多希紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察和评价多希紫杉醇联合顺铂(DP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用多希紫杉醇联合顺铂(DP方案),对照组采用长春瑞滨联合顺铂(NP方案)。2周期化疗后进行疗效、毒性对比研究。结果治疗组和对照组近期有效率分别为45.5%和37.5%,疾病进展时间(TTP)分别为6.3和5.9个月,中位生存期分别为10.1和9.0个月,1年生存率分别为45.8%和39.4%,两组间比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗组在恶心呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论多希紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与NP方案相比较,疗效相似,但毒性反应低于NP组,患者更易耐受,可广泛应用于临床。     

顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 研究顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的近期疗效及毒副反应.方法 62例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组.治疗组36例,应用顺铂联合香菇多糖胸腔注射;对照组26例,应用顺铂胸腔注射,2周期后评价疗效及毒副反应.结果 治疗组控制恶性胸腔积液有效率(CR+PR)为 77.8%,对照组有效率为46.2%.两组相比差异有显著性.结论 顺铂联合香菇多糖胸腔注射可有效地控制恶性胸腔积液,毒副反应小,疗效肯定,值得进一步研究推广.     

倍恩在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用

目的观察倍恩对恶性肿瘤患者化疗的疗效、毒性及生活质量的影响.方法将我科近几年收治的68例晚期恶性肿瘤患者随机分为倍恩联合化疗组(治疗组)及单纯化学治疗组(对照组).治疗组采用倍恩500 mg,口服,每日2次,连服2周,每周期化疗前3 d开始用药,同时口服肠融阿斯匹林40 mg,每日1次,预防深静脉血栓形成;对照组单纯化学治疗.所有病例均接受2周期化疗.治疗前后进行疗效及生活质量对比研究.结果治疗组客观有效率(CR+PR)为61.7%,优于对照组25.7%,差异有显著性(P＜0.05).治疗组在恶心呕吐、骨髓抑制、食欲改善情况,体重增加,Karnofsky评分提升方面均优于对照组,生活质量明显提高,两组差异有显著性(P＜0.05).结论倍恩联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗的毒副反应,改善患者对化疗药物的耐受性,提高其生活质量,增加体重,并有增加疗效的作用.其毒副作用轻,可广泛应用于临床.     

榄香烯注射液对人胰腺癌细胞的增殖抑制和诱导凋亡的研究

目的探讨榄香烯注射液对人胰腺癌细胞的增殖和凋亡的影响。方法将人胰腺癌细胞株设不同浓度的榄香烯注射液处理组,并设立空白对照组。采用MTT法观察榄香烯对胰腺癌细胞体外生长的抑制作用;采用透射电镜、流式细胞术观察榄香烯对胰腺癌细胞凋亡的影响。结果榄香烯对人胰腺癌细胞的抑制作用呈时间-剂量依赖性（P〈0.05）;荧光显微镜下可见榄香烯作用下的胰腺癌细胞凋亡,电镜下可见明显的细胞凋亡特征;流式细胞术测定榄香烯诱导细胞凋亡作用与剂量相关。结论榄香烯可以抑制胰腺癌细胞的生长,促进其凋亡,其作用与剂量及时间呈正相关。     

倍恩联合骨膦治疗恶性肿瘤骨转移痛疗效分析

目的：观察倍恩胶囊联合骨膦治疗晚期恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效。方法：50例晚期恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为倍恩胶囊联合骨膦治疗组（治疗组）及单纯骨膦治疗组（对照组）。结果：（1）治疗组止痛的总有效率为91．3％，优于对照组63．0％，止痛效果明显，两者之间的差异性显著（P＜0．05）。（2）治疗组精神好转，食欲改善，体重增加，KPS评分提升均优于对照组，生活质量明显提高，两组之间的差异性显著（P＜0．05）。结论：倍恩胶囊联合骨膦治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛效果满意，并可明显提高其生活质量，改善食欲，增加体重，其毒副作用轻，可广泛应用于临床。     

