CD4+CD25+调节性T细胞与负向免疫调控及免疫耐受

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（TR）是一类具有特定表型和重要功能的调节性T细胞亚群之一,其能够识别自身抗原并抑制自身反应性T细胞的免疫反应,是自身免疫耐受不可缺失的一环,同时也可在炎症情况下抑制效应性T细胞过度活化,防止免疫反应过强而对机体造成损伤。在CD4^＋CD25^＋TR细胞缺失或功能障碍情况下,将导致机体发生自身性疾病;而在CD4^＋CD25^＋TR细胞过度活化情况下,则机体发生肿瘤的概率大为增加。现综述CD4^＋CD25^＋TR细胞介导的免疫负向调节、维持免疫耐受的分子细胞机制及研究进展,以期为自身免疫疾病治疗、移植排斥的防治、肿瘤免疫逃逸的研究提供新的思路。     

CD4~+CD25~+调节性T细胞与负向免疫调控及免疫耐受

CD4 CD25 调节性T细胞(TR)是一类具有特定表型和重要功能的调节性T细胞亚群之一,其能够识别自身抗原并抑制自身反应性T细胞的免疫反应,是自身免疫耐受不可缺失的一环,同时也可在炎症情况下抑制效应性T细胞过度活化,防止免疫反应过强而对机体造成损伤。在CD4 CD25 TR细胞缺失或功能障碍情况下,将导致机体发生自身性疾病;而在CD4 CD25 TR 细胞过度活化情况下,则机体发生肿瘤的概率大为增加。现综述CD4 CD25 TR细胞介导的免疫负向调节、维持免疫耐受的分子细胞机制及研究进展,以期为自身免疫疾病治疗、移植排斥的防治、肿瘤免疫逃逸的研究提供新的思路。     

p53转录非依赖活性诱导细胞凋亡的研究进展

p53主要有两条途径来介导细胞凋亡:通过促进下游促凋亡因子的基因转录来诱导凋亡;通过转录非依赖活性诱导细胞凋亡.研究发现在p53转录活性缺失,或者基因转录、蛋白翻译受抑制的情况下,p53仍然可以诱导细胞凋亡.研究结果提示p53的转录非依赖途径在促细胞凋亡中发挥着重要的甚至是关键的作用,所以对转录非依赖活性诱导细胞凋亡途径的深入了解将会对肿瘤治疗有所裨益.     

白细胞介素20的结构、功能及其信号传导途径

白细胞介素20(interleukin-20，IL-20)是近来发现的白细胞介素10相关细胞因子家族的新成员。人和小鼠的IL-20分子均由176个氨基酸组成，两者同源性为76％。IL-20与IL-lO有28％的同源性，与其它IL-lO家族成员如IL-19，IL-22，IL-24，IL-26在氨基酸序列上具有一定的同源性，但生物学功能却不尽相同。IL-20能够调节皮肤正常生理功能，活化角质细胞中的STAT3途径，促进一些细胞因子、趋化因子的大量表达，从而调节皮肤早期炎症的发生。本文对IL-20的编码基因、分子结构、表达与调控、受体与信号传导途径和生物学活性作一综述。