玉林地区流行性出血热一例

余×,女,25岁,本县农民.因发热发冷二天,无尿一天,1984年5月18日21时50分入院.起病即高热畏寒,头痛头晕,曾呕吐二次为胃内容物.在当地卫生院检查体温40℃,血压低,诊断中毒性休克,已一天无尿而转本院。以往健康,近数月来未到外地。体检:T36.8℃,R20次/分,P100次/分,Bp测不到,神清,急性病容,发育营养良好,四肢冷。面色及颈胸皮肤潮红,眼结膜充血,皮肤粘膜无黄染、出血点。表浅淋巴结无肿大。瞳孔等圆,对光反射存     

恶性淋巴与葡萄糖—6—磷酸脱氢酶关系初探

目的：探讨恶性淋巴瘤与葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）之关系。方法：Ｇ６ＰＤ检测采用分光光度计酶活性法。结果：与正常人相比恶性淋巴瘤Ｇ６ＰＤ活性显著增高（Ｐ〈０．０１）,Ｇ６ＰＤ缺乏率显著增高（Ｐ〈０．０５）,儿童Ｇ６ＰＤ活性明显增高（Ｐ〈０．０１）,恶性淋巴瘤进展周期Ｇ６ＰＤ活性增高（Ｐ〈０．０１）。结论：恶性淋巴瘤Ｇ６ＰＤ活性增高,且与年龄、分期有关。     

我国儿童坏死性增生性淋巴结病

本病以往曾有多种命名 ,诸如坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎等。 1 972年日本菊池昌弘[1] (Kikuchi)首先在日本血液学会杂志上报告 ,几乎同期藤本吉秀 (Fujimoto) [2 ] 也作了类似报告 ,称之为组织细胞性坏死性淋巴结炎(histiocyticnecrotizinglymphadenitisHNL) ,他们认为这是一种独立疾病 ,故又称为菊池坏死性淋巴结炎或菊池 -藤本病 (Kikuchi Fuji moto′sDiseases ,KFD)。此后又有坏死性组织细胞增生性淋巴结炎、坏死性巨噬细胞性坏死性淋巴结炎等命名。 80年代各国也不断报告 ,逐渐引起重视。儿…     

病毒性肝炎G6PD缺陷与血清胆红素之关系

本文将1985年1月～1987年12月病毒性肝炎住院病例485例(诊断按1984年南宁会议拟定的标准),就病毒性肝炎红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷与血清胆红素之关系作一分析。检测方法全部病例均用四唑氮蓝定量法检测     

Budd-chiari综合征的介入治疗研究进展

Budd-chiai 综合征(BCS)即肝静脉/肝段下腔静脉阻塞综合征,是肝外门静脉高压症最常见的病因。广义的 BCS 是指发生在肝脏小叶下腔静脉以上、右心房入口处以下肝静脉(HV)主干和(或)肝段下腔静脉(HIVC)任何性质的阻塞,使肝脏出现淤血、出血、坏死、纤维化等病理变化,最终导至窦后性门脉高压征的临床综合征。BCS 的病因复杂,病理改变和临床类型众多,定位定性诊断有相当的难度,治疗方法以外科手术和介入治疗为主。外科手术治疗难度大,死亡率高达40%。自     

病毒性肝炎G-6-PD缺陷与黄疸指数之关系

病毒性肝炎与红细胞G-6-PD缺陷之关系,国内已引起注意。本文将1982年1月至1984年7月经随访的住院病例(诊断按杭州会议拟定的标准),就病毒性肝炎G-6-PD缺陷与黄疸指数(血清胆红质)之关系作一分析。检测方法与结果住院时用高铁血红蛋白(MHb)还原试验,还原率≤30％为显著缺陷,31～75％为中间值,>75％为正常.随访时用四唑氮蓝(NBT)定量法或定性法。定性法:≤1.6U为显著缺陷,1.7～6.6U为中间值,≥6.7U为正常。凡显著缺陷者均用定量法。MHb法及NBT法检测时均设正常对照,专人检测。中间值病例及两种检测方法不相符者不列入分析。检测结     

化疗中应用小剂量短疗程粒-巨噬细胞集落刺激因子的对比分析

为了探讨在基层单位应用小剂量短疗程粒—巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）提升白细胞、中性粒细胞的作用，对３５例白血病、淋巴瘤患者化疗所致的白细胞下降，予ｒｈＧＭ－ＣＳＦ治疗，剂量１．５～２μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，疗程１～４ｄ。白细胞上升的总有效率为７７．１４％（２７／３５）。而对照组Ⅰ（白细胞增长仪）为４６．４３％（１３／２８），对照组Ⅱ（升白药）为１９．３５％（６／３１），经统计学处理，分别为Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１。提示ｒｈＧＭ－ＣＳＦ能迅速升高白细胞。     

红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷所致急性溶血性贫血100例报告

自1970年7月至1978年6月,本院共收治急性溶血性贫血188例。其中检查红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)140例,正常3例(1例为溶血期检查,2例为随访检查),缺陷率为98%。除31例诊断为蚕豆病、4例拟为流行性腮腺炎、5例拟为木薯中毒     

我国急性中毒性溶血性贫血发病情况

急性中毒性溶血性贫血(毒溶)为中毒常见症状之一。笔者复习国内文献67篇共141例,以期能对我国毒溶之发病情况有一大致了解。农药所致毒溶属于此类毒溶共34例,其中杀虫脒中毒24例,杀     

α-干扰素治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜

<正> 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿时期最常见的出血性疾病,皮质激素在慢性ITP的治疗中仍作为首选药物,大多数患者最初对皮质激素有反应,但在激素减量时病情反复。干扰素(IFN)作为一种抗肿瘤抗病毒和免疫生物制剂,用于糖皮质激素治疗无效的慢性ITP已有10余年历史,取得良好疗效。我们自1998年1月至2002年8月收治儿童慢性特发性血小板减少性紫癜25例,采用α-干扰素治疗,取得满意疗效,现报道如下。