survivin、P53蛋白在非小细胞肺癌的表达及其相关性研究

目的 :研究survivin、P5 3蛋白在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织的表达及其生物学意义 ,并探讨其相关性。　方法 :用免疫组化 (S P法 )染色技术对 95例NSCLC组织石蜡标本进行survivin、P5 3蛋白表达的检测和分析。　结果 :survivin、P5 3在肺癌细胞中阳性表达率 (6 2 .1 %、5 5 .8% )明显高于癌旁的正常肺组织 (1 4 %、7% ) (P <0 .0 1 )。survivin的表达与肿瘤病理分级、组织学分型、淋巴结转移、TNM分期无明显相关 (P >0 .0 5 ) ;P5 3表达与淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 ) ,而与肿瘤病理分级、组织学分型、TNM分期无明显相关 (P >0 .0 5 ) ;此外 ,survivin与P5 3蛋白的表达呈显著正相关 (r =0 .5 72 ,P <0 .0 1 )。　结论 :凋亡抑制蛋白survivin与突变型P5 3蛋白在NSCLC的发生发展中可能起协同作用 ,也提示抑癌基因p5 3(野生型 )可能对survivin的表达起负反馈调节作用。survivin和P5 3蛋白可作为靶点用于NSCLC靶向治疗的研究     

31例胃肠道淋巴瘤临床病理学研究

目的：研究胃肠道粘膜相关恶性淋巴瘤（ＧＩＬ－ＭＡＬＴ）的临床病理特征。方法：采用病理组织学和免疫组化标记技术，电镜观察，分析比较３１例ＧＩＬ－ＭＡＬＴ患者的临床及病理学资料。结果：ＧＩＬ－ＭＡＬＴ发病率男性高于女性，男女比率为１．６∶１，平均年龄５６．６岁；临床症状无特异性。发病部位以胃最为常见，占７７％（２４／３１）；小肠、回盲肠及盲肠、大肠各１例。发病年龄范围为８～７６岁。病理学以裂、无裂细胞淋巴瘤多见，１６例免疫组化染色证实１５例为Ｂ细胞恶性淋巴瘤，１例为Ｔ细胞性恶性淋巴瘤。结论：由于本病临床表现的非特异性，对ＧＩＬ－ＭＡＬＴ的鉴别诊断应予于足够的重视。     

参莲胶囊配合化疗治疗晚期肺癌57例临床观察

中西医结合治疗恶性肿瘤已取得了不少进展,疗效令人注目。近年来,我们应用参莲胶囊配合化疗治疗57例晚期肺癌,取得了较好的疗效,现报道如下。1 临床资料 57例均为我科1995年5月至1996年12月收治的病人,均经纤维支气管镜检查和病理学检查证实。其中小细胞肺癌22例,全部为广泛期;非小细胞肺癌35例,其中鳞癌19例,腺癌16例,属Ⅲ期者10例,Ⅳ期25例。57例中男性41例,女性16例,年龄32～73岁,平均年龄53.4岁。     

非小细胞肺癌转移预测指标的研究

目的 :研究非小细胞肺癌 (NSCLC)淋巴结和远处转移的预测指标 ,并建立Logistic回归模型。　 方法 :通过免疫组化、ELISA、酶谱电泳等方法 ,对NSCLC肿瘤病理标本、血清、尿液和骨髓等进行检查 ,并通过Logistic回归分析建立预测概率模型。　结果 :免疫组化指标肿瘤组织内微血管密度 (IMVD)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)、白细胞分化抗原变异型 (CD4 4v6 )、基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )与NSCLC淋巴结转移危险有关 (P <0 .0 5 ) ,组织金属蛋白酶抑制物 (TIMP 2 )、上皮型钙粘素 (E cad)与NSCLC淋巴结转移危险下降有关 (P <0 .0 5 )。血清MMP 2、MMP 9,尿液MMP 2、MMP 9及骨髓上皮膜抗原 (EMA)阳性细胞与NSCLC远处转移危险有关 (P <0 .0 5 )。其中免疫组化指标CD4 4v6、IMVD、E cad及尿液MMP 2、骨髓EMA阳性细胞对NSCLC转移有显著回归效果而分别被选入概率模型 1和 2 ,其预测准确率分别为 81.1%和 72 .7%。　结论 :组织标本中CD4 4v6、IMVD、E cad以及尿液中MMP 2及骨髓EMA阳性细胞检查 ,可预测绝大多数NSCLC的淋巴结转移和远处转移状况 ,为NSCLC转移的早期诊断提供重要信息 ,有助于NSCLC的个体化治疗和改善预后     

