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目的:探讨小儿霰粒肿的复发与脾气虚相关关系。方法:将186例6岁以下霰粒肿患儿进行辨证,伴有脾气虚的患儿纳为脾虚组,不伴脾气虚的患儿纳为对照组。两组均给予常规治疗,随诊6个月,进行复发的判定。结果:脾虚组117例中有62例复发,对照组51例中有13例复发,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。且脾虚组中病例,脾虚症状积分越高,其复发率越高。结论:小儿霰粒肿的复发与脾气虚明显相关。因此在预防儿童霰粒肿复发的治疗上应重视健脾胃。 相似文献
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目的探讨鼻内负压置换疗法治疗儿童分泌性中耳炎的临床疗效。方法对90耳儿童分泌性中耳炎患儿随机分组,治疗组50耳,对照组40耳,对其结果进行分析,比较两组疗效,并进行统计学处理。结果治疗组有效率86%,对照组有效率60%。两组疗效经统计学χ2检验,P<0.01,具有统计学差异,治疗组优于对照组。结论鼻内负压置换疗法治疗儿童分泌性中耳炎效果明显。 相似文献
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目的分析学龄前儿童近视危险因素及干预措施应用效果。方法选择2013年1月至2015年12月于广东省佛山市妇幼保健院行视力检查的学龄前儿童350例,采用问卷调查法,对儿童家长进行视力危险因素调查,并对调查结果进行Logistic回归分析以明确儿童近视危险因素。给予儿童视力保健干预,分析干预效果。结果 350例学龄前儿童,近视发生率为12.29%,经视力保健干预后,近视发生率降至6.00%(P0.05)。近视发生率随着儿童年龄增长而明显下降(P0.05)。儿童近视与看电视的时间、与电视的距离及生活采光等影响因素有关。结论了解学龄前儿童近视危险因素,给予儿童针对性的视力保健干预,有利于及时发现学龄前儿童视力异常、纠正不良用眼情况,从而有效减少和避免学龄前儿童近视的发生。 相似文献
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目的:探讨妊娠高血压患者并发Ⅲ期视网膜病变的相关发病因素及结局。
方法:收集我院2012-01/2013-12Ⅲ期妊娠高血压综合征视网膜病变患者105例的临床资料。
结果:Ⅲ期妊娠高血压综合征视网膜病变的发生与妊娠高血压综合征病程、血压、蛋白尿呈正相关,在冬春寒冷季节发病率高,及时终止妊娠及适当用激素治疗可促进孕妇视力恢复,改善孕产妇及围产儿预后。
结论:Ⅲ期妊娠高血压综合征视网膜病变与冬春季节、妊高征病情严重程度相关,及时治疗可恢复正常视力,改善母子预后,眼底检查应作为妊娠高血压综合征的常规检查。 相似文献
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目的探讨炎琥宁针剂鼓室注药治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法对46例(58耳)分泌性中耳炎患者随机分成2组,治疗组(26例31耳)给予鼓室穿刺术加炎琥宁针剂鼓室注药。对照组(20例27耳)单纯行鼓室穿刺术。2组均加口服药物及滴鼻,2~4周后随访,观察治疗前后症状、体征、纯音测听和鼓室压图的变化,比较2组疗效的差别。结果治疗组中,23耳显效,6耳有效,2耳无效;对照组中,12耳显效,5耳有效,10耳无效,治疗组与对照组比较,治疗组疗效优于对照组,(P<0.05)。结论炎琥宁针剂鼓室注药治疗分泌性中耳炎的临床疗效明显。 相似文献
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目的探讨以妇幼医院为主导的“医院-幼儿园-家庭-体化”的工作模式的可行性。方法由眼科、保健科医生、护士、各幼儿园医生组成筛查组。以我市城区在读幼儿园3~6儿童4015名为筛查对象,使用尼德克AR-20型手持自动验光仪,筛查儿童双眼屈光状态,可疑者进行眼部详细检查以确诊、治疗。筛查结果幼儿园、医院都存档,并进行眼保健相关因素调查。结果4015名3~6岁学龄前儿童,男2093例,占52.13%;女1922例,占47.87%。屈光异常488例,占12.16%;弱视93例,占2.37%;先天性眼病8例,占0.20%;总异常率为12.35%,其中男性异常率为12.53%,女性异常率为12.17%。不同性别之间筛查异常率差异无显著性(P〉0.05),年龄组之间异常率差异有显著性(P〈0.05)。结论早期诊断、早期防治眼病,可以降低儿童弱视的患病率。学龄前儿童眼保健之医院、幼儿园、家庭一体化模式是可行的,为今后在我市儿童眼保健管理工作有序地、规范进行提供一定的依据。 相似文献
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目的:调查学龄前儿童近视眼的流行病学状况、分析相关因素,为早期预防近视提供一定依据。方法:随机选取佛山市五区属下幼儿园5182例3~6岁学龄前儿童作为调查对象。使用尼德克AR-20快速电脑验光仪对所选儿童进行屈光筛查。可疑近视者和屈光度≤+2.00D者予10g/L阿托品眼膏涂双眼3d,由专人进行视网膜检影。确诊为近视及屈光度≤+2.00D的儿童由专人进行近视相关因素调查。确诊为近视者经适当的屈光矫正后,每6mo进行1次屈光复查,按要求进行为期1a的随访。结果:学龄前儿童近视眼患病率为1.95%,城区2.10%,农村1.80%;其中3~<4岁占0.98%,4~<5岁占1.96%,5~6岁占2.45%。相关因素分析:学龄前儿童近视眼发生与近亲近视史密切相关。城区与农村学龄前儿童近视眼发病情况无显著性差异。结论:学龄前儿童近视在临床上并不少见,不容忽视。 相似文献
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目的 探讨耳聋基因异常与听力损失高危因素的相关性.方法 选择2015年1月1日至2017年12月31日前来佛山市妇幼保健院就诊有听力损失高危因素同时存在听力筛查异常的95例患儿进行常见4个耳聋基因(G JB2、G JB3、SLC26A4及线粒体12SrRNA)的20个突变位点检测.结果 95例受检者中,发现耳聋基因突变者10例,其中GJB2基因突变占比为6.32%,SLC26A4基因突变占比为4.21%.具有永久性听力障碍家族史(先天性耳聋家族史)的听力损失患儿中检出耳聋基因突变9例,检出率最高(29.03%),与曾入住新生儿重症监护病房(N IC U)有听力损失的其他疾病高危儿相比,差异有统计学意义(χ2=5.622,P<0.05).结论 有永久性听力障碍家族史(先天性耳聋家族史)的家庭,耳聋遗传与耳聋基因关系异常密切,通过耳聋基因筛查可以早期发现遗传性耳聋者及耳聋基因携带者.早检测、早干预,可为耳聋遗传咨询提供可靠诊断依据,减少相同基因携带者婚配,对预防先天性耳聋患儿的出生有深远意义. 相似文献
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目的:分析学龄前儿童中耳功能筛查工作的可行性与不同年龄组中耳功能异常的发病情况。方法:采用声导抗测试方法,检测1733例(3465耳)学龄前儿童双耳的鼓室声导抗图及1KH2同侧声反射,统计学龄前儿童中耳功能异常的阳性率。对比不同年龄组中耳功能异常的差异性。结果:学龄前儿童中耳功能异常率达15.8%,2~4岁儿童较4~6岁儿童中耳功能异常率高,经χ2检验,具有差异性。结论:学龄儿童是中耳功能异常的好发年龄,儿童中耳功能筛查工作具有可行性。中耳功能异常者发生在低龄儿童中较多,随着年龄的增长患病率降低。 相似文献