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Sjgren综合征是侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺的疾病,以干燥性角膜结膜炎及口腔干燥为主征。目前多认为本病属自身免疫性疾病,而且常有与其他自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮及硬皮病等并发的报道。我科近来收治 相似文献
2.
Behcet's Disease是一种原因不明的全身性疾病,临床上以复发性口炎,虹膜睫状体炎和外生殖器溃疡三联征为其特征。此外还可侵及皮肤、关节、心血管、消化道、肺、肾及神经系统等。本文仅就白塞氏病的消化道功能、形态等进行临床和实验观察,并探讨其临床意义。 相似文献
3.
皮肌炎为结缔组织病之一,主要侵犯皮肤和肌肉,也可累及内脏器官。我科1970—1980年应用中西医结合方法治疗皮肌炎,收效较好,现择其纪录较全者20例加以分析。 相似文献
4.
我科从1972~1981年,应用中西医结合方法治疗全身性硬皮病取得较好的疗效,现将100例临床分析报道如下:一般资料本组病历从临床表现 相似文献
5.
陪拉格病近年来发病率已大大降低,我院自1981年至今仅见3例,曾先后被误诊,至发病2~3年来未得到正确诊断。例1 女,19岁。患者长期服用单一玉米面食物,主因头皮、四肢麻木3年,两手背紫红斑、粗糙、脱屑1周,昏迷2天入院。自发病以来,舌、口腔糜烂、流涎,无腹泻。曾诊为“日光皮炎”、 相似文献
6.
天疱疮的病因尚未肯定,1964年 Beutner 等在天疱疮患者血清中发现抗表皮细胞间质的自身抗体以后,认为可能是一种自身免疫性疾病。自从应用皮质类固醇激素(以下简称激素)治疗以来,本病 相似文献
7.
我们对13例硬皮病患者进行了电子显微镜观察,结果如下。材料和方法13例中局限性硬皮病1例,系统性硬皮病12例(弥漫型6例,肢端型6例)。局限性患者为女性,35岁,病期一年。皮疹多发,分布于前胸、右侧腹部及右下肢,呈浅褐色,坚而硬的斑块,表面皮肤萎缩,发亮。12例系统性硬皮病患者,女11 相似文献
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