2009—2015年甘肃省肿瘤登记地区甲状腺癌流行特征及变化趋势

目的 分析甘肃省肿瘤登记地区2009—2015年甲状腺癌发病与死亡的流行状况。方法 审核整理2009—2015年甘肃省肿瘤登记地区甲状腺癌发病(死亡)例数、发病(死亡)率、构成比、中标率、世标率等,分析年龄别发病、死亡情况,并通过Jointpoint回归模型计算年度变化百分比(Annual percentage change,APC)进行时间趋势分析。结果 甘肃省2009—2015年肿瘤登记地区甲状腺癌报告发病1 087例,发病率为2.87/10万,中标率为2.51/10万;死亡率为0.86/10万,中标率0.80/10万;发病率和死亡率为女性高于男性,农村高于城市的特征;发病率和死亡率随年龄增长而增加;2009—2015年甲状腺癌中标发病率及死亡率均呈现上升趋势(APC=10.6%,t=2.4,P=0.10;APC=7.0%,t=1.3,P=0.30),趋势变化无统计学意义。结论 2009—2015年甘肃省甲状腺癌症发病率和死亡率呈现较高水平,城市50岁以上女性是甲状腺癌防控的重点对象。     

2009—2015年甘肃省肿瘤登记地区胰腺癌流行特征及变化趋势分析

目的 分析甘肃省肿瘤登记地区2009—2015年胰腺癌发病与死亡的流行特征及变化趋势,为制定胰腺癌的防治措施提供依据。方法 按照全国肿瘤登记中心制订的审核方法和评价标准,评估甘肃省11个肿瘤登记地区上报的胰腺癌数据。分地区、性别、年龄别计算胰腺癌发病(死亡)率、中标发病(死亡)率、世标发病(死亡)率、0~74岁累积率及构成。运用年度变化百分比(Annual percentage change,APC)对胰腺癌中标发病(死亡)率进行时间趋势分析。结果 2009—2015年甘肃省肿瘤登记地区胰腺癌新发病例1 963例,发病率为5.18/10万(男性6.01/10万,女性4.31/10万),中标发病率为4.67/10万,世标发病率5.44/10万。同期胰腺癌死亡病例1 708例,死亡率为4.51/10万(男性5.26/10万,女性3.72/10万),中标死亡率为3.78/10万,世标死亡率4.49/10万。农村地区中标发病率和中标死亡率(5.32/10万,4.63/10万)均高于城市地区(4.60/10万,3.54/10万)。胰腺癌发病率和死亡率均随年龄增长而上升,呈现男性高于女性的特点;2009—2015年甘肃省胰腺癌中标发病率和中标死亡率均呈现平稳趋势(APC=-4.2%,t=-1.6,P=0.2和APC=-3.6%,t=-1.1,P=0.1)。结论 2009—2015年甘肃省胰腺癌的发病和死亡虽呈平稳趋势,但农村地区高于城市地区,其中中老年男性是胰腺癌的重点防控人群,应加强胰腺癌的病因学研究和早期诊断,有效控制胰腺癌的发生发展。     

2018年甘肃省肿瘤登记地区甲状腺癌流行特征及2010—2018年变化趋势

[目的]分析2018年甘肃省肿瘤登记地区甲状腺癌发病和死亡情况及2010—2018年甲状腺癌变化趋势。[方法]按照国家癌症中心制定的数据质量审核评价标准,对甘肃省符合质量控制标准要求的15个肿瘤登记点上报的甲状腺癌发病、死亡和人口数据进行汇总分析,分性别和城乡计算发病（死亡）率、标化发病（死亡）率、0～74岁累积率等统计指标,中标率及世标率分别采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi’s世界标准人口年龄构成计算。使用Joinpoint线性回归模型计算2010—2018年甲状腺癌发病率和死亡率的年度变化百分比（APC）。[结果] 2018年甘肃省肿瘤登记地区甲状腺癌新发病例数为213例,发病率为3.96/10万,中标率为3.20/10万,世标率为3.18/10万,累积率（0～74岁）为0.31%,占全部恶性肿瘤发病的1.57%,居发病顺位第16位。甲状腺癌死亡病例数为37例,死亡率为0.69/10万,中标率为0.50/10万,世标率为0.57/10万,累积率（0～74岁）为0.05%,占全部恶性肿瘤死亡的0.49%,居死亡顺位第19位。发病率和死亡率分别在20岁和45岁开始随年龄...     

