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目的 探讨消癌平联合奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX方案）治疗晚期胃癌恶性分子表达的影响,评价该治疗方案的疗效。方法 选择2013年5月至2015年12月在平顶山市第二人民医院接受化疗的56例进展期胃癌患者作为研究对象,并随机分为观察组及对照组各28例,观察组患者给予消癌平联合XELOX方案化疗、对照组患者给予XELOX方案化疗。化疗4个周期后,测定肿瘤标志物的含量及凋亡分子和侵袭分子的表达量。结果 治疗4个周期后,观察组患者血清中癌胚抗原（CEA）、肿瘤标志物CA199、CA153、CA724、胸苷激酶1（TK-1）的含量以及胃癌组织中基质金属蛋白酶-2（MMP2）、基质金属蛋白酶-7（MMP7）、基质金属蛋白酶-9（MMP9）、基质金属蛋白酶-14（MMP14）的含量均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;胃癌组织中凋亡蛋白（Bax）、凋亡相关因子配体（FasL）、脂肪酸合成酶（Fas）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（caspase-3）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-9（caspase-9）的含量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消癌平联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效显著,能够更为有效地降低肿瘤标志物的含量、促进凋亡相关基因表达、抑制侵袭相关基因表达。 相似文献
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目的 探讨消癌平联合奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)治疗晚期胃癌恶性分子表达的影响,评价该治疗方案的疗效.方法 选择2013年5月至2015年12月在平顶山市第二人民医院接受化疗的56例进展期胃癌患者作为研究对象,并随机分为观察组及对照组各28例,观察组患者给予消癌平联合XELOX方案化疗、对照组患者给予XELOX方案化疗.化疗4个周期后,测定肿瘤标志物的含量及凋亡分子和侵袭分子的表达量.结果 治疗4个周期后,观察组患者血清中癌胚抗原(CEA)、肿瘤标志物CA199、CA153、CA724、胸苷激酶1(TK-1)的含量以及胃癌组织中基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-7(MMP7)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)、基质金属蛋白酶-14(MMP14)的含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中凋亡蛋白(Bax)、凋亡相关因子配体(FasL)、脂肪酸合成酶(Fas)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-9(caspase-9)的含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消癌平联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效显著,能够更为有效地降低肿瘤标志物的含量、促进凋亡相关基因表达、抑制侵袭相关基因表达. 相似文献
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