力加寿片治疗慢性肝炎蛋白代谢异常的临床研究

目的:评价力加寿片治疗慢性肝炎蛋白代谢异常的疗效。方法:对确诊为慢性肝炎蛋白代谢异常的144例患者,其中108例在采用常规西医治疗基础上加用力加寿片,并与36例单纯采用西医常规治疗进行对比,观察两组患者治疗后相关临床症状的改善程度,以及血清白蛋白(A)和A/G值的改善情况。结果:在对慢性肝炎蛋白代谢异常患者采用常规西医治疗的基础上加用力加寿片,能更好的改善慢性肝炎蛋白代谢异常患者的临床症状,更好地促进A和A/G值的改善。结论:力加寿片具有补脾益肾、滋阴养血的功效,对改善慢性肝炎蛋白代谢异常临床症状,提高慢性肝炎蛋白代谢异常患者的血清白蛋白和A/G指标有促进作用。     

血浆置换治疗重型肝炎42例

目的:探讨应用血浆置换治疗重型肝炎的临床疗效及不良反应.方法:我院住院的重型肝炎患者42例,在内科治疗效果不佳时,给予血浆置换治疗.观察患者三次治疗前后的临床症状、体征和肝肾功能、电解质、凝血功能的变化.结果:42例患者经血浆置换治疗后,临床症状及体征均有明显改善,肝功能有明显好转.三次治疗后与治疗前相比,ALB、CHE显著升高,而ALT、AST、ALP、GGT、TBA、TBIL明显下降,均有显著性差异,血NH3 第3次和第1次治疗前比较明显下降,有显著性差异(49.00±12.03 VS 69.96±34.87,P＜0.05).血电解质变化不大,凝血功能有所改善,肾功能有轻微下降,但均无显著性差异.结论:应用血浆置换治疗重症肝炎,可以广泛迅速地清除肝衰竭患者体内的多种毒素,同时补充肝功能不全患者所缺乏的多种生物活性物质,改善机体内环境和肝功能,防治并发症,降低病死率,改善预后.     

抑制连接蛋白43介导半通道活性促进脂多糖诱导的人牙髓细胞成牙本质分化

目的 ：探讨连接蛋白43(connexin 43,Cx43)在脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的人牙髓细胞（human dental pulp cells,hDPCs）成牙本质分化过程中的作用和机制。方法：建立SD大鼠上颌第一磨牙损伤模型,免疫荧光（im munofluorescence,IF）染色检测Cx43在牙髓组织损伤后修复中的表达模式变化。分别采用0、1、10、100和1 000 ng/mL LPS刺激hDPCs 6 h,筛选最适浓度,随后抑制和过表达hDPCs中Cx43的表达。实时定量PCR(qRT-PCR)及免疫印迹法检测Cx43和成牙本质分化相关因子牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）、牙本质基质蛋白1(dental matrix protein-1,DMP-1)、成骨相关转录因子（osterix,Osx）表达及细胞外信号调节激酶（extracellular signalregulated kinase,ERK）活性变化。进一步对hDPCs施以特异性Cx43通道抑制剂,检测Cx43介导的通道活性在hDP...     

莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的临床研究

目的:评价莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的疗效。方法:对确定为急性肠胃炎的60例患者,采用莲芝消炎胶囊进行治疗,并与穿心莲胶囊治疗急性肠胃炎60例进行对比,观察两组患者治疗后相关临床症状的改善程度,以及便常规的改善情况。结果:莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的总有效率为88.3%,经统计学检验,与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎疗效确切,效果优于穿心莲胶囊。     

脑淀粉样血管病2例

正脑淀粉样血管病(CAA)以脑和软脑膜中小血管β淀粉样蛋白(Aβ)沉积为病理特征,是老年人原发性脑叶出血和认知障碍的重要原因。CAA多为散发,有时与Alzheimer病(AD)相关,或以某种家族性综合征出现。现报道2例可能CAA与AD共病的患者如下。1病例1.1例1女,74岁,小学文化。因"记忆力减退1年"于2017年2月28日入院。入院前1年家属发现患者记忆力减     

