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目的 探讨lncRNA LINC00152对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的HMC3小胶质细胞炎性反应的作用机制。方法 将体外培养的HMC3随机分成4组,即空白组(以完全培养基培养)、LPS组(在空白组基础上加入1μg/ml LPS干预)、阴性对照组[即LPS+反义寡聚核苷酸(ASO)-NC组,在LSP干预基础上转染ASO]和LPS+ASO-LINC00152组(在LSP干预基础上转染ASO-LINC00152)。流式检测CD86+(M1型)、CD206+(M2型)细胞比例,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6水平,以及细胞中iNOS活性,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测PI3K、Akt、p65基因表达水平,Western blot法检测P... 相似文献
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