超高效及高效液相色谱法测定华法林钠片含量的结果比对

目的：建立测定华法林钠片含量的超高效液相色谱（UPLC）法,并与高效液相色谱（HPLC）法测定结果进行比对。方法 HPLC法条件为Zorbaz SB－C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以水（用磷酸调pH至3.0）为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为20μL;UPLC法条件为Syncronis C18柱（100 mm ×2.1 mm,1.7μm）,以水（用磷酸调 pH至3.0）为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为5μL。结果建立的UPLC法测定华法林钠片含量方法中,华法林钠进样量在0.284~0.758μg范围内与峰面积呈良好线性关系（ r=0.9998）,平均回收率为99.45%,RSD=0.53%（ n=9）,系统适用性试验远超标准要求。结论该方法快速灵敏、准确可靠、重复性好,可用于华法林钠片的含量测定。     

原子吸收光谱法测定小活络丸中重金属的含量

目的:测定34家企业生产的小活络丸中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法:采用微波消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷的含量;氢化物原子吸收分光光度法测定汞的含量;空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量。结果:34家企业生产的小活络丸中,铅、镉、砷、汞均有不同程度的超出规定限度。结论:该方法简单、准确,可用于小活络丸中重金属的含量测定。     

青岛口岸进口药品近红外快速检验模型的建立与验证

目的：利用近红外漫反射光谱（NIR）分析技术和化学计量学的方法,建立青岛口岸进口药品近红外快速检验模型并进行验证。方法：收集来自青岛口岸的13种进口药品,由不同实验员在3台近红外仪上采集光谱,筛选最优的建模谱段和预处理方法。结果：对全部药品建立一致性检验模型并进行验证,能将建模品种与其他品种完全区分开。结论：所建模型准确、可靠,筛查高效、快速,可用于厂家在线监控和监管部门筛查及打击假劣药品。