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1.
2.
目的 研究^235U脑内照射对新生儿大鼠生长发育的影响。方法 新生大鼠(〈24h)于侧脑室单次注入2μl不同浓度的^235U,各组大鼠的浓度分别为0、1、5、10μg,观察α射线对新生大鼠早期生长发育的影响。结果 在研究组中,体重增长的下降最为明显,与对照组相比有显著性差异;脑重/体重的比值、张耳、体毛生长、萌牙时间在各组中无明显差异;而开眼时间、游泳运动在不同剂量照射组中均有延迟,并与剂量相关。结论 新生大鼠脑内照射^235U后可导致生长发育的迟缓。  相似文献   
3.
目的 用克隆法研究γ射线诱发的人外周血淋巴细胞HPRT基因突变情况。方法 从一健康成年男子外周血中分离出淋巴细胞 ,种于 96孔板 ,进行淋巴细胞的克隆和HPRT基因突变细胞的筛选。结果 在一定剂量范围内 ,人外周血淋巴细胞克隆率与照射剂量呈负相关 ,相关模型为 y =49.810 0 - 4.46 5 5D ,r2 =0 .96 6 2 (P <0 .0 5 ) ;HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关 ,相关模型为y =0 .0 95 8+1.5 5 0 1D ,r2 =0 .9878(P <0 .0 5 )。结论 淋巴细胞HPRT基因对辐射敏感 ,在一定剂量范围内 ,HPRT基因突变频率与照射剂量呈正相关。  相似文献   
4.
出血坏死型胰腺炎是一种多脏器受累的全身性疾病,病情凶险,死亡率高,可达50-90%,然而该病的!院床表现又多以并发症出现,极易误诊。因而很多学者认为:“对任何上腹部疼痛的病人均应想到胰腺炎的可能性。”本文就出血坏死型胰腺炎误诊为急性肠炎、肺炎进行讨论。病历摘要:男、张某42岁,有长期大量饮酒史。发病前有暴饮暴食,主诉:发冷、寒颤、腹疼、腹胀、水样便四天,查体:T39.9℃;P100/分;R24/分;BP8.0/6.7kpa;神清、急性热病容、肥胖体型、大汗淋漓、口唇轻度发组、巩膜轻度黄染,听诊右侧肺下及脊柱两旁有局限性…  相似文献   
5.
党和国家领导人十分重视核工业的医疗、防护和保健事业,为此,在白求恩医科大学和苏州医学院设立了放射医学系。经过三十多年的建设,苏州医学院已成为国内主要的放射医学教学、科研和医疗基地。十一届三中全会以来,随着党的基本路线的确立.核工业提出的“保军转民、以核为本、发展核电、多种经营”的方针的实施,以及社会主义市场经济体制的逐步完善,我院放射医学教育按照中央提出的“抓住机遇、深化改革、扩大开放、促进发展、保持稳定”的方针,对放射医学的教育改革进行了初步的探索。且调整专业结构,适应核事业发展对人才的需求1…  相似文献   
6.
谈外科临床见习带教   总被引:1,自引:0,他引:1  
临床见习课是医学理论与实践结合的第一步 ,是学生从课堂走向病房的桥梁。进入见习的医学生已具有一定的理论基础和较强的分析判断能力。面对这样的教学对象 ,在见习带教中若不改变基础学习的教学方式 ,仍采取老一套的填鸭式的教学方法 ,不仅调动不了他们的学习积极性和主动性 ,还会窒息学生的思维能力和创造能力 ,因此 ,外科临床见习带教中 ,注意按其特点更新教育方法达到提高教学质量的目的很有必要。1 重视实验教学的准备工作外科总论实验教学的内容大部分是以手术操作为主的实验教学。实验工作的准备是实验教学成功的关键 ,准备工作的…  相似文献   
7.
超氧化物歧化酶对浓缩铀诱发PC12细胞凋亡的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究超氧化物歧化酶(SOD)对浓缩铀诱导PC12细胞凋亡的保护作用。方法 在PC12细胞中加入浓缩铀DMEM/F12工作液,计算PC12细胞的内照射吸收剂量。结果 SOD可抑制浓缩铀诱发细胞迅速下降及DNA链断裂,同时提高细胞内游离精脒含量。结论 研究表明外源性SOD在清除自由基、抑制凋亡、保护细胞抗浓缩铀诱发损伤中有着重要作用。  相似文献   
8.
低剂量147Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
作者设计用碱性淋洗技术探讨了小鼠受低剂量147Pm内污染时对精子DNA链修复的刺激效应。动物预先在睾丸内注入3H-TdR,用以标记精子DNA,从标记到采集精子的时间固定为36天,正好为BALB/c小白鼠雄性生殖细胞的一个发育周期.从摄入147Pm到采集精子的时间则固定在12天,因这时小白鼠精子DNA链断裂的洗脱量最大,待精子被溶胞液溶破后,加入淋洗液,调节蠕动泵流量定时收集标本,用液闪装置测量膜上标本和膜下各收集标本的放射性活度,从而判断各标本中DNA的量。研究结果发现,当机体内污染低剂量147Pm在0.185kBq/g时,此时的膜上DNA存留率呈现升高,显著高于相应对照组,表明低剂量裂片147Pm内照射对精子DNA链修复的刺激效应。  相似文献   
9.
目的:研究照射是否增强人乳房瘤细胞脂质体-DNA复合物的产生与表达。方法:①用脂质体SV40荧光素酶复合物转染次融合培养的MDA-MB231和MCF-7人乳房瘤细胞,在其转染前或后24小时或转染后立即在有或无血清的条件下用137 Csγ射线照射细胞至2Gy或0~10Gy(剂量率为1.564Gy/min)。②用BertholdLB9501照度计测量细胞溶解液的相对光单位(RLU),同时进行台盼蓝拒染试验测定细胞活力,以每个活细胞的RLU表示荧光素酶的活性。③按标准的Hirt操作步骤提取转染细胞的荧…  相似文献   
10.
目的 阐明放射性核素内照射诱发外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变的剂量效应关系, 并与染色体畸变剂量效应关系进行比较。方法 给动物尾静脉注射放射性核素, 注射量为0.5ml/100g体重。剂量效应关系组动物注射活度为3.64×105Bq/ml, 于注射后1、3、6和9d心脏穿刺取血。剂量率效应关系组动物注射活度分别为3.64×105、1.82×105、0.91×105和0.445×105Bq/ml, 于注射后3、6.7、17和42d心脏穿刺取血。应用多核细胞法及胞质分裂阻断法(CBMN)和常规染色体畸变分析法检测HPRT基因位点突变率和染色体畸变率。用计算机拟合剂量效应关系和剂量率效应关系函数。结果 淋巴细胞HPRT基因位点突变率不仅随内照射剂量和剂量率增加而增加, 呈现出良好的正相关, 而且与染色体畸变亦呈现出较好的相关性。结论 辐射诱发HPRT基因位点突变有可能成为有效的辐射生物剂量计。  相似文献   
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