2018年甘肃省武威市恶性肿瘤流行特征及2010-2018年变化趋势分析北大核心CSCD

[目的]分析2018年武威市恶性肿瘤发病与死亡特征及2010-2018年恶性肿瘤发病与死亡变化趋势.[方法]按照国家癌症中心制定的数据质量审核评价标准,对武威市符合质量控制标准要求的肿瘤登记点上报的恶性肿瘤发病、死亡和人口数据进行汇总分析.按性别和年龄组分层计算发病(死亡)率、标化发病(死亡)率、0～74岁累积率等统计指标.利用Joinpoint线性回归模型计算2010-2018年武威市恶性肿瘤发病率、死亡率的年度变化百分比(APC),分析恶性肿瘤发病和死亡趋势.中标率和世标率分别采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi世界标准人口年龄构成计算.[结果]2018年武威市恶性肿瘤发病率为267.89/10万,中标率为192.21/10万,世标率为208.31/10万,累积发病率(0～74岁)为24.30％;恶性肿瘤死亡率为131.38/10万,中标率为93.71/10万,世标率为105.02/10万,累积死亡率(0～74岁)为11.51％.男性中标发病率和中标死亡率均高于女性.恶性肿瘤发病率在70～74岁年龄组达到发病高峰,死亡率在75～79岁年龄组达到高峰.2018年武威市恶性肿瘤发病前10位依次为胃癌、女性乳腺癌、肺癌、食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌、子宫体癌、卵巢癌、前列腺癌,占全部新发恶性肿瘤的79.38％;恶性肿瘤死亡前10位依次为胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、女性乳腺癌、宫颈癌、脑及中枢神经系统肿瘤、胆囊癌,占全部死亡恶性肿瘤的90.35％.2010-2018年武威市恶性肿瘤中标发病率呈下降趋势(APC=-7.3％,95％CI:-17.6％～4.3％),中标死亡率呈下降趋势(APC=-1.2％,95％CI:-7.5％～5.5％),差异均无统计学意义(P均＞0.05).[结论]武威市恶性肿瘤发病和死亡水平呈平稳趋势,发病率和死亡率依旧相对偏高,防控形势严峻.胃癌、食管癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等病种是武威市癌症防控工作的重点.     

乳康胶囊对乳腺增生大鼠激素及细胞凋亡水平的影响

目的:观察乳康胶囊对乳腺增生症(Hyperplasia of mammary gland,HMG)大鼠血清激素、细胞凋亡的影响及治疗作用。方法:采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立大鼠HMG模型,将造模成功的大鼠随机分为6组,即正常组、模型组、阳性药组和乳康胶囊低、中、高剂量组,给药30天后,测量各组大鼠同侧第2对乳头的高度及直径;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清雌二醇(Estradiol 2,E_2)、孕酮(Progesterone,P)和促乳素(Prolactin,PRL)的含量;用免疫组化法检测各组大鼠乳腺组织B淋巴细胞瘤相关蛋白质(B-cell lymphoma-associated X protein,Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠乳头直径、乳头高度增加(P 0.05);与模型组比较,各给药组乳房直径、乳头高度降低(P 0.05);血清E_2、PRL含量降低,P含量升高(P 0.05);乳康胶囊高剂量组乳腺组织Bax表达升高,Bcl-2表达降低(P 0.05);与阳性药组比较,乳康胶囊高剂量组乳房直径减小(P 0.05),乳康胶囊各剂量组E2、PRL、P含量及Bax、Bcl-2表达差异无统计学意义。结论:乳康胶囊能减轻HMG发展,其作用与降低大鼠血清E_2、PRL以及升高P含量有关,可能与通过调节Bax、Bcl-2途径促进细胞凋亡有关。     

