人乳头瘤病毒16型修饰后E6E7基因免疫原性增强

利用突变修饰后消除转化活性并保留抗原性的中国山东地方株人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus type 16,HPVl6)E6E7融合基因(fmE6E7)，研制治疗HPVl6相关疾病的DNA疫苗。用PCR扩增fmE6E7基因后，插人真核表达质粒获得pVRl012-fmE6E7，瞬时转染Cos-7细胞，免疫荧光法检测证实其表达后，在C57BL／6小鼠后腿肌肉进行裸DNA免疫，5lCr释放法体外分析免疫鼠的细胞毒性T淋巴细胞活性Cytotoxic T lymphocyte，CTL)，间接ELISA法检测免疫鼠血清中E7特异性抗体。研究表明修饰后的中国地方株E6E7融合基因可诱导机体产生特异的抗体反应和CTL反应，与单独野生型E7基因免疫相比，E6E7融和基因可更好的活化CTT反应。表明修饰后消除转化活性的中国地方株E6E7融合基因可作为HPVl6治疗性DNA疫苗的靶基因。     

PA－MSHA菌苗对小鼠免疫活性细胞的作用

ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗对小鼠免疫活性细胞的作用锦州医学院微生物学教研室（锦州１２１００１）张明策，牟希亚ＰＡ－ＭＳＨＡ（Ｐｓ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａｗｉｔｈｍａｎｎｏｓｅｓｅｎｓｉ－ｔｉｖｅｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎａｔｉｏｎｐｉｌｌ，ＰＡ－ＭＳＨＡ）菌苗是携...     

不同微生物佐剂S-180瘤苗的免疫效应和抑瘤作用

 目的　比较肿瘤主动特异性免疫治疗中具有佐剂作用的白色念珠菌、李斯特菌及卡介苗的免疫调节效应和抑瘤作用。方法　选择白色念珠菌、李斯特菌、卡介苗各自联合小鼠S-180肿瘤疫苗,皮下免疫接种荷瘤小鼠,检测小鼠脾细胞IL-2、IFN-产生水平,腹腔MTNF-α产生水平,观察荷瘤小鼠瘤体重量和存活期。结果　三种微生物佐剂均能协同瘤苗增强免疫小鼠IL-2、IFN-和TNF-α的产生能力(P<0.01,0.05),有效抑制足垫部移植瘤的生长,抑制率在62.8%～75.8%之间,显著高于单独注射瘤苗组(P<0.01),延长腹腔植瘤小鼠平均存活期7～14天,白色念珠菌、李斯特菌协同提高腹腔植瘤小鼠存活率20%。结论　白色念珠菌和李斯特菌与卡介苗具有同样的佐剂效应,能够协同瘤苗有效抑制肿瘤生长。     

玉竹提取物B对肿瘤的抑制作用

目的：玉竹提取物Ｂ（Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｂ ｏｆ ｐｏｌｙ－ｇｏｎａｔｕｍ ｏｄｏｒａｔｕｍ,ＥＢ－ＰＡＯＡ）对肿瘤的抑制作用。方法：检测肿瘤细胞株ＣＥＭ增殖和表面分子表达以及观察对小鼠Ｓ－１８０移植瘤的抑制作用。结果：玉竹提取物Ｂ１０＾－３ｍｌ＾－１（Ｖ／Ｖ,以下同）浓度对ＣＥＭ的增殖有显著的抑制作用,并捉进ＣＥＭ表面分子ＨＬＡ－Ｉ分子、ＣＤ２和ＣＤ３的表达,尤其对ＣＤ２分子的表达作用更为显著     

PA－MSHA菌苗联合S－180瘤苗对荷瘤小鼠脾细胞增殖及IL_2产生的影响

通过ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗联合Ｓ－１８０瘤苗对荷瘤小鼠体外试验发现，ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗联合Ｓ－１８０瘤苗比单独用Ｓ－１８０瘤苗或ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗对荷瘤小鼠有更强的刺激淋巴细胞增殖和提高ＩＬ２产生的作用，提示联合瘤苗能显著提高荷瘤宿主的免疫功能。     

应用不同方法激活杀伤细胞的探讨

过继免疫治疗肿瘤首先需要解决具有杀伤肿瘤细胞的免疫活性细胞的数量、质量问题,以降低成本,提高疗效.我们经过4年多研究,取材于健康O型血PBL和胸腹水中的淋巴细胞,先后制备了rIL-2,PHA/rIL-2和PHA-CD3/rIL-2激活的杀伤细胞.实验表明,制备rIL-2激活的杀伤细胞(LAK)所需rIL-2(以1000U/ml为佳)量大,细胞增殖数量少,杀伤活性较低,7天后增殖不良杀伤活性下降;用PHA/rIL-2激活的杀伤细胞(PHA-LAK),同时也做了PHA预先诱导和PHA/rIL-2同步激活比较,PHA-LAK增殖数量较LAK量大,杀伤活性提高,rIL-2用量下降(以100U/ml为佳),三个指标(增殖数量,     

玉竹提取物B抗肿瘤机制的初步研究

目的：研究玉竹提取物B(the extract B of Polygonsham odoratum,EB-PAOA)对S—180荷瘤鼠细胞因子产生水平的影响及诱导人结肠癌CL-l87细胞调亡的作用，以初步探讨EB-PAOA的抗肿瘤作用机制。方法：采用MTT法，检测EB-PAOA对S—180荷瘤鼠产生IL-2、IFN—γ、IL-1和TNF—α等细胞因子水平的影响；体外培养人结肠癌CL-l87细胞株，用MTT法测定EB-PAOA对CL-187细胞的抑制率；用电镜观察并确认有无凋亡细胞；通过流式细胞仪检测凋亡率。结果：EB-PAOA处理后的荷瘤鼠产生IL-2、IL-1和TNF—α的能力均有所增强；EB-PAOA能抑制CL-l87细胞的增殖；电镜下可见到大量凋亡细胞；流式细胞仪DNA直方图上出现了凋亡峰，凋亡率呈时间依赖性。结论：EB-PAOA抗肿瘤的作用机制可能是通过促进荷瘤鼠脾细胞分泌IL-2以及腹腔巨噬细胞分泌IL-1和TNF—α增强细胞免疫功能并具有直接诱导肿瘤细胞调亡作用而实现的。