黄芪多糖体外对非接触共培养HUVECs细胞诱导SGC7901细胞转移的影响

目的探索黄芪多糖体外对人血管内皮细胞HUVECs诱导的胃癌细胞系SGC7901细胞EMT转化及其转移的影响。方法 MTT检测黄芪多糖对HUVECs、SGC7901细胞增殖抑制的影响。建立Transwell细胞共培养系统,并分为SGC7901组(单独培养SGC7901细胞)、HUVECs/SGC7901组(共培养HUVECs/SGC7901细胞)、黄芪多糖组(黄芪多糖干预共培养HUVECs/SGC7901细胞),Transwell实验检测各组SGC7901细胞侵袭能力,qRT-PCR检测各组细胞E-cadherin、Vimentin mRNA表达,免疫荧光检测各组细胞MMP-2、MMP-9蛋白表达,Western blot检测各组细胞LOX、Snail1蛋白表达。结果与单独培养的SGC7901细胞相比,共培养的SGC7901细胞侵袭能力,MMP-2、MMP-9、LOX、Snail1蛋白及Vimentin mRNA表达均升高(P<0. 01),E-Cadherin mRNA表达下降(P<0. 05)。经黄芪多糖干预后,共培养的SGC7901细胞侵袭能力、MMP-2、MMP-9、LOX、Snail1蛋白及Vimentin mRNA表达下降(P<0. 01),ECadherin mRNA表达升高(P<0. 05)。结论与HUVECs细胞共培养可激活SGC7901细胞EMT转化,促进SGC7901细胞转移,但黄芪多糖可通过抑制EMT转化阻止非接触共培养人血管内皮细胞诱导的SGC7901转移。     

人参皂苷Rg3 体外通过抑制Wnt/β 联蛋白通路阻止胃癌SGC7901 细胞血管生成拟态的形成

[摘要] 目的:探索人参皂苷Rg3 体外对胃癌SGC7901 细胞血管生成拟态（VM）形成的影响及其分子机制。方法: MTT法检测不同浓度Rg3 对SGC7901 细胞增殖的影响;SGC7901 细胞分为BML-284 组、XAV-939 组、Rg3 组、Rg3+BML-284 组和空白组,Transwell 实验检测细胞的侵袭和迁移,成管实验观察细胞管样结构的形成,ELISA检测细胞MMP-9 和MMP2 分泌变化,qPCR检测细胞中GSK-3β、Wnt2B mRNA表达水平,WB检测细胞中β 联蛋白表达水平,免疫荧光检测β 联蛋白进入细胞核情况。结果：人参皂苷Rg3 可以时间-浓度依赖的方式抑制SGC7901 细胞增殖。与空白组相比,40 mg/L Rg3 显著抑制SGC7901 细胞侵袭和迁移（均P<0.05）、VM的形成（P<0.05）,同时细胞中GSK-3β、Wnt2B mRNA和β 联蛋白的表达及其进核行为均受到显著抑制（均P<0.05）;Rg3+BML-284 组细胞的侵袭、迁移以及VM的形成情况与空白组无显著差异（均P>0.05）。结论: Rg3 通过抑制SGC7901细胞中Wnt/β 联蛋白通路激活从而抑制细胞的侵袭、迁移以及VM的形成。     

自拟通脉活血汤治疗下肢慢性缺血性疼痛的疗效观察

目的：分析自拟通脉活血汤治疗下肢慢性缺血性疼痛患者的效果。方法：选取福建省福能集团总医院2022年3月至2023年4月收治的74例下肢慢性缺血性疼痛患者，数字表随机排序划分对照组（按照常规西医进行治疗）和观察组（在对照组基础上运用自拟通脉活血汤进行治疗），各37例。比较两组患者生命质量测定量表（QLQ–C30）评分、视觉模拟评分法（VAS）评分以及日常生活活动能力量表（ADL）评分。结果：观察组患者治疗后各维度QLQ–C30评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后5 d、10 d、15 d观察组患者VAS评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者治疗后各维度中医证候积均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后5 d、10 d、15 d观察组患者ADL评分均高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患者治疗后下肢血流动力均高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：按照自拟通脉活血汤治疗下肢慢性缺血性疼痛患者，可以有效缓解患者疼痛症状，提升患者治疗期间生活质量，提升患者活...