域之间,TIC分布模式既有差异性也有规律性,既有模式相似但功能相异的差异性,也有模式不同但功能相近的规律性。TIC分布模式的分型体现的就是其差异性。近来研究发现,利用TIC分布模式可以预测患者的预后及抗肿瘤治疗的疗效,这体现的就是TIC分布模式的规律性。本文就该领域的研究进展进行综述。     

CD39 在头颈部鳞状细胞癌组织中的表达及其预后价值

目的：检测CD39 在头颈鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC）组织中的表达,分析其表达与患者临床病理特征的关系及其预后意义。方法：选用2012 年5 月至2013 年12 月在天津市肿瘤医院接受外科手术的85 例HNSCC患者的组织标本及病例资料,Oncomine 数据库获取的基因芯片,以及HNSCC细胞系SCC15、UM1 和Cal25。在线分析CD39 在HNSCC组织与正常颊黏膜组织转录水平的差异性,用Western blotting 和免疫组化法检测HNSCC组织中CD39 蛋白的表达。采用Spearman’s 检验分析HNSCC组织中CD39 的表达与患者临床病理特征的相关性,Kaplan-Meier 曲线法和Log rank 检验分析HNSCC组织CD39 表达与生存的关系,Cox风险比例回归模型评价CD39 表达与复发风险的关系。结果：CD39 在HNSCC组织的转录水平显著高于正常颊黏膜组织（P<0.01）,其在HNSCC细胞Cal25、SCC-15 和UM1 中均有表达,UM1 细胞中CD39的表达呈地塞米松（dexamethasone, DXM）剂量依赖性。CD39 高表达患者53（62.4%）例,其高表达与术前化疗正相关（r=0.234,P<0.05）,CD39 高表达患者的无复发生存期较低表达组显著缩短（P<0.05）,CD39 高表达是HNSCC 复发的独立风险因素（HR=2.328,95%CI=1.091~4.967;P<0.05）。结论：CD39 在HNSCC中呈DXM诱导性表达和组成性表达,其在癌组织中过表达是HNSCC患者不良预后的独立预测因子,提示其在HNSCC进展过程中可能发挥重要作用。