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1.
黄晨昕 《光明中医》2009,24(6):1022-1022
谢兆丰主任医师,系江苏省名中医,第四批全国老中医药专家学术经验继承指导老师,从医60载,学验俱丰。兹将谢老治疗老年排便异常的经验整理介绍如下。  相似文献   
2.
谢兆丰主任医师,系江苏省名中医,第四批全国老中医药专家学术经验继承指导老师,从事中医临床60载,学验俱丰,精于中医内、妇科.兹举妇科杂病验案数则如下.  相似文献   
3.
"清淋汤"治疗慢性衣原体性前列腺炎25例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察清淋汤治疗慢性沙眼衣原体(CT)性前列腺炎的疗效.方法将50例确诊患者随机分成2组治疗组以中药清淋汤,日1剂,早晚煎服;对照组予左旋氧氟沙星,口服,每日2次.两组均以1个月为1疗程.根据症状、体征、前列腺液常规及病原体检测,以及美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)比较两组疗效.结果两组总有效率分别为92.00%、64.00%(P<0.05).结论中药清淋汤治疗慢性衣原体性前列腺炎有较好疗效.  相似文献   
4.
目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效.方法:102例患者随机分成两组.治疗组68例予前列炎清颗粒10g,tid;对照组34例口服特拉唑嗪2mg,qd.均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效.结果:两组总有效率分别为92.6%、55.9%(P<0.01).治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞数减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效.  相似文献   
5.
中医治疗慢性前列腺炎动物实验研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了近几年来运用中医中药及针灸治疗慢性前列腺炎的动物实验研究状况,认为动物实验模型的建立,应有统一的确认标准,并且应努力造就与中医证候相适应的实验模型,规范并完善实验效应指标,为临床选择合适的治疗方法及处方用药提供高水平的实验依据。  相似文献   
6.
目的:观察前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的疗效。方法:102例患者随机分成2组。治疗组68例予前列炎清颗粒;对照组34例口服特拉唑嗪均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较2组疗效。结果:2组总有效率分别为92.6%、55.9%(P〈0.01)。治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P〈0.01),试验中未发现明显不良反应。结论:前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征安全有效。  相似文献   
7.
目的:观察前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的疗效。方法:102例患者随机分成2组。治疗组68例予前列炎清颗粒;对照组34例口服特拉唑嗪均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较2组疗效。结果:2组总有效率分别为92.6%、55.9%(P<0.01)。治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P<0.01),试验中未发现明显不良反应。结论:前列炎清颗粒治疗炎症性慢性盆腔疼痛综合征安全有效。  相似文献   
8.
益肾活血方治疗弱精子症41例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
2002年7月~2004年12月,笔者运用益肾活血方治疗弱精子症41例,并与克罗米芬治疗的41例相比较,取得较好疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料共82例,随机分为2组.治疗组41例:年龄22~39岁,平均年龄(27.45±3.28)岁;病程1~8a,平均病程(2.85±1.36)a.对照组41例:年龄23~38岁,平均年龄(26.84±3.15)岁;病程1~9a,平均病程(2.92±1.27)a.2组年龄分布、病程及精液检查结果等,经统计学处理,差异无显著性(P>0.05),具有可比性.  相似文献   
9.
谢师通过钻研文献,结合自己多年临床经验,并根据肝硬化之病因病理以及临床表现,确定了中医辨治肝硬化八法,即疏肝、活血、化瘕、退黄、利尿、逐水、开窍、扶正。兹介绍如下。  相似文献   
10.
目的:验证散瘀消癥汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效与安全性。方法:采用随机、阳性对照、单盲设计方法,60例患者按2:1随机分为2组。均给予基础保肝治疗。治疗组40例予散瘀消癥汤,日1剂,早晚煎服。对照组予大黄虫胶囊4粒,日服2次。均以12周为1疗程,连续治疗2疗程。结果:2组患者治疗前各项比较,差异无统计学意义,具有可比性。治疗24周后,治疗组总有效率87.5%;与对照组(总有效率60.0%)相比,P0.05。与治疗前相比,2组HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C均有降低(治疗组P0.001,对照组P0.01或0.05),但治疗前后差值2组间比较,P0.01。治疗第24周,肝功能主要指标AST、ALT、GCT、ALP、TBIL、ALB、PT,较之治疗前,治疗组改善明显(P0.01),对照组除TBIL、ALP外(P0.05),其余多数指标改善不著(P0.05)。观察过程中未发现明显不良反应。结论:散瘀消癥汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化安全、有效。  相似文献   
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