首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   29篇
  免费   5篇
  国内免费   7篇
综合类   3篇
药学   12篇
中国医学   25篇
肿瘤学   1篇
  2016年   1篇
  2011年   2篇
  2007年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   3篇
  2000年   2篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1996年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   2篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   2篇
  1988年   2篇
  1985年   1篇
  1984年   4篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1979年   2篇
  1966年   2篇
排序方式: 共有41条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
附子及其主要成分的药理作用和毒性   总被引:18,自引:0,他引:18  
周远鹏 《药学学报》1983,18(5):394-400
  相似文献   
2.
3.
附子的药理作用和毒性   总被引:23,自引:0,他引:23  
江京莉  周远鹏 《中成药》1991,13(12):37-38
  相似文献   
4.
大豆黄酮对麻醉犬心脏血流动力学的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正> 大豆为豆科植物大豆(Glycine max(L.)Merrill)的种子,除含高脂高蛋白外,还含有维生素类,人体必需微量元素以及磷脂、大豆皂甙和黄酮等成分。大豆中的皂甙已有报道,但大豆黄酮的作用则研究不多,我们研究了它对心血管系统的作用。 材料与方法 材料 大豆黄酮为大豆粉碎后,加水煮沸(6倍  相似文献   
5.
银翘解毒片的药理研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
周远鹏  江京莉 《中成药》1990,12(1):22-25
本文报告了银翘解毒片的抗炎、解热、镇痛、抗菌和抗病毒作用的实验研究,结果表明腹腔注射 50mg/kg,皮下注射100mg/kg均能明显地抑制巴豆油致小鼠耳部炎性水肿;腹注200mg/kg对鲜鸡蛋清引起的大鼠足跖肿胀也有明显的作用,作用强度与10mg/kg消炎痛相似;腹注50mg/kg、灌胃125mg/kg均有明显的镇痛效果并能明显抑制三联疫苗致大鼠体温的升高;在体外有广谱抗菌作用并有明显的抗病毒作用,在体内也表现出明显减少病毒引起的死亡。  相似文献   
6.
苦豆子八种生物碱抗心律失常作用研究概况   总被引:7,自引:0,他引:7  
冯慧  周远鹏 《中药药理与临床》2000,16(3):47-48,F003
自20世纪三十年代开始研究苦豆子以来,已发现25种生物碱。其中八种生物碱研究较多,它们是:苦参碱(matrine,MT)、氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)、槐果碱(sophocarpineSC)、氧化槐果碱(oxysoplocarpineOSC)、槐胺碱(sophoramineSA)、槐定碱(sophoridineSRI)、莱曼碱(lehmannineLEH)、苦豆碱(aloperineALO)。现将它们的抗心律失常心血管药理作用研究结果综述如下。1 苦参碱抗心律失常作用11 苦参碱对实验性心律失常的影响 MT能…  相似文献   
7.
作用于心血管系统的附子水溶性活性成份研究回顾和评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
附子具有明显的强心、抗心衰、抗休克、抗心脑缺血和抗心律失常作用等广泛的心血管系统作用,但又有很强的毒性。人们一直试图找出发挥这些作用的物质基础,但至今仍无完整的令人信服的报道。我们的研究已经证明,其毒性成分为以乌头碱为代表的双酯型二萜类酯溶性生物碱,心血管活性物质为耐热的水溶性成份。但目前仍不清楚这些水溶性成份到底是什  相似文献   
8.
目的:观察和比较益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系。方法:以血小板聚集为指标并计算IC(50)以比较各样品的作用强度。结果:益母草碱(Ⅰ),化合物Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ1,2均能对抗ADP诱导大鼠和兔的血小板聚集作用,其IC(50)分别为0.97,4.4,5.2,0.36和1.14mg/ml。所有化合物在体外均有抑制ADP诱导大鼠和兔的血小板聚集的作用,以Ⅳ1,Ⅴ1和Ⅶ1,2的作用最强,IC(50)在0.15~0.36mg/ml,其次为Ⅳ3,5,7,8和Ⅵ1,2.IC(50)在0.43~0.94mg/ml。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ2,4,6和9虽有抑制作用,但无实际意义。结论:益母草碱具有明显的抗血小板聚集活性,完整的益母草碱分子是维持这种活性的基本结构,改变分子结构碱性胍基为氨基,引入双键或碳链加长以及丁香酸氨基醇酯乙烯化或乙氧羰基化,其活性均比母体化合物强。  相似文献   
9.
醒脑清眩胶囊的降压作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察醒脑清眩胶囊的降压作用及其对眩晕的影响。方法:①测正常麻醉猫1次id和清醒SHR多次ig给药的降压作用;②以氯仿引起的眼球震颤的潜伏期和持续时间评定药对眩晕的影响;③测定药物对正常和痉挛状态下的脑基底动脉的作用。结果:①1次id醒脑清眩胶囊2.8g·kg-1明显降低猫血压;每天1次,连续14dig生药1.4,2.8,5.6g·kg-1使SHR的血压明显下降;②1次ig2.8,5.6g·kg-1,连续3次,使氯仿引起的眼球震颤的潜伏期延长14.4%和13.0%,眼球震颤的持续时间缩短33.3%和23.3%;③醒脑清眩胶囊明显舒张由KCl和5HT引起的狗脑基底动脉痉挛,测得其IC50分别为0.338(0.1~3.0mg·ml-1的抑制率在18.0%~97.3%)和0.475mg·ml-1(0.1~3.2mg·ml-1的抑制率在12.9%~93%)。结论:醒脑清眩胶囊有明显的降压和抗眩晕作用,这些作用与扩张脑血管,包括扩张基底动脉有关。  相似文献   
10.
本文通过动物实验比较研究了附子的乙醇浸膏(Ⅰ)、水溶部分(Ⅱ)和除钙水溶部分(Ⅲ)的强心作用和毒性,结果表明,其强心成分为水溶性的,钙离子在炮制附子的强心作用中起了一定作用。附子虽经炮制,仍存在有毒成分——乌头碱类生物碱,(Ⅰ)的毒性明显大于(Ⅱ)和(Ⅲ)。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号