误诊为进行性核上性麻痹的神经梅毒1例报告

神经梅毒（麻痹性痴呆）发病有逐年增多趋势,该病临床表现多种多样,误诊率较高。我院近期收治1例误诊为进行性核上性麻痹的麻痹性痴呆,现报告如下。     

Cx43通过Erk1/2促进BMP-2诱导的人牙髓细胞成牙本质分化

目的:探讨骨形态发生蛋白(BMP)-2和连接蛋白(Cx) 43在促进人牙髓细胞(hDPCs)成牙本质分化过程中的联系。方法:在hDPCs中过表达Cx43并施以300 ng/m L BMP-2刺激1 h,qRT-PCR、Western blot和免疫荧光(IF)检测成牙本质分化标记物的表达变化;检测BMP-2介导的Smad1/5/9和Erk1/2通路活性,并施加PD98059(Erk1/2抑制剂)刺激1 h,检测抑制Erk1/2后过表达Cx43对BMP-2诱导的DSPP等的表达变化影响。结果:BMP-2上调hDPCs内osterix、DSPP、DMP-1、ALP和OCN RNA水平以及osterix蛋白表达,增强hDPCs中DSPP的荧光强度。过表达Cx43明显促进BMP-2诱导的hDPCs成牙本质分化。BMP-2激活hDPCs中的Smad1/5/9通路,过表达Cx43上调hDPCs中Erk1/2磷酸化水平。抑制Erk1/2明显减弱过表达Cx43对BMP-2诱导的osterix、DSPP、DMP-1、ALP、OCN mRNA表达以及osterix蛋白水平和DSPP染色强度的增强作用。结论...     

经颅电刺激对血管性痴呆大鼠认知功能的改善作用及机制探讨

目的:探讨经颅电刺激治疗(TES)对血管性痴呆(VD)大鼠认知功能及海马CA1区乙酰胆碱酯酶(ACh E)及NR2B蛋白表达的影响。方法:SD大鼠90只随机分为正常组、假手术组、模型组及TES低、中、高电压组,各15只。后4组采用"2血管阻断+硝普钠降压"法制作VD模型,各治疗组分别给予电压为500V、1 000V、1 500V的TES治疗,3次/日,14 d/疗程,共2个疗程。水迷宫实验检测各组大鼠学习和记忆能力,免疫组织化学染色检测大鼠海马CA1区Ach E及NR2B蛋白表达。结果:造模结束后7 d,造模大鼠的逃避潜伏期显著长于正常组、假手术组(P0.01)。治疗后,模型组,TES低、中、高电压组穿越原平台次数少于正常组及假手术组(P0.05或0.01),平均逃避潜伏期长于正常组及假手术组(P0.05或0.01);TES低、中、高电压组穿越原平台次数多于模型组(P0.05),TES中、高电压组平均逃避潜伏期短于模型组(P0.05)。模型组,TES低、中、高电压组Ach E及NR2B蛋白表达阳性细胞数均高于正常组和假手术组(P0.05);TES中、高电压组Ach E及NR2B蛋白表达阳性细胞数均低于模型组(P0.05)。结论:TES治疗可改善VD大鼠的认知功能,作用机制可能与减少海马区ACh E及NR2B蛋白表达有关。     

伴PSEN2基因V214L突变的早发型阿尔茨海默病一家系临床研究

目的 报道1例伴PSEN2基因V214L突变的早发型阿尔茨海默病患者的临床表型和基因变异特点,并进行家系分析。方法与结果 男性先证者,58岁发病,病程5年,以记忆力减退为首发表现,症状进行性加重,无痴呆家族史。简易智能状态检查量表评分1分,蒙特利尔认知评价量表评分为零,日常生活活动能力量表评分71分,Hachinski缺血评分3分。头部MRI显示大脑皮质广泛萎缩,以双侧海马萎缩显著,深部脑白质多发高信号（Fazekas分级2级）。痴呆相关基因外显子高通量测序显示,先证者及其妹均存在PSEN2基因第8号外显子c.640G> T(p.V214L)杂合错义突变和SORL1基因第28号外显子c.3815-4A> C杂合剪接突变。先证者最终诊断为伴PSEN2基因V214L突变的早发型阿尔茨海默病,其妹考虑为阿尔茨海默病绝对风险人群,该家系明确为早发型阿尔茨海默病家系。结论 PSEN2基因V214L突变很可能导致早发型阿尔茨海默病,尚待研究证实该突变对β-淀粉样蛋白40和42的影响以验证其致病性。     

《药品经营质量管理规范》的实施过程

根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营质量管理规范》及认证管理办法.我公司严格按要求在药品的购进、验收、储存及销售等环节实行质量管理,并建立了一套完善的质量体系,包括质量管理制度、质量管理程序文件、质量管理职责、标准操作规程、质量记录.通过组织自查小组对企业质量管理体系进行内部审核以及对GSP实施流程进行自查,使之在本企业内有效的运行.通过在本企业内贯彻执行《药品经营质量管理规范》及其实施细则,可以了解到质量管理已不再局限于对药品的质量管理,而是扩展到经营全过程的质量管理,包括进、存、销及售后服务的工作质量和服务质量,确保药品质量的合格性及用药的安全性.