胰岛素样生长因子-Ⅰ在阿尔茨海默病中的研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer’sDisease，AD）是德国医生阿尔茨海默于1896年发现的一种脑细胞逐渐减少的疾病，是导致痴呆的主要原因。痴呆是一种与认知功能下降相关的症侯群，其主要症状包括：记忆力丧失，判断能力障碍，认知困难，语言丧失以及日常自理能力下降，使得患者在某种意义上丧失了人的特征。AD在老年人群中患病率、致残率以及致死率都很高。随着人口老龄化进程的加快，AD发病率明显呈上升趋势，加之晚期患者多有严重的认知功能障碍和精神神经症状，日常生活能力严重下降，给家庭和社会带来的负担非常严重，引起了社会的广泛关注。     

胰岛素与阿尔茨海默病关系的研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是以脑的广泛神经细胞脱落、神经细胞外老年斑（senile plague，SP）沉积和胞内神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles，NVT）为主要病理改变的神经退变性疾病。临床表现为进行性精神状态衰变，包括记忆、智力、定向、判断能力、情感障碍和行为失常甚至发生意识模糊等。AD严重地威胁老年人的身心健康，是老龄化社会的沉重负担。     

脑卒中后抑郁焦虑临床诊断及治疗研究

目的：探讨脑卒中后抑郁焦虑临床诊断及治疗方法。方法75例脑卒中后发生抑郁焦虑患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为观察组38例与对照组37例，观察组患者在常规治疗的基础上，给予帕罗西汀治疗，对照组患者给予应用安慰剂。结果观察组患者治疗后焦虑自评量表（SAS）与抑郁自评量表（SDS）评分均较治疗前有明显改善，差异有统计学意（P〈0.05），且治疗后改善情况明显优于对照组患者，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组2例患者用药期间发生不良反应。结论帕罗西汀是一种较为有效的改善脑卒中后抑郁焦虑症状的治疗方法，可临床推广应用。     

凝聚态Aβ1-40海马内注射致AD大鼠在体神经毒性作用

目的:建立凝聚态β-淀粉样蛋白(Aβ1-40)诱导的模拟阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)的动物模型,观察其学习记忆及病理性改变.方法:将凝聚态Aβ1-40注射入大鼠双侧海马,大鼠跳台和Morris水迷宫试验检测大鼠的学习记忆能力,HE和银染检测病理变化.结果:海马内注射凝聚态Aβ1-40可引起大鼠学习记忆能力下降,海马注射区可见神经元丢失、胶质细胞增生及神经原纤维缠结.结论:凝聚态Aβ1-40海马内注射具有明确的在体神经毒性作用,可以模拟AD的学习记忆障碍、神经元损伤等行为学和病理学方面的特征.     

丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院收治的急性脑梗死患者80例为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组各40例,对照组静滴尤瑞克林,观察组在此基础上口服丁苯酞软胶囊,观察2组治疗效果。结果观察组总有效率(90.0%)明显高于对照组(67.5%),有显著性差异(P0.05);2组治疗前血浆各项血管内皮功能指标无明显差异(P0.05),治疗后观察组血浆内皮素-1、血浆一氧化氮水平明显优于对照组(P0.05);2组治疗前ADL评分与神经功能评分无明显差异(P0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可有效改善患者预后,不良反应少,值得临床推广。     

营养神经药物辅助治疗脑梗死的临床效果研究

目的:分析探讨采用营养神经药物对脑梗死进行辅助治疗的临床效果.方法:将我院收治的150例脑梗死患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组75例,给予对照组控制血压、抗自由基及抗血小板聚集等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予营养神经药物单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗,分析对比两组临床治疗效果.结果:治疗组痊愈21例,显著进步31例,进步18例,总有效率为93.3%(70/75),显著高于对照组的80.0%(60/75)(P<0.05).结论:营养神经药物辅助治疗脑梗死效果显著,疗效确切,可有效改善患者脑血液循环,对患者神经功能恢复非常有利,值得临床推广.