乙型肝炎患者可溶性白细胞介素2受体水平变化

本研究应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了103例乙型肝炎各型患者及26倒乙肝病毒(HBV)携带者血清中可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平,并结合临床资料进行分析。结果发现:各型患者及HBV 携带者sIL-2R 水平均明显高于正常对照(P<0.01～0.001),其升高程度与病情轻重呈正比,在去除危重患者酶—胆分离时谷丙转氨酶(ALT)过低的影响后,sIL-2R 水平与ALT 有良好的正相关关系(r=0.38.p<0.05);作者认为sIL-2R 能够较好地反映疾病的活动状况,动态观察血清sIL-2R 水平的变化,对判断和评价HBV 感染后的病情演变及免疫失衡状态具有重要意义。     

细胞粘附分子与肿瘤的侵袭转移

细胞粘附分子是一类跨膜糖蛋白、与肿瘤侵袭转移关系密切。本文概述了细胞粘附分子的种类以及它们与肿瘤侵袭转移的关系。对阐明肿瘤转移机制、评价肿瘤患者转移能力以及评价患者预后具有重要意义。     

β一榄香烯对荷瘤小鼠兔疫功能的影响

为了进一步探讨β-榄香烯的作用机理，我们观察了此药对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）吞噬功能、脾细胞对刀豆素A（ConA）的增殖反应及自然杀伤细胞（NK）活性的影响。1材料与方法收获处于对数生长期的小鼠黑色素瘤B16细胞，洗涤后调整至4×105/L的单细胞悬液。经Q57BL／6小鼠（     

利福平引起皮肤、粘膜和心脏反应一例报告

患者,男性,32岁,已婚,因慢性咳嗽咳痰伴低热盗汗一年、咯血痰一月于1982年5月15日入院,住院号:820396。胸片右肺野及左中下肺见斑片云絮状阴影,密度不均,边缘不清,右侧肋膈角变钝。痰涂片未找到抗酸杆菌。入院前曾不规则使用异烟肼,链霉素约6个月。既往无心脏病史和药物过敏史。诊断为Ⅲ(上中下)/(中下)涂(一)进展伴咯血、右侧胸膜炎。给予异烟肼0.3克/天、利福平0.45/天和乙胺丁醇0.75/天顿服,同时肌注止血敏及安洛血(两周后咯血止即停用)。6月19日,患者突然畏寒发热,体温38℃,伴全身搔     

胃癌细胞MKN-45和SGC-7901中MTA1的泛素化修饰及其对MTA1表达的影响

目的 :转移相关基因1(metastasis associated 1,MTA1)已知与肿瘤转移密切相关,且与胃癌恶性程度明显相关,并可以通过影响信号转导途径发挥其功能,本研究拟确定MTA1是否可以被泛素化途径所调控。方法:以蛋白酶体抑制剂MG-132处理胃癌细胞后,以IP/WB实验检测MTA1的表达水平,并将带Myc标签的MTA1质粒以及带HA标签的泛素(HA-Ub)质粒转入该细胞,检测Myc-MTA1的表达。结果:以蛋白酶体抑制剂MG-132处理胃癌细胞MKN-45、SGC-7901后,MTA1表达水平显著增加;免疫共沉淀实验显示泛素分子可以与MTA1直接结合,并且实验组较对照组相比泛素化程度明显增加;将HEK293细胞以si MTA1处理封闭MTA1的表达后,将Myc-MTA1质粒以及HA-Ub质粒转入该细胞,发现当后者存在时Myc-MTA1可被强烈泛素化。结论:在胃癌细胞中MTA1是可被泛素化途径修饰的蛋白。