α_2巨球蛋白抑制肿瘤生长的效应

用蛋白水解酶抑制剂α２巨球蛋白（α２Ｍ）研究它对肿瘤生长的影响。离体实验中证实它能抑制胃腺癌 ＳＧＣ－７９０１的迁移。整体实验中它能抑制 Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞的生长和肺部转移，抑制效应与剂量相关。合并阿霉素（ＡＤＲ）应用，抑制效果更为显著。同时，发现移植Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞的小鼠经α２Ｍ、ＡＤＲ或α２Ｍ合并ＡＤＲ治疗后，其血浆组织蛋白酶Ｄ活性降低，而红细胞中超氧化物歧化酶水平升高。表明α２Ｍ的抑癌效果不单纯是抑制蛋白酶的结果。     

猪血浆α_2巨球蛋白的提取

<正> α_2巨球蛋白(α_2M)天然存在于人和动物血浆中,是多种蛋白酶抑制剂,Berenblun等用以治疗动物辐射损伤,认为可以促进造血组织恢复,减少动物死亡。国内翁志根等用人α_2M制剂治疗辐射烧伤病人,促进了经久不愈创伤面的愈合,为探讨其作用机理,     

分离纯化大鼠应激相α_2-巨球蛋白

大鼠经松节油注射,48h后血浆中产生高浓度的应激相α_2-巨球蛋白(Apα_2M),它与天然的α_2M无差异。纯化分三步:去低密度脂蛋白、Sephaeryl S-300凝胶过滤及反相亲和层析。最后得到高纯度的Apα_2M。制备其抗体,并用火箭免疫电泳法测定大鼠血浆α_2M含量。     

电离辐射损伤修复过程中甲_2巨球蛋白与组织蛋白酶D等变化研究(摘要)

甲_2巨球蛋白(α_2M)制剂,配合手术治疗或单独应用治疗放射性皮肤粘膜损伤已十余年,疗效满意。α_2M为广谱蛋白酶抑制剂,可调节细胞内外蛋白酶水平。Burger等报道,全身照射小鼠给予α_2M治疗,可促进骨髓造血与胸腺再生,提高了小鼠的存活率。Hoffman等体外实验,观察到α_2M与蛋白酶结合,有抑制粒细胞超氧阴离子自由基释放的作用。α_2M在大鼠为急性相蛋白,结构与人α_2M类似。我等用~(60)钴源致死剂量照射Wistar大鼠。观察照后一周内大鼠体     

电离辐射后大鼠组织中丙二醛、组织蛋白酶D及甲2巨球蛋自的变化

动物受电离辐射后,蛋白酶活力增高.给与广谱蛋白酶抑制剂甲₂巨球蛋白(a₂M),可减少动物死亡,推测与清除蛋白酶有关.用⁶⁰Co致死剂量照射wistar大鼠,组织激肽释放酶增加,脾脏组织蛋白酶D活性增高.虽血浆a₂M含量与甲巨球蛋白(aM)捕捉胰蛋白酶活力也增加,但脾脏a₂M增加倍数低于肝,肾等组织.脾脏失重明显.提示a₂M治疗急性放射损伤有效,与保护脾脏等敏感组织,减少组织蛋白水解有关.大鼠致死剂量照射后,脂质过氧化产物丙二醛也增加.人放射性皮肤损伤,血浆组织蛋白酶D活力与丙二醛均增高,超氧化物歧化酶活力降低,给与a₂M治疗,可得到纠正.有报道,蛋白酶参与粒细胞氧自由基的释放,清除蛋白酶似可减少体内氧自由基的含量.推测a₂M在减少蛋白酶的同时,也减少了氧自由基的生成.     

400拉德钴-60γ线一次全身照射家兔血清中某些微量元素含量的变化

家兔11只接受400拉德⁶⁰Coy线一次全身照射,照射量率为95伦/分,于照射前及照射后第l、5、10、15、20、25、31、35天分别采血,用全自动质子激发X线分析法测定血清中微量元素(K、Ca、Cu、Zn和Br)的含量,并同时进行白细胞计数.4只正常家兔作为对照组在相应时相点进行对比观察.照射后第一天血清Zn、Ca含量和Zn/Cu比值显著降低;Cu、Br含量显著升高.照射后25天内各时相点血清微量元素含量的变化幅度与正常对照组相比,Zn含量和Zn/Cu比值下降显著,但血清Cu、Ca、Br的含量变化不明显.血清Zn的含量在照射后很快下降.15天后逐渐恢复,照射后一个月已接近正常水平.照射后白细胞计数与血清Zn含量之间存在正相关.照射后4只死亡兔血清Zn、Ca含量和Zn/cu比值都明显降低.血清Cu含量升高.认为检测血清中这些微量元素含量的变化可能对探讨辐射损伤和修复的规律会有所帮助.     

蛋白水解酶抑制剂与肿瘤生长

肿瘤的生长,转移等过程均与蛋白水解酶有关,在恶性细胞中蛋白水解酶升高,它能降解基质和结缔组织,从而有利于肿瘤的生长和转移.我们研究了机体内存在的(约占血清总蛋白鼠的3%)广谱蛋白水解酶抑制剂甲_ 2巨球蛋白(α_2M)对肿瘤生长、转移的影响.离体实验采用SGC-7901胃腺癌细胞和B16黑色素瘤细胞,整体动物(小鼠)接种用Lewis肺癌细胞,实验内容有:用核孔滤膜法观察癌细胞的迁移能力;计数癌细胞的集落形成;观察癌细胞的生长表现; 以H~3-TdR标记癌细胞观察其侵袭粘附血管内皮细胞的能力;观察接种癌后动物的存活情况;接种部位癌块的生长体积;检查癌肺部转移灶的数量;测定组织蛋白酶D和超氧化     

α_2-巨球蛋白对黑色素瘤细胞作用的体外实验研究

研究α２－巨球蛋白（α２Ｍ）对体外培养黑色素瘤细胞增殖、侵袭能力和组织蛋白酶Ｄ活力的影响。采用镜下计数，检测侵袭粘附在内皮细胞上３Ｈ－ＴｄＲ标记瘤细胞的放射性和比色测定组织蛋白酶Ｄ活性。结果：α２Ｍ可抑制瘤细胞生长、集落形成、侵袭能力和组织蛋白酶Ｄ活力。结论：α２Ｍ具有明显的抗肿瘤细胞增殖及转移能力，值得进一步研究以期应用于临床。     

hEST2逆转录功能区片段与端粒酶活性相关性

目的：端粒酶是近年来发现的肿瘤重要的标志物，寻求端粒酶活性表达必需序列是研究端粒酶调控机制方法之一。方法：本文通过ＲＴ－ＰＣＲ、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ方法检测ｈＥＳＴ２逆转录功能区片段表达。并以端粒酶活性检测ｈＥＳＴ２逆转录功能区片段表达与端粒酶活性之间相关 ，并以端粒酶活性ＴＲＡＰ法为对照。结果：ｈＥＳＴα逆转录功能区片段与端粒酶活性相关性。结论：含有包括端粒酶特异性Ｔ功能区片段在内的７个逆录功能区区域表达与端粒酶活性密切相关，这为端粒酶调控机制及其诊断和抑制研究提供帮助。