经颅多普勒超声检查在缺血性脑卒中的应用

目的：监测缺血性脑卒中患者颅底各条动脉的血流动力学变化，并探讨其临床价值。方法：采用经颅多普勒超声（TCD）常规检查大脑中动脉（MCA）、颈内动脉终末段（ICA1）、大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）、椎动脉（VA）、基底动脉（BA）、眼动脉（OA）、颈内动脉虹吸弯段（CS），必要时检测前交通动脉（ACOA）、后交通动脉（PCOA），检查内容为：收缩期血流速度、舒张期血流速度、平均血流速度、搏动性、声频、频谱形态等。结果：缺血性脑卒中发病前、发病后、恢复期都有不同的变化。结论：通过TCD常规检查能及时了解血管狭窄、闭塞和供血不足等病变情况。     

59例甲状腺功能亢进症病人肝功能测定的临床观察

甲状腺功能亢进症（简称甲亢）系多种原因导致甲状腺激素分泌过多而引起的临床综合症，可累及全身多个器官，当累及肝脏时，可引起肝肿大、肝功能异常各种肝脏损害，称甲亢性肝损害。本文对59例甲亢病人的肝功能进行检测并分析结果，对于指导治疗及减少误诊发生具有重要意义。     

法洛四联症50例心功能检查分析

目的：通过对50例法洛四联症患儿心阻抗血流图分析,了解其心功能改变情况,及在临床诊断治疗中的意义。方法：心阻抗血流图记录采用日本SAN－ei公司AC－7747型多导生理记录仪,同步记录心电图、心音图案、颈动脉搏动图、心阻抗图。病人平静呼吸,左侧卧位、纸速50mm/s,取5－10个心动周期的平均值。结果:50例法洛四联症患儿的心功能均有异常改变。结论：法洛四联症患儿在出现临床心功能不全症状之前,其心功能不全却已经存在。对其进行心功能检查,可使其心脏功能受损情况得到早期诊断及治疗。     

数字图书馆网站建设

介绍了传统图书馆向数字图书馆过渡中图书馆网站建设的主要内容和开展网上信息服务的几种形式.     

解放军医学图书馆网上光盘检索系统的实现

以该馆新的光盘检索系统为例,简要介绍了利用光盘服务器和终端服务器实现WWW方式下的局域网及远程用户对光盘检索系统以及全文数据库检索系统的高速共享.     

急性心肌梗塞心率变异时域分析

在心脏猝死的众多疾病中,以急性心肌梗塞（ＡＭＩ）后患者的发生率最高。ＨＲＶ评定ＡＭＩ预后的估计是一个有希望的无创伤检查方法。ＨＲＶ时域法中五项指标是反映心脏自主神经张力预测心脏性猝死的独立指标。一般认为时域法中ＳＤＮＮ、ＳＤＡＮＮ和ＳＤＮＮｉｎｄｅｘ...     

健之素用于医院物体表面消毒的效果观察

<正> 为选择高速、快捷、简便的消毒用品,以解决医院病区内物体表面的消毒需要,1998年我院选用健之素消毒剂用于病区物体表面的消毒,取得了良好效果。现将应用情况报告     

性病后非病原体性症状的临床分析

目的了解性病后非病原体性症状的性质特点。方法采用临床会谈、心理咨询、SCL—90、SAS、SOS等相关量表调查测评。结果纳入分析病人134例，首诊均作实验室检查培养，病原体检出率为零，体格检查无器质性病变，符合非病原体性症状诊断。结论此类“症状”实质上是患者因患性病导致心理障碍面出现的综合症，而“症状”并无器质性及病原体因素，医务人员应更新观念，提高自身素质解除患者心理障碍。     

腹腔镜诊断不孕症56例分析

目的：评价腹腔镜诊断不孕症的价值。方法：采用日本Olympus型腹腔镜对56例不孕妇女病因进行分析。结果：56例妇女中53例(94．64％)查出了病因。子宫内膜异位症、输卵管炎和盆腔粘连是引起不孕症的主要疾病。原发不孕症中，以子宫内膜异位症、生殖道结核、多囊卵巢等为主。继发不孕以输卵管炎、盆腔粘连多见。继发不孕组中，有宫腔操作史占78．57％。结论：应用腹腔镜诊断不孕症其价值在于能早期明确不孕的病因，可在直视下检查及治疗盆腔疾病，并对不孕症的预后影响作出一定判断。     

应用DHPLC技术分析错配修复基因(hMLH1)T1151A多态与胃肠道肿瘤的遗传易感性

目的了解中国人hMLH1基因T1151A多态与胃肠道肿瘤的遗传易感性.方法采用病例对照研究设计,提取233例大肠癌(结,直肠癌)患者,273例胃癌患者和268例健康人外周血细胞的基因组DNA.PCR扩增hMLH1基因T1151A多态所在第12外显子的部分DNA片段(217 bp),变性高效液相色谱(DHPLC)检测,DNA测序验证,比较分析T1151A基因型在胃肠道肿瘤的分布.结果正常人群中T1151A多态T/A基因型频率为6.34%,其等位基因A频率为3.28%,在大肠癌患者和胃癌患者中T/A基因型频率与正常人群相比存在显著性差异,分别为11.6%(P=0.039)和12.1%(P=0.021),尤其在＜45岁的大肠癌患者和＜50岁的胃癌患者中,等位基因A频率与正常人群相比差异更为显著,分别为10.66%(P=0.002)和11.27%(P=0.001).结论T1151A作为中国人hMLH1基因上的一个多态位点,可能是中国人大肠癌和胃癌遗传易感因素,可作为中国人胃及大肠肿瘤、尤其是低龄胃及大肠肿瘤高危人群筛选的侯选指标.