基于网络药理学的柴芩感冒退热颗粒治疗病毒性感冒的分子关联研究

目的探讨柴芩感冒退热颗粒治疗病毒性感冒的分子关联机制。方法 2021年 12月至 2022年 1月借助整合药理学平台 V 2.0版本软件的分析功能，建立柴芩感冒退热颗粒治疗病毒性感冒的多维网络，并将核心成分与关键靶标进行分子对接可视化处理。结果分析发现柴芩感冒退热颗粒治疗病毒性感冒的干预作用可能与 Raf激酶抑制蛋白(RKIP)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号级联、蛋白磷酸酶 2A(PP2A)和即刻早期反应基因( IER3)调节胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶 B(AKT)信号通路、核受体转录通路、中性粒细胞脱颗粒、 FCER受体 Ⅰ(FCERⅠ)介导核因子 kB(NF-kB)活化、内源性甾醇、磷脂酰肌醇 -3，4，5三磷酸(PI-3，4，5-P3，PIP3)激活 AKT信号的调节等有关，并通过分子对接发现化合物香蜂草苷、甘草酸等与靶蛋白作用力较强的化合物分子。结论柴芩感冒退热颗粒通过多种活性成分、多靶点、多通路相互作用发挥治疗病毒性感冒作用。