调节HIV基因表达的两个重要蛋白质-Tat及Rev

Tat及Rev都是HIV复制所必不可缺的病毒调节蛋白。它们主要通过与各自的靶序列及细胞内的蛋白因子相互作用来发挥调节功能。Tat可以增加HIV所有基因的表达;而Rev则有选择性地促进编码病毒结构蛋白的基因表达,促使病毒从感染的早期阶段进入晚期阶段,起到控制病毒基因表达转换开关的作用。Tat可以在转录及转录后水平上发挥其反式激活作用,Rev主要在转录后水平起作用。     

为生物技术药物打造“中国标准”

由中国药品生物制品检定所副所长王军志研究员率领研究群体完成的“我国生物技术药物的质控标准、标准品的研究和制订”，荣获2004年国家科技进步奖二等奖。     

肿瘤生物治疗药物的质量控制

本文介绍的肿瘤生物治疗药物主要指细胞因子治疗，它比化学治疗和放射治疗有明显的优越性。一般来讲，细胞因子是人体蛋白，作为一种药物安全性高。如使用得当，副作用小，毒性低。再加上采用基因工程技术生产这种药物，成本低。因此，生物治疗的飞跃发展与细胞因子类药物的广泛应用有很大的关系。     

用气相色谱法测定生物制品中的酚含量

[May JC et al:J Biol Stand 8(3):209,1980(英文)] 本文对美国药典收录的气相色谱法测定酚含量的方法进行了改良,并且用它测定了霍乱菌苗、伤寒菌苗、PPD、肺炎球菌多糖菌苗、抗毒素、抗动物毒血清等针剂制品中的酚含量。     

等速电泳法在临床生物化学中的应用

等速电泳是在自由界面电泳基础上新发展起来的一种检验技术。由于它在电泳分离达到平衡后区带长度和迁移速度恒定,即各区带的离子开始等速泳动,故名等速电泳(Isotacho-phoresis简称ITP)。它的分辨力高,分析速度快,应用范围广。近年来ITP在临床生化领域中的应用,特别是它能一次测出机体代谢的多种中间产物,迅速确定这些产物对机体的影响及其相互关系。以便及时采取治疗措施。今就其应用简介如下:     

高效液相色谱法分析转移因子的组份

近年来,国内外学者对转移因子(TF)已经作了较充分的研究,国内临床上也早已应用了 TF 制剂。但其原来源各异,计有人白细胞、脾脏、扁桃体和动物的脾脏、血液等,这些细胞浸出的可透析物质(分子量5000以下)简称为 DLE,其中含有 TF。不同种属 DLE之间是否有质的差异是一个重要的研究课     

抗人IgMμ链单克隆抗体的一步纯化法

本文应用快速蛋白液相色谱法(FPLC)直接从小鼠腹水中一步纯化抗人IgMμ链单克隆抗体(McAb),其纯度经全自动快速平放电泳检定为单一区带,优于DEAE—纤维素法。在具备FPLC仪器的情况下,本法分变率高,分离速度快,具有实用价值。     

生物工程下游处理的工艺验证

本文对生物工程药物下游处理技术的工艺验证的必要性、具体实验过程和以层析纯化工艺为例作了具体阐述。为逐步实行生物工程药物生产规范化管理的工艺验证，提供了方法和重要资料。     

为生物技术药物打造“中国标准”

由中国药品生物制品检定所副所长王军志研究员率领研究群体完成的“我国生物技术药物的质控标准、标准品的研究和制订”,荣获2004年国家科技进步奖二等奖。自1982年世界上第一个基因工程产品“重组人胰岛素”投放市场以来,生物技术药物仅有20余年的历史,却有着突飞猛进的发展。重组人干扰素、重组葡激酶、重组乙肝疫苗……这些源于生命科学研究的前沿成果,而且大多是针对人类重大疾病的生物技术药物,越来越多地进入医疗治疗和预防领域。但是,怎样才能控制这类药物的质量,保障人们的用药安全呢?这就需要为之建立科学规范的“中国标准”。在长…