重组人p53腺病毒联合表阿霉素抑制胃癌细胞的作用

目的 分析重组人p53腺病毒（即rAd-p53）与表阿霉素（EPI）对胃癌细胞的抑制作用。方法 将胃癌细胞（MGC-803）平均分为对照组、EPI组、rAd-p53组、两药联合组,通过观察胃癌细胞的增殖曲线、细胞内瑞氏染色和化学染色,对各组的细胞繁殖周期及细胞形态、p53基因的表达进行比较。结果 与其对照组相比,两药联合组的抑制百分率为：59.93%、67.05%、68.65%、99.40%,两药联合运用的抑制率与单药处理的抑制率相比差异具有统计学意义（P〈0.01）。流式细胞的分析发现,重组人p53腺病毒主要使胃癌细胞停留于G2/M期,联合EPI对细胞G2/M期的阻滞作用,使Sub-G1峰极高。而通过瑞氏染色可得,EPI组的细胞呈现聚集状,结构和形态较为完整;rAd-p53组则只有少量聚集,并且细胞形态破坏,细胞凋亡。两药联合组的细胞数急剧减少,形态结构破坏,凋亡数目比rAd-p53组明显增多。对细胞进行免疫化学染色可得,rAd-p53组与两药联合组的细胞核以及细胞质之中均有p53蛋白的表达,两药联用组表达更明显;而对照组与EPI组中,p53蛋白只于细胞核中表达。结论 重组人p53腺病毒联合表阿霉素对胃癌细胞的抑制作用十分显著,在临床应用中值得推广。     

HP方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的：评价HP联合化疗方案治疗晚期难治性转移性乳腺癌的安全性，可行性及有效性。方法：对30例有可测量的病变，卡氏评分≥70分，曾经应用CMF、CAF方案治疗无效的乳腺癌患行HP方案化疗。HCPT8mg/m^2 iv g^tt dl-5，DDP15mg/m^2 iv g^tt dl-5，21天为一周期。至少治疗2个周期以上。结果：全组30例，CR4例，PR12例，总有效率53.3％。毒副反应主要是白细胞及血小板下降，发生率分别为80％和30％，白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为10％和6.7％。未见心肝肾重要脏器损害。结论：HP方案治疗晚期难治性乳腺癌较为满意且安全可行。     

培美曲塞联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

[目的]观察和评价培美曲塞联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。[方法]将收集的29例晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞联合卡铂(PC方案)作为一线化疗方案。2个周期化疗后进行疗效、不良反应评价。[结果]患者的近期有效率、中位无进展生存期(PFS)、中位生存期及1年生存率分别为44.8%、6.3个月、10.1个月及45.8%。主要不良反应是骨髓抑制、脱发、皮疹及消化道反应,但均可以耐受。[结论]培美曲塞联合卡铂(PC方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受。     

贝伐珠单抗联合FOLFIRl方案一线治疗转移性结直肠癌的临床研究

目的评价贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法将42例转移性结直肠癌患者随机分为FOLFIRI组和FOLFIRI＋贝伐珠单抗组。FOLFIRI组（n=21）采用伊立替康（CPT一11,180mg／m2,d1）＋甲酰四氢叶酸钙（CF,400mg／m2,d1）＋氟尿嘧啶（5-FU,400mg／m2,静脉推注,d1;然后5-FU,2400mg／m2,以微量泵进行持续静脉滴注46小时）。FOLFIRI＋贝伐珠单抗组（n=21）采用贝伐珠单抗（每2周5mg／kg,d1）＋FOLFIRI方案。2周为1个周期,3个周期后评价疗效。两组患者均持续治疗至病情进展或毒性不能耐受。结果42例患者均可评价疗效和不良反应。FOLFIRI组和FOLFIRI＋贝伐珠单抗组的治疗有效率分别为28．6％和61．9％,FOLFIRI＋贝伐珠单抗组的有效率显著高于FOLFIRI组（P=0．03）。FOLFIRI＋贝伐珠单抗组的临床获益率明显高于FOLFIRI组（90．5％US61．9％,P：0．03）。FOLFIRI组和FOLFIRI＋贝伐珠单抗组中位无疾病进展时间（progression—freesurvival,PFS）分别为6．6个月和10．0个月（P=0．000）。两组的主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,贝伐珠单抗组增加的不良反应主要有高血压（P=0．002）、出血（P=0．001）和蛋白尿（P=0．035）。结论FOLFIRI方案化疗联用贝伐珠单抗提高了晚期结直肠癌患者治疗的有效率和临床获益率,并延长了PFS,不良反应患者可以耐受。