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530例围产儿死因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
围产儿死亡率是衡量围产期医疗、保健工作质量的一个重要指标。本文对1996~2000年我县530例围产儿死亡进行回顾性分析 ,进一步明确死因及影响因素 ,提出有效干预措施 ,以提高围产期保健质量 ,降低围产儿死亡率。1资料与方法1.1资料来源本组资料来自长兴县1996~2000年围产儿死亡监测报告及县围产保健协作组评审资料。1.2方法从1996年1月1日0时~2000年12月31日0时常住户口在我县 ,共监测围产儿31300例 ,围产儿死亡530例。采用围产Ⅰ标准 ,即妊娠满28周 (胎儿体重达到1000g或身长… 相似文献
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为了解儿童保健服务的现状及困扰因素 ,为领导决策提供依据。对我县儿童保健服务现状进行调查 ,现将结果报道如下。服务现状1 一般情况 全县总人口 6 1 8万 ,7岁以下儿童 4 72 99人 ,3岁以下儿童 16 84 5人。2 儿保门诊设置与装备 基层卫生院设儿保门诊专室 2 5个 ,与疾病门诊兼室 1个 ,门诊设施简陋 ,仅有儿童磅秤、量床、皮尺、听诊器 ,普遍缺少儿童保健电脑、取暖设备、消毒设施、资料柜等。3 儿保队伍状况 2 6名儿保医生中 ,专职儿保医生 4名 ,内科兼儿保医生 12名 ,妇保兼儿保 3名 ,妇产科兼儿保 2名 ,中医兼儿保 2名 ,口腔科兼… 相似文献
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布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:2
本文对 83例咳嗽变异性哮喘 (CVA)患儿采取不同方法进行治疗 ,观察其疗效与转归 ,兹报告如下。对象和方法一、对象 :83例中男 5 0例 ,女 33例。年龄 5个月至 10岁 ,平均 (3 0± 2 5 )岁。就诊时反复或持续咳嗽时间 2个月~ 3年 ,平均 (15 5± 12 7)个月。有过敏史 6 1例 ,其中湿疹30例 ,过敏性鼻炎 2 1例。有家族过敏史者 11例。均用过多种抗生素治疗无效。全部病例均符合全国儿科哮喘防治协作组制定的CVA诊断标准[1] 。二、方法 :按就诊时间顺序随机分为四组 ,观察组 (2 2例 )采用雾化吸入布地奈德混悬液 (阿斯利康公司生产的普米克… 相似文献
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本对83例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿采取不同方法进行治疗,观察其疗效与转归,兹报告如下。 相似文献
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翁学军 《中国小儿急救医学》2012,19(2)
目的 探讨浙江省湖州市妇幼保健院儿童凝固酶阴性葡萄球菌( coagulase negative staphylococcus,CNS)感染菌种分布及耐药情况.方法 应用BacT/AlerT3D全自动血培养仪、法国生物梅里埃公司API微生物分析鉴定系统进行培养鉴定,采用法国生物梅里埃公司ATB药敏系统进行药敏试验.结果 2007年1月至2010年12月从儿科病房血培养标本中共分离CNS 266株,其中表皮葡萄球菌151株(56.77%),人葡萄球菌44株(16.54%),溶血葡萄球菌30株(11.28%),其他葡萄球菌41株(15.41%);耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(methicillin resistant coagulase negative staphylococcus,MRCNS)检出率为71.80%(191/266),MRCNS药敏结果显示多重耐药;未发现对万古霉素耐药的CNS.结论 儿童感染CNS菌种以表皮葡萄球菌和人葡萄球菌为主,MRCNS检出率高且呈多重耐药,糖肽类抗生素是治疗MRCNS感染的首选药物. 相似文献
