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目的 研究VEGF单抗(血管内皮生长因子单克隆抗体,Bevacizumab)对人肺癌细胞(A549)生长及侵袭能力的直接影响,并探讨其可能的内在机制.方法 采用MTT法测定Bevacizumab对A549细胞生长活性的影响,Transwell小室法检测其对细胞侵袭的影响.结果 与空白对照组相比,10μg/mL及100μg/mL的Bevacizumab能够促进A549细胞增殖,10 μg/mL药物的促增殖作用持续到48 h,而100μg/mL药物的作用可持续到72 h(P＜0.05)；24 h内各浓度Bevacizumab均能抑制靶细胞侵袭,5μg/mL实验组抑制能力最强.＜5μg/mL时,随药物浓度增加抑制能力增强；＞5μg/mL时,随药物浓度增加抑制能力反而下降(P＜0.05).结论 较高浓度Bevacizumab能够促进肿瘤细胞增殖,但是各浓度Bevacizumab均具有抑制肿瘤细胞侵袭的作用,该药物抑制肿瘤细胞侵袭与影响其生长无关. 相似文献
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CD20单克隆抗体(Rituximab),已被批准应用于非霍奇金B淋巴瘤的治疗,并取得了显著的免疫疗效。但在大负荷循环B细胞存在的情况下,由于机体效应器如效应细胞,效应因子的耗竭,继发表面抗原抗体结合物的削片反应,导致了肿瘤的耐药与复发,降低了Rituximab的疗效。此综述通过对近20年来CD20单抗研究现状的阐述,讨论其作用机制及在效应器耗竭方面的局限,探索适宜的改进方法,以拓展其应用前景。 相似文献
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