我院2003～2006年麻醉性镇痛药利用分析

目的:了解我院麻醉性镇痛药的应用情况及趋势。方法:对我院2003～2006年麻醉性镇痛药的应用数据进行统计、分析。结果:我院麻醉性镇痛药的用量及销售金额均呈逐年上升趋势。其中,吗啡制剂的用量增幅较大;盐酸哌替啶注射液用量逐年下降;枸橼酸芬太尼注射液的用量各年度均列首位。结论:我院麻醉性镇痛药的应用从品种、剂型到给药途径均渐趋合理。     

癌症疼痛患者麻醉性镇痛药使用情况分析

目的：了解医院癌症疼痛患者麻醉性镇痛药的应用情况。方法：对医院2005年至2008年吗啡和哌替啶使用的相关数据进行统计、分析。结果：2005年至2008年硫酸吗啡控释片用量呈增长趋势,盐酸吗啡注射液用量变化不大,盐酸哌替啶注射液用量呈下降趋势。结论：麻醉性镇痛药用药结构渐趋合理,基本符合癌症三阶梯止痛治疗原则。     

不合理用药行为分析

药物治疗是医疗活动中高度专业化的过程，合理用药可增强药物疗效，降低药品的不良反应发生率，减少或延迟耐药性的产生，对防治疾病起着非常重要的作用。国家卫生部2007年5月1日起施行的《处方管理办法》，进一步明确了处方调剂和对处方用药适宜性审核的详细内容。在处方审核与调查分析工作中，对不合理用药的处方进行归纳，分析其影响因素，旨在为更好的促进合理用药。     

小容量注射剂与输液配伍不溶性微粒变化

目的：考察小容量注射剂配伍输液后对输液微粒的影响。方法：收集了近5年来，5种药学杂志，关于小容量注射剂(包括：中药注射液、注射用粉针剂、注射液)与输液配伍后，不溶性微粒变化的考察报告。结果：中药注射剂引起不溶性微粒增多且超标最严重，注射用粉针剂次之，而注射液基本合格。结论：提示药品标准应增加对静脉用小容量注射剂的不溶性微粒的限量检查，与输液配伍的操作环境及注射器具等应按要求执行。     

366例围手术期患者抗生素药物应用分析

目的：了解我院围手术期患者应用抗生素的现状，评估其合理性。方法：对我院随机抽取的366例围手术期患者抗生素的应用情况进行回顾性分析。结果：366例围手术期患者100％应用抗生素，61％联合应用2种抗生素，11％联合应用3种抗生素，术后部位感染率1．8％；用法用量不合理23％，用药时机不当38％；用药疗程不合理21％，药物选择起点高者17％，28％无指征预防用药和联合用药。结论：我院围手术期患者应用抗生素存在诸多不合理现象，必须引起重视。     

对门诊处方用药适宜性审核工作的思考

目的:探讨门诊处方审核工作的方法及对开展药学服务的意义。方法:对我院2005年1月~2005年6月门诊处方的审核结果进行汇总、分析,并对突出问题作重点讨论。结果:在所审核的处方中,各类非合理用药的比例除抗感染药物占47.39%外,存在相互作用和重复用药的比例分别为25·78%、12·89%。结论:门诊处方审核可为药剂人员搭建起掌握医师用药状态的平台;医师需要更多药物相互作用方面的信息,为药学服务注入了新的工作内容。     

对门诊处方用药适宜性审核工作的思考

《处方管理办法(试行)》[1]第8条、第10条对处方的书写规范做了明确规定;第19条中6款内容对药剂人员如何审核处方用药的合理性提出了详细的指导意见。我院门诊西药房自2005年1月1日起重新制定了处方审核制度,并且将工作重点逐步由对处方书写规范方面的审核转向对用药合理性(即用药适宜性)方面的审核。笔者通过对我院门诊处方及相关资料的分析,得出了今后应将用药合理性方面的审核重点转向审核“是否有潜在临床意义药物相互作用和配伍禁忌”的结论。资料来源2005年1月1日～6月30日我院门诊处方(不包括保健干部处方)、每月审核报表及非合理用…     

2007—2009年我院第二类精神药品应用分析

<正>精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品,依据其对人产生的依赖性和危害程度,分为第一类和第二类精神药品,第二类精神药品的使用频率远高于第一类精神药品,管理难度较大,为了解第二类精神药品使用的合理性,防止滥用精神药品,对2007—2009年我院精神药品的使用情况进行统计分析。