连续性肾脏替代疗法治疗糖尿病重症乳酸酸中毒的效果分析

目的探讨连续性肾脏替代疗法治疗糖尿病重症乳酸酸中毒的效果。方法选择该院2017年1—12月时段内收治的糖尿病重症乳酸酸中毒患者60例,该院为60例糖尿病重症乳酸酸中毒患者提供连续性肾脏替代疗法进行治疗,对比两组患者治疗前后的血尿素氮BUN、血肌酐SCr、二氧化碳结合力CO2CP、血乳酸c Lac等生化指标以及血p H值的变化。结果 60例患者治疗前SCr、BUN、c Lac分别为(391.6±116.2)μmol/L、(18.3±5.4)μmol/L、(13.6±5.1)μmol/L,治疗后分别为(102.4±76.7)μmol/L、(7.5±4.0)μmol/L、(6.0±3.4)μmol/L,均明显降低(P0.05),p H指标治疗前后比较接近比较差异无统计学意义(P0.05),CO2CP指标治疗前后分别为(11.3±4.7)μmol/L和(25.8±6.2)μmol/L,上升明显差异有统计学意义(P0.05)。结论采用连续性肾脏替代疗法治疗糖尿病重症乳酸酸中毒患者,有助于帮助患者改善各项临床生化指标,效果显著,具有很高的应用价值。     

应用细胞周期阻断法分析初诊白血病患者骨髓及外周血微核率

目的：对初诊白血病患者骨髓及外周血进行微核分析。方法：应用细胞周期阻断法对54例初诊白血病患者骨髓及外周血与30例健康人外周血淋巴细胞进行微核检测。结果：54例初诊白血病患者骨髓及外周血淋巴细胞微核率（MNR）和微核细胞率（MCR）,与30例健康人外周血相比,P〈0.01。同一患者骨髓与外周血淋巴细胞MNR和MCR相比,P〉0.05。急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓细胞白血病（AML）与慢性粒细胞白血病（CML）患者骨髓及外周血淋巴细胞MNR和MCR相比,P〈0.05。结论：白血病患者发病初期即存在染色体不稳定现象,不同类型白血病患者微核检测结果间有差异,推测与白血病的发病机制密切相关。     

TLR2配体肽聚糖对骨髓间充质干细胞增殖和细胞周期的影响

本研究探讨不同剂量的Toll样受体2（TLR2）的配体肽聚糖（peptidoglycan,PGN）在体外对人骨髓间充质干细胞（BM—MSC）增殖和细胞周期的影响。采用Ficoll淋巴细胞分离液、密度梯度离心法分离BM—MSC,体外扩增,并通过流式细胞术检测其表面标志以鉴定纯度;将分离培养的BM—MSC按一定浓度接种于96孔板中,以1、10、20μg/ml的PGN与BM—MSC共培养为实验组,不加PGN的BM—MSC为对照组;培养第1至第7天,MTT法检测BM—MSC的增殖情况;以上述浓度的PGN与BM—MSC共培养72小时后,流式细胞术检测BM—MSC的细胞周期。结果表明,BM—MSC与PGN共培养后,BM—MSC的增殖指数明显增加,呈时间、剂量依赖性,以10μg／ml PGN促BMMSC增殖作用最明显。与对照组比较,PGN干预组G0／G1期细胞比例降低,S期和G2／M期细胞比例增加,以10μg／ml组最明显。结论：在培养条件下PGN可以促进更多的BM—MSC进入DNA合成期,从而有更多的细胞分裂,产生大量的增殖细胞,并且这种影响呈时间、剂量依赖性。     

低剂量辐射对骨髓间充质干细胞凋亡的影响

1987年,Friendenstein等^[1]发现塑料培养皿中贴壁生长的细胞在一定条件下可分化成多种中胚层来源的间质细胞,因此把这种多能细胞称为间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)。研究显示,骨髓间充质干细胞具有免疫调节活性^[2],并可促进造血干细胞移植(HSCT)后的植活,MSCs在防治移植物抗宿主病(GVHD)、防止器官移植的排斥反应和治疗自身免疫性疾病方面同样有巨大的临床应用价值。本实验通过观察X射线照射后MSCs的生物学的变化情况,旨在为骨髓间充质干细胞在临床的进一步应用提出一种新的思路。     

白血病患者外周血淋巴细胞微核分析

目的：应用微核分析技术检测初诊白血病患者的遗传损伤。方法：应用细胞周期阻断法检测54例初诊白血病患者(CML 11例,AML-M1 7例,AML-M2 6例,AML-M3 4例,AML-M4 2例,AML-M5 4例,AML-M6 2例,ALL 18例)和30例健康人外周血,以微核率(micronucleus rate,MNR)、微核细胞率（micronucleus cell rate,MCR）、核芽(nuclear bud,Bud)率、核质桥(nucleoplasmic bridge,NPB)率、核分裂指数(nucleus division index,NDI)、凋亡细胞(apoptotic cells,AC)率结合染色体中期分析、融合基因和基因重排检测作为染色体损伤指标分析初诊白血病患者的遗传损伤。结果：54例初诊白血病患者外周血的MNR\[（17.368±1.305）‰ vs（7.368±0.844）‰\]、MCR\[（15.418±1.212）‰ vs（5.887±1.101）‰\]、Bud率\[（8.142±0132）% vs（0.404±0.404）%\]、NPB率\[（5.724 ±0.874）% vs（0.034±0.034）%\]、NDI\[（1.722±0.062）% vs（2.282±0324）%\]、AC率\[（2.167±0.333）% vs（0.167±0.667）%\]、异常染色体检出率(24.00%)、融合基因或基因重排阳性率(18.00%)均明显异于健康人（P<0.05或P<0.01）。结论：白血病患者发病初期即有不同程度的遗传损伤,提示染色体不稳定造成的遗传损伤与白血病发病密切相关。     

低氧对间充质干细胞中血红素加氧酶1表达的影响

目的:探讨缺氧对人骨髓间充质干细胞血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响。方法:采用percoll密度离心法自健康人骨髓中分离MSCs并进行纯化和扩增,通过流式细胞术检测其表面标志进行鉴定;用CoCl2建立化学低氧模型,通过实时荧光定量PCR检测低氧下HO-1mRNA表达的量-效和时-效关系。结果:流式细胞术检测MSCs细胞表面抗原结果显示高表达CD13、CD44、CD71,而CD34、CD45表达阴性。CoCl2模拟的化学性低氧促进了人骨髓间充质干细胞中HO-1的表达,并且这种表达呈现出较好的时间、剂量依赖性。结论:CoCl2诱导慢性缺氧可促进人骨髓间充质干细胞的HO-1基因表达。