首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
临床医学   2篇
中国医学   2篇
肿瘤学   1篇
  2022年   2篇
  2018年   2篇
  2013年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的 比较腰大池腹腔分流术与脑室腹腔分流术治疗脑损伤伴脑积水的效果.方法 选取2017年4月至2020年6月我院收治的70例脑损伤伴脑积水患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为腰大池组与脑室组,各35例.腰大池组行腰大池腹腔分流术,脑室组行脑室腹腔分流术.比较两组的炎性因子水平、脑损伤标志物水平、神经功能、并发症发...  相似文献   
2.
目的:观察比较醒脑静注射液与安宫牛黄丸治疗重度颅脑损伤的疗效。方法:将80例重度颅脑损伤患者分为治疗组与对照组各40例,两组均予常规治疗,治疗组同时予醒脑静注射液治疗,对照组同时予安宫牛黄丸治疗。结果:治疗组有效率明显高于对照组,而死亡率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血糖和血乳酸下降(P<0.05),治疗后血糖和血乳酸比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后应激性溃疡发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的肺部感染发生率低于对照组(P<0.05)。结论:相对于安宫牛黄丸,醒脑静注射液治疗重型颅脑损伤有更好的疗效,可降低颅内压,减少肺部感染发生率,可能与其有效改善血糖和血乳酸含量有关。  相似文献   
3.
目的:探讨三七白及散对基底节区、丘脑出血患者胃黏膜灌注及应激性溃疡发生率的影响。方法:将71例基底节区、丘脑出血患者随机分为对照组(33例)和治疗组(38例)。两组患者均给予奥美拉唑静脉滴注,对照组24 h后开始给予生理盐水鼻饲,治疗组患者24 h后给予三七白及散鼻饲。分别于重症监护后24 h、第3天、第7天评估患者应激性溃疡的发生率,检测患者胃黏膜p H值及去甲肾上腺素(NE)水平。结果:治疗后24 h,两组患者胃黏膜内p H值、NE水平、应激性溃疡的发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05);第3天、第7天,治疗组患者胃黏膜内p H值高于对照组,NE水平低于对照组,应激性溃疡发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:三七白及散可以改善基底节区、丘脑出血患者急性期的胃黏膜灌注,有效降低其应激性溃疡的发生率。  相似文献   
4.
目的: 探讨恶性胶质瘤组织中糖酵解限速酶6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2同工酶3 (6-phosphofructo-2-kinase/ fructose-2,6-biphosphatase 3,PFKFB3)的表达水平及PFKFB3抑制剂PFK15对胶质瘤H4细胞增殖、迁移、克隆形成和体内成瘤的 影响。 方法: 采集2015年2月1日至2016年1月31日安康市中医医院神经外科手术切除的31例恶性脑胶质瘤及相应瘤旁组织 标本,应用免疫组化技术和Western blotting检测胶质瘤和瘤旁组织中PFKFB3的表达水平。用不同浓度的(1.25、2.5、5.0 μmol/L) PFK15抑制胶质瘤H4细胞的PFKFB3表达,通过MTT法、EdU细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验、克隆形成实验 和裸鼠体内成瘤实验分别观察PFK15对H4细胞增殖、迁移、侵袭、克隆形成和体内成瘤的影响。 结果: PFKFB3在胶质瘤组织中 阳性率显著高于瘤旁组织[ (80.60±8.98)% vs(41.57±10.16)%,P<0.05]。MTT和EdU实验结果显示,PFK15可明显抑制H4的增 殖活性(P<0.05),且抑制作用具有浓度依赖性。PFK15处理后的H4细胞迁移、侵袭和克隆形成能力明显低于对照组(均P< 0.05)。注射PFK15的裸鼠H4细胞移植瘤体积明显小于对照组裸鼠[ (254.15±154.25)vs(801.52±224.25)mm 3 ,P<0.01]。 结论: PFKFB3在恶性胶质瘤组织中高表达,下调PFKB3可显著抑制胶质瘤H4细胞的恶性生物学行为和体内成瘤,PFKFB3可作为恶 性胶质瘤生物治疗潜在的分子靶点。  相似文献   
5.
目的 探讨导管抽吸取栓治疗脑梗死的临床效果及对患者神经功能恢复的影响.方法 选取2017年6月至2020年6月我院收治的70例脑梗死患者,采用随机数字表法分为对照组(35例,支架取栓)与研究组(35例,导管抽吸取栓).比较两组的围术期指标、血清炎性因子水平、神经功能及血清氧化应激指标.结果 研究组的发病-再通时间、穿刺...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号