第二季的大米

朋友的孩子学习并不出众,从来没考过第一名,也没有当过班长,只是担任语文课代表一职。但他的孩子却是一个全面发展的孩子,乒乓球打得棒、书法写得不错、唢呐更是吹得悦耳动听……     

染红的白画布

男孩说道:“做女人真辛苦,光是每个月的这个……”我的初潮是因为他而来的,它是长久以来爱恋积蓄的迸发……那种满怀激情的倾泻着流血的感觉是再也没有过了……     

磁微粒化学发光检测人血清中NT-proBNP方法的建立

目的利用化学发光免疫分析快速法定量检测人血清中NT-proBNP。方法将生物素和吖啶酯衍生物分别标记识别NT-proBNP抗原的2个抗体,当抗原与试剂混合后形成的双抗体夹心复合物被链霉亲和素磁珠抓捕分离,复合物在激发液的作用下发光,该相对发光强度(RLU)与样本中的NT-proBNP浓度呈正相关。结果性能分析显示,这种检测方法的线性范围是8 pg/ml~2 0000 pg/ml,线性相关系数(r)≥0.999,检测下限(LOB)≤6 pg/ml,其批内精密度≤5%,批间精密度≤8%,添加回收率在88.3%~106.1%,稀释回收率在93.4%~106.8%。与罗氏Pro BNPⅡ试剂盒比对,检测临床样本的浓度相关性为r2=0.979 7。结论该试剂盒的优良性能为临床检测人血清中NT-proBNP含量提供了坚实的基础。     

泛耐药鲍曼不动杆菌质粒介导碳青霉烯酶的研究

目的 了解泛耐药鲍曼不动杆菌(pan-drug resistant A.baumannii,PDR-AB)的耐药性和产耐药酶的情况及其耐药机制.方法收集泛耐药鲍曼不动杆菌3株,用纸片扩散法进行药敏测定;通过质粒接合试验、质粒提取实验、琼脂糖凝胶电泳、质粒消除试验等方法,研究细菌对碳青霉烯类耐药的分子机制.结果 3株泛耐药鲍曼不动杆菌对包括亚胺培南(IMP)在内的常用抗菌药物均高度耐药.所有菌株接合试验均成功,接合子质粒条带相同.且经SDS质粒消除试验发现其对碳青霉烯类的耐药性随质粒的消除而丢失.结论 碳青霉烯酶的产生是泛耐药鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类耐药的机制之一;其携带的耐药基因能通过质粒在细菌间传递.     

让孩子成为 "第二季的大米"

不妨让孩子成为第二季大米,因为,不是所有第一都好.我从来不给孩子太多压力,喜欢什么就尽力支持,并以身作则,让孩子养成好习惯.不搞奖惩制度,让孩子明白自己的人生就要自己想方设法走下去,做自己的主人.     

靶向VEGF的不对称siRNA抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖

目的:探讨靶向血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因的siRNA对乳腺癌MCF-7细胞的抑制效果。方法:设计靶向VEGF的4种小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),包括对称siRNA(siRNA21/21,siRNA23/23)与不对称siRNA(asymmetric siRNA,aiRNA;aiRNA21/23,aiRNA19/21)。siRNA转染入MCF-7细胞后,MTT及流式细胞术检测MCF-7细胞增殖及凋亡情况,RT-PCR、ELISA法检测MCF-7细胞中VEGF基因和蛋白的表达。结果:与对照组相比,aiRNA21/23、siRNA23/23、aiRNA19/21、siRNA21/21这4种siRNA都能有效抑制VEGF mRNA的表达[(71.4±5.01)%、(40.0±3.11)%、(37.2±2.79)%、(11.1±0.99)%vs(2.4±0.11)%,P<0.01],且抑制MCF-7细胞的增殖[(44.7±5.38)%、(38.5±5.67)%、(33.6±2.18)%、(33.1±3.18)%vs(2.2±0.28)%,P<0.01],其中以不对称aiRNA21/23的抑制效果最明显。与对照组比较,aiRNA21/23显著促进MCF-7细胞的凋亡[(49.9±4.02)%vs(4.7±0.91)%,P<0.01]。结论:靶向VEGF基因的siRNA可抑制MCF-7细胞的增殖、促进细胞凋亡,尤以不对称siRNA的效果最明显。     

490份血液标本漏检原因分析与应对措施

目的:探讨降低医院检验科血液标本漏检情况的发生及有效的应对措施。方法:回顾性分析医院检验科2016年5~12月490份血液标本漏检的主要原因。结果:导致血液标本漏检的主要原因为采集遗漏、接收遗漏、岗收遗漏、审核遗漏等。结论:检验人员应及时发现血液标本漏检情况,对原因追本溯源,仔细分析,探讨降低血液标本漏检情况发生的措施,提高检验质量。     

RNAi介导肿瘤细胞VEGF基因表达临床研究的现状

目的:针对RNA干扰(RNAi)技术及VEGF基因做相关介绍,总结应用RNAi技术以VEFG为靶点抑制癌细胞生长的实验研究进展.方法:应用CNKI期刊全文数据库、万方数据库检索系统,以“RNAi、肿瘤细胞、VEGF”等为关键词,检索所有的相关文献,纳入标准:1)VEGF的发现及其受体;2)RNAi机制度特点;3)用RNAi技术抑制肿瘤细胞VEGF基因表达的实验研究,凡符合以上几点的发表在2000-01 -2011-09的文章都可作为本文的参考文献.经筛选引用的中文文献25篇,英文文献13篇.结果:RNAi是现在基因治疗的热门方法,由于其高效特异性,越来越受到更多学者得关注.血管生长在肿瘤生长.转移过程中起着关键作用,而VEGF是血管内皮生长的最关键因子,通过RNAi对VEGF mRNA表达抑制率可达94％左右,从而可有效抑制癌细胞的增殖.结论:应用RNAi技术以VEGF为治疗靶点的实验研究为肿瘤的治疗提供的大量的实验依据,为其临床应用做好充足的准备.