壮骨关节丸HPLC指纹图谱研究

目的建立壮骨关节丸HPLC指纹图谱, 为其质量评价提供依据。方法采用HPLC法, Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm), 流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液, 梯度洗脱, 流速1 ml/min, 柱温35 ℃, 检测波长254 nm, 进样量10 μl, 建立15批壮骨关节丸指纹图谱, 并进行相似度分析, 同时估测其中18个成分含量。结果指纹图谱研究中, 以异补骨脂素为参照峰, 标定40个共有峰, 指认18个色谱峰, 15批市售壮骨关节丸指纹图谱与对照指纹图谱的相似度>0. 99。结论该方法便于操作、准确度高, 可为壮骨关节丸的质量评价提供依据和参考。     

UPLC法测定不同基源淫羊藿中11种有效成分的含量

[目的]对19批不同基源淫羊藿和4批巫山淫羊藿中的主要有效成分进行含量测定比较.[方法]采用LC30超高效液相色谱仪,Shim-pack GISS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)梯度洗脱,对淫羊藿和巫山淫羊藿中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A...     

齐多夫定对小鼠糖脂代谢平衡的影响及作用机制

研究核苷类抗病毒药物齐多夫定（zidovudine,AZT）对小鼠整体代谢及肝脏糖脂代谢平衡的影响。雄性ICR小鼠连续灌胃齐多夫定12周，每天记录小鼠的饮水量及摄食量。检测给药12周后不同禁食时间血清葡萄糖（GLU）、甘油三酯（TG）水平以及血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平，进行糖耐量实验（OGTT）和胰岛素耐量实验（ITT）;HE染色观察肝脏病理学变化；RT-PCR检测葡萄糖转运蛋白（Glut2）、肉碱棕榈酸转移酶（Cpt1α）、中链酰基辅酶A脱氢酶（Mcad）以及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（Pepck）、葡萄糖-6-磷酸酶（G6pase）的基因水平；Western blot检测肝脏胰岛素信号Akt、P-Akt及Glut2、Mcad、Cpt1α的蛋白水平。结果显示，齐多夫定导致禁食后脂代谢能力显著下降，糖耐量受损，肝细胞体积增大，显著增加肝脏TG、非酯化脂肪酸（NEFA）含量，提高Glut2基因表达，下调脂肪酸氧化代谢基因Cpt1α、Mcad和糖异生相关基因水平，以及下调Cpt1α的蛋白表达。实验结果提示齐多夫定能够引起禁食后糖脂代谢紊乱，且呈一定的剂量依赖性。     

壮骨关节丸中7种有效成分在大鼠血浆中体内药动学研究

目的 研究壮骨关节丸中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、川续断皂苷Ⅵ、蛇床子素、新补骨脂异黄酮、毛蕊花糖苷在大鼠血浆中的体内药动学。方法 8只大鼠灌胃给予该药物0.5%CMC-Na混悬液(5.4 g/kg),于给药前及给药后0.083、0.167、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24 h采血，UHPLC-MS/MS法测定各成分血药浓度，计算主要药动学参数。结果 7种有效成分吸收较快，血药浓度在0.30～2.46 h达到峰值，其中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚暴露量更高。结论 该方法快速、准确、简便、重复性好，可为壮骨关节丸药效物质基础研究提供参考。     

糖皮质激素受体与新型糖皮质激素受体调节剂的研究进展

外源性糖皮质激素（GCs）在临床上广泛用于治疗炎症性疾病，其机制主要通过糖皮质激素受体（GR）发挥作用。但长期大量的使用GCs引起的不良反应使得GCs的使用受到限制，学术界正不断努力寻找更安全的GR调节剂。通过对GR的作用机制及长期使用GCs导致的不良反应进行介绍，同时，总结了近年来更安全的新型GR调节剂的研究进展，以期为新型GR配体的研发提供参考。     

UHPLC-MS/MS法同时测定壮骨关节胶囊中19种成分

目的 建立UHPLC-MS/MS法同时测定壮骨关节胶囊中毛蕊花糖苷、淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、柚皮苷、川续断皂苷Ⅵ、槲皮素、槲皮苷、异槲皮苷、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、补骨脂甲素、补骨脂乙素、新补骨脂异黄酮、刺芒柄花素、二氢欧山芹醇当归酸酯、蛇床子素的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil GOLD Selectivity C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.9μm);流动相0.1%甲酸-乙腈，梯度洗脱；体积流量0.2 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源；正负离子扫描；多反应监测模式。结果 19种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.990),平均加样回收率98.55%～102.01%,RSD 0.98%～2.89%。结论 该方法简便、灵敏、稳定，可用于壮骨关节胶囊的质量控制。