抗CD3单抗轻、重链可变区基因的分离克隆及序列测定

抗CD3单克隆抗体能阻断身体中全T细胞功能是T细胞功能的特异抑制物。该抗体已用于多种器官移植排斥反应的防治,再生障碍性贫血及骨髓移植GVHD的治疗,显示     

抗HBsAg鼠/人嵌合抗体基因的构建、表达及鉴定

用抗体工程法构建抗乙肝表面抗原(HBsAg)鼠/人嵌合抗体的嵌合基因,并在哺乳动物细胞中成功地表达。分离鼠McAb 2H1(抗HBsAg)轻、重链可变区基因,并连接到含有人轻链(Kappa)及重链(Gamma 1)恒定区基因的哺乳动物细胞表达载体中;用电穿孔法将嵌合基因导入小鼠SP2/0细胞,得到高效表达。2H1嵌合抗体能特异性地与HBsAg结合,并能有效地与亲代McAb竞争;与血源性多克隆乙肝免疫球蛋白(HBIG)比较,其具有特异性好、节约血源、价廉、质纯、无其他病毒,如HIV等污染制品的可能等优点,可用于阻断乙肝母婴传播及在意外感染时被动免疫。     

获得性免疫缺陷综合征病因研究新进展

自1981年美国疾病控制中心(CDC)首次报告获得性免疫缺陷综合征(AIDS)以来,由于本病发病率逐周增高且病死率高达48～69%,因而引起医学界的普遍关注。AIDS 的病因至今未确定。美国 Gallo 博士(1983年)曾报道,人 T 细胞淋巴瘤白血病病毒-I(HTLV-I)可能为 AIDS 的病原因子,但终因 AIDS 患者血清中抗 HTLV-I的阳性率仅为10～35%,病毒分离率仅为10%左右,均不足以支持 HTLV-I 为 AIDS的病原因子,而且 HTLV-I 的生物学行为(病毒 RNA 以前病毒 DNA 形式掺入宿主细胞DNA,使之转化为恶性细胞)与 AIDS 的临床表现和发病机理也不相符合。1984年 Gallo 和他的分属于美国5个州     

T细胞生长因子和人T细胞淋巴瘤病毒

1976年Morgan及Gallo等发现人T细胞经PHA刺激后可以释放一种在试管内刺激人正常T细胞增殖的物质,这种物质后来证明是一种淋巴因子,并定名为T细胞生长因子(T-cell growthfactor,简称 TCGF).Gallo等利用TCGF这一特点,体外培养了1例皮肤T细胞淋巴瘤病人的活检标本及血标本,建成两株T细胞淋巴原始细胞样细胞株,并从这两株细胞首次分离到人T细胞淋巴瘤病毒(简称HTLV)。TCGF的发现引起人们广泛的兴趣,因为这种物质不仅为分离人类的新病毒     

一株具有特殊生物学性状的EB病毒

作者分离出一株具有特殊生物学性状的EB病毒,H_(18)株。该株不同于其它EB病毒株,可转化人脐带血淋巴细胞,也能再感染Raji细胞,并诱导EA合成。它的形态与前已报道的EB病毒相同;H_(18)细胞株的核型为人型,男性。有关H_(18)株的生化和免疫学持征正在研究中。     

鼻咽癌病人血清中抗EB病毒膜抗体的测定

作者应用一种简便快速的活细胞间接免疫荧光法检测了127例鼻咽癌、其它恶性肿瘤病人及正常人血清中EBV MA—IgG、EBV MA—IgA抗体,并与EBV VCA—IgA抗体作了对比。鼻咽癌放疗前病人的EBV MA—IgG、MA—IgA抗体的阳性率和几何平均滴度与EBVVCA—IgA相似,明显地高于其它肿瘤病人和正常人。其中EBA MA—IgA抗体较EBV MA—IgG更为特异。因此EBV MA—IgG、MA—IgA抗体的检测对鼻咽癌的临床诊断是有意义的。放疗后鼻咽癌病人的EBV MA—IgA抗体水平随病人存活时间的延长而逐渐下降。当肿瘤复发或转移时又上升至放疗前的水平,故EBV MA—IgA抗体的检测对鼻咽癌病人预后的观察可以提供另一个血清学指标。     

抗人CD3人/鼠嵌合抗体基因的构建

为了降低鼠源抗人CD3单抗的免疫原性．增加其在人体内的生物活性及治疗作用，使该抗体能更广泛更有效地长期多次用于人体治疗肿瘤、器官移植排斥反应及自身免疫性疾病。本文采用PCR技术从分泌抗CD3单抗的杂交瘤细胞HIT3a的mRNA中分离克隆了抗体的轻重链可变区基因的cDNA。以此轻重链可变区cDNA为特异探针从HIT3a基因文库中分离带有调控序列的功能性轻重链可变区基因，并将其插入到含有人k轻链及人71重链恒定区基因的哺乳动物表达载体中成功地构建了抗人CD3人／鼠轻重链嵌合抗体基因，为研制人抗CD3入／鼠嵌合抗体完成了关键性的第一步。     

抗CD_3McAb重链嵌合基因的构建（简报）

抗ＣＤ_３ＭｃＡｂ重链嵌合基因的构建（简报）刘建国，李以莞，张拥辉，沈德诚（中国医学科学院，中国协和医科大学，北京肿瘤研究所，北京１０００２１）从基因组文库中钓取带有上下游调控序列的ＭｃＡｂ可变区基因构建嵌合基因，是获得真核表达的嵌合抗体的限速步骤。?..     

抗CD_3鼠/人嵌合抗体基因的构建及表达 I.CD_3单抗重链可变区基因的克隆及序列测定

以人工合成的小鼠免疫球蛋白重链可变区(V_H)基因特异的寡核苷酸片段为引物,用PCR法成功地进行了HIT_3a(抗CD_3单克隆抗体)V_H基因的扩增,并将扩增片段克隆进了pGEM-7Zf(+)质粒DNA中,重组质粒序列测定的结果表明,片段大小为353 bp,基因重排方式为VDJ_4。     

抗HBsAg鼠/人嵌合抗体基因的构建、表达及鉴定(简报)

用遗传工程、抗体工程方法构建抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)鼠/人嵌合抗体的嵌合基因,并在哺乳动物细胞中成功表达。本研究分离单克隆抗体2H_1(抗HBsAg)轻、重链可变区的外显子并插入到含有人轻链(Kappa)及重链GammaI)恒定区基因的哺乳动物细胞表达载体中。用电穿孔法将嵌合基因