抗CD3单抗轻、重链可变区基因的分离克隆及序列测定

抗CD3单克隆抗体能阻断身体中全T细胞功能是T细胞功能的特异抑制物。该抗体已用于多种器官移植排斥反应的防治,再生障碍性贫血及骨髓移植GVHD的治疗,显示     

清除杂交瘤细胞支原体污染几种方法的比较

实验室细胞培养中，支原体污染是一个普遍存在的问题，据文献报道污染率高达90％’‘’。由于受污染的支原体可干扰细胞的DNA，RNA和蛋白质的合成，消耗培养液中的氨基酸，从而影响细胞的正常生长，严重者可导致细胞死亡，因此，清除污染的支原体，具有重要的意义。检测支原体的方法有多种，但基于本实验室条件，我们采用了培养法和DNA荧光染色法检测杂交瘤细胞株污染的支原体。由于要彻底清除污染的支原体相当困难，实际工作中应预防为主，一旦发现有支原体污染就应废弃。而对某些建株困难的重要细胞株，则须设法清除污染的支原体。目…     

HIM3－4：一个以CD33转染细胞为免疫原制备的CD33单克隆抗体

应用鼠－鼠杂交瘤技术，以ＣＤ３３＋转染细胞为免疫原制备出一株ＣＤ３３单克隆抗体（单抗）命名为ＨＩＭ３－４（ＩｇＧ１）．经第五届国际人类白细胞分化抗原会议进一步正式命名为ＣＤ３３单抗．本文首次在国内报道，以基因转染细胞作为免疫原成功地制备针对其因表达产物的单抗．     

识别CD1a不同表位单克隆抗体HI149的制备、鉴定和初步应用

单克隆抗体(单抗)HI149经免疫荧光和免疫组化检测证明是CD1a抗体。竞争抑制试验证实,HI149单抗识别的表位与一个标准CD1a单抗OKT6和两个OKT6样单抗HIT6-1和HIT6-2完全相同,但不同于另一个CD1a单抗T6。在白血病免疫分型诊断中,HI149是有用的试剂。并对CD1分子研究进展进行了讨论。     

抗人CD3人/鼠嵌合抗体基因的构建

为了降低鼠源抗人CD3单抗的免疫原性．增加其在人体内的生物活性及治疗作用，使该抗体能更广泛更有效地长期多次用于人体治疗肿瘤、器官移植排斥反应及自身免疫性疾病。本文采用PCR技术从分泌抗CD3单抗的杂交瘤细胞HIT3a的mRNA中分离克隆了抗体的轻重链可变区基因的cDNA。以此轻重链可变区cDNA为特异探针从HIT3a基因文库中分离带有调控序列的功能性轻重链可变区基因，并将其插入到含有人k轻链及人71重链恒定区基因的哺乳动物表达载体中成功地构建了抗人CD3人／鼠轻重链嵌合抗体基因，为研制人抗CD3入／鼠嵌合抗体完成了关键性的第一步。     

CD3／CD22双特异性单克隆抗体的研制

双特异性单克隆抗体（BsAb）是在单克隆抗体（mAb）基础上研制成的一种新型抗体，其特点是一个BsAb分子可同时识别两种不同的抗原决定簇。采用BsAb再导向效应细胞治疗肿瘤，是近年来较有希望的一种特异性免疫疗法〔１〕。另外，也可用于免疫学检测和基础研究，实用性强。BsAb的制备有杂交瘤细胞融合技术、化学交联法和基因工程技术。我们采用杂交瘤技术，成功地研制出２株分泌CD３／CD２２BsAb的四源杂交瘤细胞，并对其进行了特异性鉴定及再导向生物学活性的测定。１材料和方法１．１材料杂交瘤细胞株HIT３a（CD３，IgG２a）和HIB…     

抗人iASPP单克隆抗体的制备及研究应用

脾脏内注射iASPP-SV真核表达质粒免疫Ba1b／c小鼠3d后，取小鼠脾脏与小鼠骨髓瘤细胞（NSl）进行常规融合。应用原核表达的iASPP-SV全长及iASPP-SV片段His-tag融合蛋白进行间接酶联免疫吸附方法筛选阳性克隆，并对亚克隆后的阳性杂交瘤细胞株所制备的腹水进行了初步生物学特性鉴定。结果获得了6株可稳定分泌特异性抗人癌蛋白iASPP单克隆抗体的杂交瘤细胞株，并可以应用于Western Blot、免疫组织化学等实验。因此，本研究成功制备了抗人癌蛋白iASPP的单克隆抗体。     

一个CD38单抗的研制

采用B细胞杂交瘤技术,将T细胞系CEM免疫的,BALA/c小鼠脾细胞与小鼠NS1骨髓瘤细胞融合,以间接免疫荧光法筛选,获得一株CD38单抗,命名为HI157。 经琼脂双向免疫扩散方法测定,HI157单抗的Ig亚类为IgG2a。组织分布结果表明,HI157主要分布于胎儿胸腺细胞、脐血单个核细胞和激活的T、B细胞表面。与胎儿