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探讨骨髓基质细胞对肿瘤抗原的提呈功能。方法小鼠骨髓贴壁细胞经ＧＭ－ＣＳＦ诱导,形成以成熟巨噬细胞为主的基质细胞,用小鼠红白血病细胞ＦＢＬ－３肿瘤的刺激,然后再与ＦＢＬ－３肿瘤抗原致敏的Ｔ淋巴细胞混合培养。 相似文献
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IL-4是一种较强的巨噬细胞激活因子。将IL-4基因转染巨噬细胞可使其表达较高水平的IL-4并可使其抗肿瘤活性明显增强。M-CSF在体外能促进单核／巨噬细胞的生长。研究表明，重组IL-4及M-CSF在体外具有协同维持巨噬细胞生长的作用。因此，将IL-4基因及M-CSF基因同时转移至巨噬细胞，将有可能对其抗肿瘤活性产生一定的影响。 相似文献
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IL-18是新近发现的细胞因子,可诱生IFN-2的产生、增强NK活性和Th1型免疫反应具有抗肿瘤作用.本研究的目的是研究转染IL-18基因的DC以肿瘤抗原肽冲击致敏后对转移性肺癌的治疗作用.首先从C57BL/6小鼠骨髓培养DC,按MOI=100进行体外转染AdIL-18及AdLacZ基因,X-gal染色提示转染效率大于95%;转染smIL-18后24h、48h,ELISA测定上清中IL-18因子水平分别为(45±8)ng/ml和(54±7)ng/ml;以RT-PCR方法可检测到含插入信号肽的IL-18mRNA的表达,对照DC上清中则未检出;测定DC-IL-18培养上清的活性发现IL-18基因转染之DC上清能显著刺激ConA活化的小鼠脾脏T细胞产生IFN-γ,且与IL-12有协同作用,对照组DC上清则无此作用.FACS检测msIL-18基因修饰前后DC表型发现,提示msIL-18基因修饰后24h,荧光强度无明显变化,但la,B7-2, 相似文献
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目的 活化后凋亡（ａｃｔｉｖａｔｉｏｎｉｎｄｕｃｅｄ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ） 被认为是免疫应答负向调控（ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ） 的一种重要方式,抗原提呈细胞在完成了抗原提呈功能后是否也经历一个自身活化后凋亡的过程,目前尚无定论。方法 以巨噬细胞型骨髓基质细胞（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｌｉｋｅ ｓｔｒｏｍａｌ ｃｅｌｌｓ） 为模型,探讨抗原提呈细胞是否具有自身活化后凋亡的现象。结果 经 Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ 诱导的 Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ 高表达多种膜表面分子,包括 Ｍ Ｈ ＣⅠ、 Ｍ Ｈ ＣⅡ、 Ｂ７２ 、 Ｖ Ｃ Ａ Ｍ１ 、 Ｃ Ｄ１４ 等,显著表达巨噬细胞的标志 Ｆ４／８０ 和树突状细胞的标志 Ｎ Ｌ Ｄ Ｃ１４５ ;对同种异体淋巴细胞的促增殖能力显著增强,表明 Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ 具有抗原提呈细胞的分子和细胞基础与功能活化特征。进一步研究发现, Ｂ Ｍ Ｓ Ｃ 经 Ｆ Ｂ Ｌ３ 肿瘤抗原刺激后１８ 小时,上述多种免疫分子表达明显下调,而 Ｆａｓ Ｌ 分子明显升高,透射电镜显示其具有明显的凋亡特征。结论 骨髓基质细胞经肿瘤抗原诱导后存在凋亡现象,其具体机制和免疫调节意义有待进一步探讨。 相似文献
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