复合丙泊酚时阿芬太尼抑制患儿无痛皮肤磨削术中体动反应的半数有效剂量

目的 探讨复合丙泊酚时阿芬太尼抑制患儿无痛皮肤磨削术中体动反应的半数有效剂量（ED₅₀）。
方法 选择2021年7—11月择期行无痛皮肤磨削术患儿24例，男11例，女13例，年龄5～10岁，BMI 12～20 kg/m²，ASA Ⅰ或Ⅱ级。所有患儿均给予丙泊酚2 mg/kg复合阿芬太尼静脉麻醉。采用Dixon序贯法进行研究，阿芬太尼初始剂量10 μg/kg，下一例患儿剂量由上一例患儿体动反应决定，若术中体动反应阳性，下一例患儿阿芬太尼剂量增加1 μg/kg；若术中体动反应阴性，则下一例患儿阿芬太尼剂量减少1 μg/kg，重复此过程直到出现7个拐点终止研究。采用Probit法计算阿芬太尼的ED₅₀、95%有效剂量（ED₉₅）及其95%可信区间（CI）。
结果 复合丙泊酚时阿芬太尼抑制体动反应的ED₅₀为9.58 μg/kg（95%CI 8.97～10.21 μg/kg），ED₉₅为10.74 μg/kg（95%CI 10.12～14.01 μg/kg）。
结论 复合丙泊酚2 mg/kg时阿芬太尼用于患儿无痛皮肤磨削术的ED₅₀为9.58 μg/kg(95%CI 8.97~10.21 μg/kg)。