抗人小细胞肺癌嵌合细胞受体基因的构建

T细胞受体（TCR）识别抗原与抗体识别抗原是不同的。前者识别的是抗原—主要组织相容性抗原的复合物，受MHC限制，而后者则是识别天然状态下的抗原，亲和力较强。考虑到TCR变区部位与抗体变区部位有众多相似之处，即其均由两条二硫键相连的多肽组成，TCR由a、p链组成，抗体则由重链（H）、轻链（L）组成；TCR及抗体的变区基因都要经重排与恒区基因拼接，从而成为活性基因；此外X一光衍射结果亦表明TCR与抗体蛋白结构十分相似。因此，从结构上有可能以抗体变区部位替代TCR的变区部位，构建嵌合T细胞受体，使之既有抗体对抗原高亲…     

抗人小细胞肺癌单克隆抗体导向治疗的实验研究

越来越多的动物实验及临床应用证明,单抗介导的导向作用是确切的。在对抗人小细胞肺癌单抗2F7进行了特异性、亲和性及相关抗原表达研究的基础上,用移植人小细胞肺癌的裸鼠作为肿瘤模型,研究了碘标记     

~(131)I标记小细胞肺癌单克隆抗体人体显象的初步研究

研究中所采用的小细胞肺癌单抗(2F_7),是由上海市肿瘤所研制,经Protein A-Sepharose CL4B柱纯化制得。以Iodogen法使每mg2F_7约标上60MBq的~(131)I,用放免法进行标记单抗与靶细胞结合的活性检测,最后经无菌等处理得到~(131)I-2F_7的静脉滴注液。病员经痰脱落细胞病理确诊为小细胞肺癌,胸片为中央型肿块,共5例男性,1例女性,其中4例经一个疗程的药物治疗。病员预先经甲状腺封闭,用适量抗过敏药物及单抗皮肤试验等处理,一次滴注1～1.2mg的~(131)I-2F_7,于48～120小时内多     

免疫球蛋白类型转换的机制和实际意义

<正> 自从Nossal等人1964年首先发现B淋巴细胞有免疫球蛋白(Ig)的类型转换以来,引起了分子生物学家、免疫学家的关注。尤其是近10年,随着杂交瘤技术、DNA杂交技术的产生、变异细胞筛选方法的完善、荧光激发细胞分类器(FACS)的出现,使Ig类型转换的研究有了较大的进展,为抗体的改造开辟     

大鼠抗汉滩病毒单抗重链可变区基因的体外扩增、克隆和序列分析

大鼠抗汉滩病毒单抗重链可变区基因的体外扩增、克隆和序列分析程卫青，杨为松，徐海峰，白雪帆，尚高峰（第四军医大学唐都医院传染科西安７１００３２）刘健，郭虹汾，李斯德（上海市肿瘤研究所免疫室，上佝２０００３２）目前基因工程抗体的研究正方兴未艾。制备基因工...     

人体小细胞肺癌相关抗原及其表达研究

研究抗肿瘤单克隆抗体相对应的肿瘤相关抗原,对鉴定抗肿瘤单克隆抗体的特异性程度、灵敏度、亲和性及通过分析相关抗原的表达,了解肿瘤发生、发展的相关关系和提供临床运用可行性依据等有着重要意义。我们在制备了特异性较好的抗人小细胞肺癌单抗4B_3、2F_7的基础上,从细胞、组织及蛋白水平研究了相对应的肿瘤相关抗原的表达行为及初步特性。研究发现这两株单抗所识别抗原分子量均在50kd,在小细胞肺癌细胞株或组织中明显表达,而在其它类型的肺癌中仅部份病例有表达现象,除肝癌外其它肿瘤和正常组织均无明显表达。     

人小细胞肺癌定位显象的实验研究

用单克隆抗体进行肿瘤诊断治疗研究是目前解决肿瘤诊治的新途径。大量肿瘤动物模型、临床病例的定位研究表明,放射免疫定位(Radioimmuno-localization)结合了单抗特异性强、放射性同位素灵敏度高的优点,对肿瘤原发灶、转移灶的体内检测可能有着较好的前景。 我们已陆续报道了单抗2F7及相应抗原的体     

天花粉(TCS)-5A(10)2免疫毒素裸鼠体内的导向抑瘤作用

单抗具有高度的特异性和多样性,因此以单抗为导向载体的抗肿瘤导向药物的研究在不断发展,并取得了良好的治疗效果。研究表明,单抗毒素偶联物对肿瘤细胞的杀伤活性比无关抗体偶联物的活性强,在体内具有靶向性,使毒素更易于与肿瘤细胞结合,大大提高了游离毒素对肿瘤细胞的杀伤率,降低了其对正常细胞的毒副作用。因此,单抗作为治疗的导向载体具有巨大的潜力。随着抗癌药物研究的发展,新型抗体与新型药物的结合为研制抗肿瘤导向药物展示了广阔的前景。材料与方法ＴＣＳ－５Ａ（１０）２免疫毒素由本室研制［１］,人肺腺癌细胞和Ｂａｌ…     

小鼠抗人小细胞肺癌单抗可变区基因的体外扩增,克隆及核苷酸序列分析

近年来越来越多的实验数据表明抗体介导的导向治疗在肿瘤治疗上有着很好的应用前景。但就目前而言,由于人源性单克隆抗体制备的技术尚不完善,绝大多数用于导向的单抗都是鼠源性的,因而在人体内容易引起排斥反应。近几年来世界上许多著名的实验室及公司纷纷应用基因工程技术研制即能保持小鼠抗体原有特异性,同时在人体内又能尽可能