静脉输液针头连接肝素帽在SPECT/CT骨显像中的应用研究

目的：研究静脉输液针头连接肝素帽在SPECT/CT骨显像中的应用效果。方法：选取2022年8月～11月行SPECT/CT骨显像的患者300例,随机分为对照组和观察组,每组150例。对照组采用2 mL注射器直接静脉注射^99mTc-MDP,观察组采用静脉输液头皮针连接肝素帽,用5 mL注射器抽吸生理盐水排尽空气后行静脉穿刺,建立静脉通路后注射^99mTc-MDP,注射核素显像剂2～4 h后行SPECT/CT骨显像扫描。观察两组患者^99mTc-MDP外漏发生率、注射所需时间及图像质量,收集数据进行统计学分析。结果：观察组核素显像剂外漏发生率(0.67%)低于对照组(16.67%);观察组注射时间(20.85±2.14)s低于对照组的(38.89±17.51)s;观察组图像质量优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：输液针头连接肝素帽静脉注射99m Tc-MDP,不仅降低了显像剂外漏率,确保显像剂足量安全注射要求,还提高图像质,缩短放射性药品注射时间,减少了放射性核素接触时间,优化辐射防护措施。     

敦煌遗方"神仙粥"对AD模型大鼠学习记忆能力及海马组织Bcl-2、Bax基因表达的影响

目的:探讨敦煌遗方"神仙粥"对阿尔兹海默病(AD)模型大鼠学习记忆能力及海马组织Bcl-2、Bax基因表达的影响。方法:购置48只SPF级健康SD大鼠,雌雄各半,2月龄,体质量(150±30)g,从中随机抽取出8只作为空白组,其余40只大鼠皮下注射D-半乳糖制作AD模型[125 mg/(kg·d)],空白组则注射与之等剂量的生理盐水。造模成功后,将40只AD模型大鼠随机分为模型组,阳性对照组,神仙粥低、中、高剂量组,每组8只,雌雄各半,进行干预实验。采用Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,免疫组织化学检测海马组织Bcl-2、Bax基因表达情况。结果:1)各组大鼠定向航行试验平均逃避潜伏期在不同时点与不同组别维度差异均有统计学意义(P0.05),且后续两天较之于第一天组大鼠定向航行试验平均逃避潜伏期缩短;此外,神仙粥高、中、低组与模型组和空白组差异均有统计学意义(P0.05),且平均逃避潜伏期均高于空白组,低于模型组。2)各组在目的象限停留时间、有效区域停留时间、平台停留时间上差异均有统计学意义(P0.05),且神仙粥高、中、低组在目的象限停留时间和有效区域停留时间均大于模型组,神仙粥高、中组以及空白组在平台停留时间均大于模型组。3)各组大鼠海马组织Bcl-2比较,空白组与其余各组差异均有统计学意义(P0.05),且值均低于其余各组;模型组与阳性对照组、神仙粥高剂量组差异均有统计学意义(P0.05),且值低于其余2组;阳性对照组与神仙粥中、低剂量组差异均有统计学意义(P0.05),且值高于后两者;各组大鼠脑皮质Bax比较,空白组与其余各组差异均有统计学意义(P0.05),且值均低于其余各组;模型组与阳性对照组、神仙粥高剂量组差异均有统计学意义(P0.05),且值高于其余2组。结论:敦煌遗方神仙粥可通过调节海马组织Bcl-2、Bax基因表达来抑制细胞凋亡,从而改善AD模型大鼠的学习记忆能力,具有一定的抗衰老作用。     

