16α-甲基的甾体化合物

在甾体激素化合物的C_(16)上加入甲基,则疗效增強副作用減失。 (1)新法引进16α-甲基合成16α-甲基-9α-氟-1-脫氢考的唑(dexamethasone)。作者发现一个简便的新法,将易于生成的16β-甲基变为16α-甲基,同时又生成17α-羟基如下所示。化合物Ⅱ—Ⅳ,都分别证明其结构。从Ⅳ经若干步合成化合物Ⅴ,此物能变为16α-甲基-9α-氟-1-脱氢考的唑是已知的事实。     

甾体化合物XLⅥ.甾体皂甙配基的研究 Ⅲ.山萆甙植物中甾体皂甙配基的分离

从浙江、江苏两地所产的山萆(艹觧)(Dioscorea tokoro Makino)根茎中,分別提出薯蓣配基,yamogenin以及tokorogenin.     

中西医结合治疗眼科四病体会

外伤性虹膜睫状体炎,病毒性角膜炎,中心性视网膜炎,老年性黄斑变性为眼科的最常见疾病。多年来,我科运用中西医结合的方法,以桃红四物汤加减为主治疗眼科四病取得明显疗效,现介绍如下。1外伤性虹膜睫状体炎患者徐某,男,31岁。3天前因骑自行车跌倒,面部挂于车把上,当时经外科急诊处理,3天后自觉左眼视物不清,伴胀痛来院就诊。查：左眼远视力4.15,右眼4.9,前房及瞳孔区滞留血块,瞳孔镜见游离虹膜色素及渗出物（KP）,虹膜水肿,纹理不清。笔者以桃红四物汤配清热祛风药治疗,处方：桃仁15g,红花8g,川芎8g,赤芍10g、白芍10g…     

5α-△9(11)-16β-甲基-3β,17α,21-三羟基-孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮和5α,17α-甲基-17β-羟基-雄甾-3酮的微生物转化

用诺卡氏菌与节杆菌混合菌种转化从蕃麻皂素制得的中间体5α-△⁹⁽¹¹⁾-16-16β-甲基-3β,17α,21三羟基孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮(Ⅰ)得50%的16β-甲基-△^1,4,9(11)-孕甾三烯-20酮(Ⅱ)和少量的16β-甲基-9,11α环氧-△¹,4孕甾二烯-20酮(Ⅲ)。另外,又用同样的混合菌种转化从剑麻皂素制得的中间体5α,17α甲基-17β羟基-雄甾-3酮(Ⅳ)得50%17α甲基-17β羟基-△^1,4-雄甾二烯-3酮(Ⅴ)。如改变培养基则得3,17β-羟基-17α-甲基-9酮基-9,10开环-1,3,5(10)雄甾三烯化合物。     

甾体化合物XLⅥ.甾体皂甙配基的研究 Ⅲ.山萆■植物中甾体皂甙配基的分离

从浙江、江苏两地所产的山萆(艹觧)(Dioscorea tokoro Makino)根茎中,分別提出薯蓣配基,yamogenin以及tokorogenin.     

5α-△~(9(11))-16β-甲基-3β,17α,21-三羟基-孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮和5α,17α-甲基-17β-羟基-雄甾-3酮的微生物转化

用诺卡氏菌与节杆菌混合菌种转化从蕃麻皂素制得的中间体5α-△~((?)(11))-16β-甲基-3β,17α,21三羟基孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮(Ⅰ)得50％的16β-甲基-△~(1,4,9(11))-孕甾三烯-20酮(Ⅱ)和少量的16β-甲基-9,11α环氧-△~1,4孕甾二烯-20酮(Ⅲ)。另外,又用同样的混合菌种转化从剑麻皂素制得的中间体5α,17α甲基-17β羟基-雄甾-3酮(Ⅳ)得50％17α甲基-17β羟基-△~(1,4)-雄甾二烯-3酮(Ⅴ)。如改变培养基则得3,17β-羟基-17α-甲基-9酮基-9,10开环-1,3,5(10)雄甾三烯化合物。