食管癌患者外周血MAGE-C2抗原特异性CD8+T细胞的功能及临床意义

目的:评价食管癌患者外周血恶性黑色素瘤相关抗原(melanoma-associated antigen,MAGE)-C2抗原特异性CD8+T细胞的功能,并分析其与临床病理参数的相关性.方法:密度梯度离心法获取130例食管癌初治患者(收集自2014年11月至2015年11月郑州大学第一附属医院胸外科)的PBMC,流式细胞术、RT-PCR方法筛选HLA-A2* 0201和MAGE-C2共阳性的患者,其PBMC培养7、14 d后加MAGE-C2(336-344)抗原肽1μg/m1、IL-2 100 μg/ml和CD3/CD28 Dynabeads 2μl处理,诱导扩增抗原特异性CD8+T细胞,流式细胞术检测CD8+T细胞表面CD107a和胞内IFN-γ的水平,并分析其与临床参数的相关性.结果:筛选出52例HLA-A2* 0201和MAGE-C2共阳性的患者,MAGE-C2(336-344)处理其PBMC后,MAGE-C2(336-344)处理组CD8+T细胞中CD107a+ IFN-γ+,CD107a+ IFN-γ-和CD107a IFN-γ+细胞的比例明显升高(P＜0.05);CDI07a的表达在早期、未发生淋巴结转移和高分化的食管癌患者明显高于晚期、发生淋巴结转移和低分化的癌症患者(P＜0.05);IFN-γ的表达在高分化的食管癌患者明显高于低分化的食管癌患者(P＜0.05).结论:成功诱导扩增MAGE-C2抗原特异性CD8+T细胞,并发现其功能与食管癌的分期和淋巴结转移相关,似可作为一种理想的免疫治疗靶点.     

MicroRNA-625 在食管鳞癌中的表达及临床意义*

目的:探讨microRNA- 625（miR-625）在食管鳞癌（esophageal squamous cell carcinoma ,ESCC）中的表达及其与临床参数的相关性,探究miR-625 对ESCC细胞系KYSE70迁移和增殖的影响。方法:实时荧光定量（real-time polymerase chain reaction ,PCR ）检测2014年2 月至2015年4 月郑州大学第一附属医院手术切除的86例ESCC及癌旁正常组织、ESCC细胞系和正常永生化食管上皮细胞系中miR-625 的表达,统计学分析其表达水平与ESCC患者临床病理参数及预后的相关性。Transwell 实验检测miR-625 对细胞迁移能力的影响,细胞计数Kit- 8（CCK-8）法检测miR-625 对细胞增殖的影响。结果:ESCC组织中miR-625 的表达明显低于癌旁正常组织（P < 0.05）,ESCC细胞系中miR-625 表达水平与正常永生化食管上皮细胞相比,显著下调（P < 0.05）。miR-625 的表达与肿瘤直径、分化程度及淋巴结转移呈负相关（P < 0.05）。 随访数据提示miR-625 低表达组患者预后更差（P <0.05）。 miR-625 能够抑制ESCC的迁移和增殖（P < 0.05）。 结论:miR-625 作为抑癌基因参与ESCC的发生发展,提示miR-625 可能作为一个ESCC治疗靶点和预后判断的分子标志物。