2018年甘肃省白银市恶性肿瘤发病和死亡分析

目的 分析2018年甘肃省白银市恶性肿瘤发病与死亡情况。方法 根据2018年甘肃省白银市恶性肿瘤发病和死亡资料,分析其发病率、死亡率、发病死亡顺位和构成比等指标,中标率和世标率分别采用2000年全国普查标准人口年龄构成和Segi′s世界标准人口年龄构成计算。结果 2018年白银市恶性肿瘤发病率为272.67/10万,中标率178.33/10万,世标率为172.91/10万,0~74岁累积发病率为18.93%;恶性肿瘤发病率最高的是胃癌,其次为肺癌、肝癌、结直肠癌和乳腺癌,前10位占新发恶性肿瘤的74.73%。恶性肿瘤死亡率为146.55/10万,中标率86.39/10万,世标率为84.57/10万,0~74岁累积死亡率为9.29%;恶性肿瘤死亡率最高的是胃癌,其次为肺癌、肝癌、结直肠癌和胰腺癌,前10位占全部死亡恶性肿瘤的84.34%。中标发病率和中标死亡率均为男性高于女性,农村地区高于城市地区;发病率和死亡率均在80~84岁年龄组达到高峰。白银市各区县发病率中标和死亡率中标最高的分别为平川区和景泰县,最低的为白银区。结论 胃癌、肺癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌和胰腺癌等的发病率和死亡率较高,是需要重点防控的恶性肿瘤;女性乳腺癌和宫颈癌排在女性发病率、死亡率的前五位,应作为女性重点防控的恶性肿瘤。     

2018年甘肃省肿瘤登记地区肺癌流行特征及2010—2018年变化趋势

[目的]分析2018年甘肃省肿瘤登记地区肺癌流行现状及变化趋势。[方法]按性别、城乡和年龄组分层计算肺癌发病（死亡）率、中国人口标化率（中标率）、世界人口标化率（世标率）及年龄别率等指标,描述2018年肺癌流行特征;利用Joinpoint线性回归模型计算年度变化百分比（APC）,分析2010—2018年肺癌年度变化趋势。[结果] 2018年甘肃省肿瘤登记地区肺癌新发病例数为640例,发病率为30.10/10万,中标率为22.03/10万,世标率为24.87/10万,0～74岁累积率为2.74%;肺癌死亡病例数为515例,死亡率为24.22/10万,中标率为18.18/10万,世标率为21.03/10万,0～74岁累积率为2.18%;农村发病率为城市的1.61倍,死亡率是城市的1.91倍;肺癌男性年龄别发病率和死亡率分别在80～84岁和75～79岁年龄组达到最高峰,女性在75～79岁和85岁及以上年龄组达到最高峰;肺癌发病和死亡情况地区分布情况显示,景泰县发病率和死亡率均为最高,武威市凉州区均为最低。2010—2018年甘肃省肿瘤登记地区肺癌中标发病率APC为0.60%(95%CI:-1...     

基于中医文献分析冠心病心绞痛的用药规律

目的基于中医文献分析并总结冠心病心绞痛的用药规律,以指导临床治疗。方法以中医文献中筛选出的治疗冠心病心绞痛的中药复方建立数据库,采用频次分析方法,探究中医治疗冠心病心绞痛的用药规律。结果治疗冠心病心绞痛用药前四位中以活血化瘀药使用频率最高,然后依次为补气药、理气药和化痰止咳平喘药,且活血化瘀药中以丹参最为常用,补气药中以炙甘草最为常用,理气药中以薤白最为常用,化痰止咳平喘药中则以瓜蒌最为常用。此外,对治疗冠心病心绞痛所用中药进行聚类分析后,将其聚为12类组药,且各组药均有所对应的适应证。结论中医治疗冠心病心绞痛的用药规律为重用活血化瘀、补气、理气、化痰止咳平喘药,丹参、炙甘草、薤白、瓜蒌为常用药物;用药方面,多以含有2种或2种以上的组药进行治疗。