CARD10 通过活化NF-κB信号进而促进肝癌细胞凋亡抵抗

目的：研究半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶招募域家族分子10（caspase recruitment domain family member 10,CARD10）在肝癌组织中的表达,及其对肝癌进展尤其是凋亡抵抗的作用和机制。方法：采集2008 年至2010 年海军军医大学东方肝胆外科医院收治的129 例肝癌患者手术切除的肝癌及其癌旁组织标本,采用实时定量PCR法检测癌旁和肝癌组织中CARD10 的表达,以Spearman 等级相关统计学分析CARD10 表达与肝癌分期的相关性。在CARD10 质粒转染过表达以及RNA干扰敲减表达后,采用流式细胞术Annexin-V/PI 标记法检测肝癌细胞株的凋亡,采用Western blotting 检测肝癌细胞株中NF-κB信号的活化。结果：CARD10 在肝癌组织中的表达较癌旁组织显著增高（P<0.01）,且肝癌组织中CARD10 的表达增高与肝癌分期进展呈正相关（P<0.01）。CARD10 过表达可以抑制肝癌细胞株SMMC-7721 和BEL-7402 的凋亡,而敲减CARD10 能够促进肝癌细胞株凋亡。CARD10 过表达能够增强肝癌细胞株中促生存的NF-κB信号的活化,而CARD10 敲减能够抑制NF-κB信号活化。结论：CARD10在肝癌组织中表达显著增高并与肝癌进展呈正相关,CARD10 能够通过活化NF-κB信号进而促进肝癌细胞凋亡抵抗。     

Ⅰ型干扰素在抑制肿瘤发生发展中的作用机制

Ⅰ型干扰素（interferon,IFN）具有抵御病毒感染和复制的功能,因而在抗病毒免疫应答中发挥关键作用。近年来的研究发现,Ⅰ型IFN在抑制肿瘤发生发展中也起重要作用,包括对肿瘤细胞的直接抑制作用,以及通过增强抗肿瘤免疫应答进而抑制肿瘤发生发展。此外,Ⅰ型IFN也是临床肿瘤治疗的重要手段,其对肿瘤放化疗和免疫治疗等均发挥重要的促进作用。同时,Ⅰ型IFN治疗的敏感性和毒副作用等问题也为IFN治疗提出了新的挑战。本文综述了Ⅰ型IFN抑制肿瘤发生发展、与抗肿瘤治疗及其面临的挑战等新近研究进展。     

无缝隙优质护理对急性酒精中毒患者不良事件和依从性及心理状态的影响

正酒精中毒在临床上有较高的发病率,由于患者机体摄入过量的酒精所导致的中毒,包括肝脏损害,神经系统异常,心血管中枢受抑制等[1]。急性酒精中毒迅速导致机体出现严重损害,若未能得到及时有效的治疗及护理,可能危及患者的生命[2]。饮酒后患者的行为及心理改变,如情感脆弱、多变、攻击性强、判断缺失等,有必要进行心理疏导,健康教育,减少不利事件发生[3]。我们对急性酒精中毒患者进行无缝隙优质护理干预,可有效减     

院前抢救临床护理路径在宫外孕休克患者救治中的应用体会

目的:探讨临床护理路径在急救宫外孕休克患者中的应用。方法:选择2017年9月至2017年12月我院出车进行紧急救治的宫外孕休克患者7例作为临床护理路径组,进行入院紧急救治,观察院前急救护理临床护理路径在宫外孕休克患者救治中的临床意义;并与2017年3月至2017年8月我院出车救治的7例宫外孕休克患者作为对照组进行比较。结果:临床护理路径组患者绿色通道停留时间、抢平均住院天数、平均住院费用显著均低于对照组(P0.05)。结论:临床护理路径的设置,缩短绿色通道停留时间,能减少住院日期,降低住院费用,从而大幅度提高抢救成功率和护理质量。