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CT、MR图像融合技术临床应用研究 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 利用医学图像融合技术为临床提供新的诊断信息。方法 选取30例(男18例、女12例)颅脑病变患者为研究对象,其中20例在1-2周内分别进行了CT和MR检查,10例在CT确诊后,行MR复查;将此图像数据运用Legendre矩找出图像的质心和主轴,进而完成图像的平移、缩放和旋转,以实现CT和MR图像的融合。结果 在30例CT和MR图像融合中,使二者图像信息相互补充的有28例,较单纯地观察CT或MR图像能明确判断病变发展趋势的有19例,手术证实的4例,但有2例图像融合后无明显的优越性。结论 不同来源的多模态图像进行融合,可为临床医师明确诊断、设计手术、放疗方案提供有利信息。在融合算法上,利用Legendre矩完成运算不失为一种比较直接、快速、简洁的方法。 相似文献
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目的 探讨骨组织的CT值和骨结构成份(微量元素)间的关系。为骨质疏松的诊治提供理论依据。方法 利用QCT的方法选取60例不同程度的骨质疏松患者。根据Schneider的理论。采用拟合方法计算骨组织的密度和组成该骨组织的化学成份。结果 骨密度越低,其钙、磷的含量也明显降低。结论 通过对骨组织CT值的测量,可以计算出骨组织的微量元素(N、P、Ca、C等)的变化,分析出骨密度下降的原因。 相似文献
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为了掌握本县 5岁以下儿童死亡率及死亡原因 ,为降低儿童死亡率 ,制订本县妇幼卫生“十五”规划和实现目标管理提供科学依据 ,现将 1995~ 2 0 0 0年儿童死亡率和死亡原因进行分析 ,现报告如下。对象与方法1 对象 1995年 1月 1日~ 2 0 0 0年 12月 31日出生、户口在本县的儿童共 39335人 ,其中 5岁以下儿童死亡共 76 5人。2 方法 全县范围内每发生 1例 5岁以下儿童死亡 ,由医院及时填写儿童死亡报告卡 ,未到医院就诊死亡者 ,由经过专业知识培训的乡 (镇 )儿保医生填写死亡报告卡 ,乡(镇 )儿保医生每月通过例会和上门调查方式与村级妇幼… 相似文献
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目的通过探讨我院遗传咨询儿童染色体异常核型特点,为降低本地区染色体病患儿的出生率、提高出生人口素质提供科学依据。方法对临床表现为智能低下、生长发育迟缓、先天畸形、特殊表型等儿童进行外周血染色体核型分析。结果发现染色体异常核型93例,异常检出率为38.43%;其中常染色体异常核型80例,占总检查数的33.06%,占异常数的86.02%,性染色体异常核型13例,占总检查数的5.37%,占异常数的13.98%。结论染色体异常是导致儿童智能低下、生长发育迟缓、先天畸形、甚至死亡的重要病因之一,加强孕期健康教育和遗传咨询,进一步加大产前筛查及产前诊断力度,不断提高染色体病的诊断准确率,是降低染色体病儿出生率、提高出生人口素质的有效手段。 相似文献
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目的 分析湖州地区出生缺陷新生儿染色体异常核型特点,为产前诊断提供科学依据.方法 回顾性分析2006-2011年浙江省湖州地区各监测医院报告的所有出生缺陷新生儿,对染色体核型异常患儿的染色体核型及临床表现进行总结.结果 研究期间湖州地区共分娩活产新生儿142473名,出生缺陷新生儿2493例,出生缺陷发生率174.9/万,发生率居前五位的分别是先天性心脏病(54.1/万)、指趾畸形(34.8/万)、外耳畸形(15.8/万)、唇裂(6.5/万)、尿道下裂(3.9/万).来本院进行染色体核型分析的出生缺陷新生儿211例,发现染色体异常核型87例,异常检出率41.2%;其中常染色体异常核型83例,占95.4%,性染色体异常核型4例,占4.6%;前三位染色体异常核型分别是21三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征.结论 染色体异常是引起新生儿出生缺陷、甚至死亡的重要病因,尽早进行染色体核型分析是有效干预手段. 相似文献