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1.
目的 探讨炎性相关细胞因子在胃癌患者血清中的表达水平及各种细胞因子之间的相关性,并分析各细胞因子与胃癌不同临床特征之间的关系。方法 运用高通量液相芯片技术对46例胃癌术前患者(胃癌组) 和 30 例健康者(对照组)血清中细胞因子IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、IL-13、IL-17A、IL-21、IL-23、TNF-α、IFN-γ、GM-CSF表达水平进行同时检测。结果 血清中IL-8、IL-17A、IL-7、TNF-α表达水平胃癌组较健康对照组显著升高:4.50(10.38) pg/ml vs. 2.06(3.17) pg/ml, P=0.002、 0.83(2.01) pg/ml vs. 0.21(0.85) pg/ml, P=0.013、3.46(1.90) pg/ml vs. 2.11(1.48) pg/ml, P=0.001、1.21(1.13) pg/ml vs. 0.79(0.37) pg/ml, P<0.001;各细胞因子在胃癌组中有淋巴结转移组与无淋巴结转移组比较差异无统计学意义(P>0.05);各细胞因子间具有相关性。结论 血清中高水平的IL-7、IL-8、IL-17A、TNF-α可能参与胃癌的发生及发展,IL-8、IL-17A、TNF-α高表达可能是预后不良的指标。  相似文献   
2.
操珍  苏文 《中国肿瘤》2016,25(2):125-131
近年来,越来越多的研究报道了免疫功能异常与胃癌发生、发展及预后的关系,尤其是细胞因子在胃癌发生发展中的作用.全文就细胞因子及其与胃癌发生、发展的相关性研究进展作一阐述,可能为胃癌的免疫学诊断和预后判断提供依据,为肿瘤治疗提供新的方向.  相似文献   
3.
目的 检测干扰素诱导的T细胞趋化因子(ITAC)、Fractalkine、巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-3α、白细胞介素8(IL-8)、MIP-1α和MIP-1β在肺癌患者血清的表达水平,分析其与肺癌临床特征之间的关系及各趋化因子间相关性.方法 采用液相芯片技术联合检测40例初诊肺癌患者和30例正常人血清中上述6种趋化因子的表达情况,采用SPSS 17.0软件分析其与肺癌临床特征的关系及各趋化因子之间的相关性.结果 肺癌患者血清IL-8、Fractalkine、MIP-3α表达量中位数(四分位数间距)分别为5.16(4.74)、128.45 (141.89)、10.31(8.88),正常人分别为2.01(0.95)、61.46(74.81)、8.08(5.87),组间差异均有统计学意义(Z=-4.783,P <0.001;Z=-4.046,P<0.001;Z=-3.105,P=0.002).肺腺癌组MIP-1β水平显著高于鳞状细胞癌组[18.32(12.27)∶13.72(7.31),Z=-2.212,P =0.027],而鳞状细胞癌组ITAC水平显著高于小细胞肺癌组[24.51(22.48)∶9.28(4.85),Z=-2.460,P=0.014];在肺癌患者和正常人中,MIP-3α与Fractalkine均呈正相关(r=0.619,P <0.001;r=0.766,P <0.001).结论 IL-8 、Fractalkine、MIP-3α在肺癌患者中的表达明显升高,可能在肺癌的转移中发挥重要作用.  相似文献   
4.
目的:检测肺癌患者血清中21种细胞因子[干扰素诱导的T细胞趋化因子(IFN-inducible T cellαchemoattractant,ITAC)、GM-CSF、Fractalkine、IFN-γ、IL-10、巨噬细胞炎性蛋白-3α(macrophage inflammatory protein-3α,MIP-3α)]、IL-12(p70)、IL-13、IL-17A、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-21 、IL-23、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、MIP-1α、MIP-1β和TNF-α的表达情况并分析其意义.方法:收集2015年3月至6月的山西省肿瘤医院40例肺癌患者;采用液相芯片技术检测30名健康人和40例初诊肺癌患者治疗前血清中21种细胞因子的表达水平,分析其与肺癌临床特征之间的关系及表达存在明显差异细胞因子间的相关性.结果:肺癌患者血清中11种细胞因子[(GM-CSF、Fractalkine、IFN-γ、MIP-3α、IL-12 (p70)、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-7、IL-8、TNF-α]的表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01),肺癌患者非转移组与转移组血清中21种细胞因子的表达水平比较无明显差异(P>0.05),肺腺癌(adenocarcinoma,AC)组血清IFN-γ与MIP-1β水平明显高于鳞癌(squamous cell carcinoma,SCC)组(均P<0.05),肺SCC组血清ITAC表达水平明显高于小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)组(P<0.05).高表达的11种细胞因子在两组间表达的相关性不同.结论:肺癌患者血清中IL-6、IL-8等11种细胞因子表达升高,可能参与了肺癌发生发展,这些高表达的细胞因子或许可用于肺癌的辅助诊断,并为肺癌治疗提供新的靶标.  相似文献   
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