聚合酶链反应单链构象多态性检测乳腺癌中P53基因突变

应用聚合酶链反应单链构象多态性方法，对２４例原发性乳腺癌肿瘤组织基因组ＤＮＡ进行了分析，结果表明：其中７例存在Ｐ５３基因的突变，突变频率约为３０％。同时对其中１０例进行Ｓｏｕｔｅｒｎｂｌｏｔ分析，有２例在ｃｈｒ１７Ｐ上存在等位基因的缺失，而其另一等位基因上均存在基因突变。     

bcl—2基因家族与细胞程序性死亡

ｂｃｌ－２家族是一类基因结构相似的参与细胞程序性死亡或称之为凋亡调节的基因，其成员可分为两类，一类能促进细胞的程序性死亡，一类能抑制细胞的程序性死亡。家族中各成员间可形成同源或异源二聚体，共同调节细胞内死亡和存活信息的平衡状态，最终决定细胞的命运。     

survivin在肿瘤治疗中的研究进展

survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员。研究表明，survivin蛋白除抑制细胞凋亡外，还在肿瘤细胞的放化疗耐受及免疫治疗中发挥重要作用。本文就肿瘤的化学治疗、放射治疗、免疫治疗和基因治疗四个方面综述了近年来survivin基因的研究进展。     

Selection and their antitumor activity of antisense oligonucleotides targeting messenger RNA of vascular endothelial growth factor receptor 2

Objective： To select the antisense oligonucleotides （asONs） which hybridize with the mRNA of vascular endothelial growth factor receptor2 （VEGFR2, also named as kinase insert domain-containing receptor：KDR） in an effective and specific way, and to investigate their antitumor activity in MCF-7 cells. Methods： The effective antisense oligonucleotides were chosen by computer prediction combined with oligonucleotide microarrays. The inhibition effect on MCF-7 cells proliferation was measured by MTT; and VEGFR2 expression was surveyed by Western-blotting and RT- PCR. Results： Using predicting secondary structure of VEGFR2 mRNA with RNA folding program, computer prediction designed 30 antisense oligonucleotide probes that were directed to local loose regions of RNA structure. In 30 probes, 4（4/30, 13.33%） antisense oligonucleotides showed strong hybridization intensities in oligonucleotide microarrays test and were selected. All these antisense oligonucleotides targeting 4 different sites of VEGFR2 mRNA lowered the level of VEGFR2 mRNA and protein present in MCF-7 cells. Proliferation of MCF-7 cells was reduced by 4 antisense oligonucleotides, respectively, in which asON1 was the most effective, with the inhibitory rates being 53.06% at 0.8 I.tmol/L. Conclusion： Combination of computer prediction with oligonucleotide microarrays is an effective way in selecting optimal antisense oligonucleotides. The antisense oligonucleotides showed good correlation between their antitumor activity and the hybridization intensities. The antisense oligonucleotides targeting VEGFR2 mRNA demonstrated prominent antitumor role in vitro.     

bcl-2反义寡核苷酸抑制HL-60细胞增殖的研究

目的研究bcl-2反义寡核苷酸在抑制HL-60细胞增殖和下调细胞内bcl-2蛋白表达水平的作用。方法将人工合成的bcl-2反义寡核苷酸片段与HL－60细胞共培养,在作用的第0天、1天、3天、5天通过细胞计数和锥虫蓝染色法检测细胞的生长、存活情况,同时通过免疫组化法（APAAP法）检测细胞内bcl-2蛋白表达水平的变化情况。结果bcl-2正、反义寡核苷酸均可抑制HL-60细胞增殖,但bcl-2反义寡核苷酸的作用更为显著。bcl-2反义寡核苷酸可下调HL－60细胞内bcl-2的蛋白表达水平,其作用与其浓度和时间呈正相关,而bcl-2正义寡核苷酸及对照无此作用。结论bcl-2反义寡核苷酸可以有效地抑制HL-60细胞的增殖和降低细胞内bcl-2的蛋白表达水平。     

"组学"在辐射损伤研究中的应用

从20世纪末至今，生物医学研究取得惊人进展，特点之一就是各种“组学”（-omics）及其相关技术的出现。基因组学、蛋白质组学、转录组学、代谢组学，及最新提出的生理组学，使我们对生命的认识从分子．细胞一器官一生物体逐渐建立起一个完整体系，它标志着一个“大科学”时代的到来。迄今为止以“组学”命名的百余种学科，都是在以上几个层面演绎发展而来。从基因组学到生理组学其承载的信息量逐渐放大，所提供的数据也更接近真实，     

卷柏中单糖抗辐射作用的研究

目的：分析卷柏（Selaginella tamariscina）中糖类化学成分,观察其对中国仓鼠肺成纤维细胞（V79）和BALB/c小鼠的辐射防护作用,为探讨卷柏抗辐射作用机制提供参考依据。方法：薄层色谱法分析卷柏中糖类化学成分;V79细胞经木糖、果糖、阿拉伯糖处理24 h后接受60Co γ射线照射,分别观察细胞活力、克隆形成率和细胞周期;BALB/c小鼠接受6 Gy 60Co γ射线照射前1周给予木糖,观察受照射小鼠的 30 d存活率。结果：卷柏中含有葡萄糖、木糖、果糖、阿拉伯糖、海藻糖等;其中木糖、果糖、阿拉伯糖在20~200 μg?mL-1浓度范围内可剂量依赖地促进照射后V79细胞增殖,在200 μg?mL-1时可提高照射后V79细胞克隆形成率,增加S期细胞比例,缓解G2/M期阻滞,修正紊乱的细胞周期;照射前分别给予木糖100,500 mg?kg-1可剂量依赖地提高受照射小鼠存活率达20%,30%。结论：卷柏中的单糖类成分可提高受照射小鼠的30 d存活率,其机制可能是通过调节受照射后紊乱的细胞周期而发挥辐射防护作用。     

细胞周期分子调控与癌变

细胞周期蛋白（ｃｙｃｌｉｎ）、细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶（ＣＤＫ）以及ＣＤＫ抑制蛋白（ＣＫＩ）三类分子的调控。细胞周期蛋白分别在细胞周期的不同时期程序性合成和降解，同时做为调节亚基对ＣＤＫ活性进行调节。ＣＤＫ的活性还受磷酸化状态的影响。ＣＫＩ能结合ＣＤＫ－ｃｙｃｌｉｎ复合物并抑制其活性，ＣＫＩ的失活可导致ＣＤＫ活性的异常。使细胞无限增殖。肿瘤的发生同细胞周期调控机制的改变密切相关。     

靶向胰岛素样生长因子1型受体与肿瘤治疗的研究进展

胰岛素样生长因子1型受体（IGF-1R）在多数肿瘤细胞中均有过量表达。它形成并维持细胞的转化表型，参与细胞的增殖、分化，抑制细胞的凋亡。抑制IGF-1R的表达或功能可以有效控制肿瘤细胞的生长和转移，并且可以增强其对化疗、放疗的敏感性。IGF-1R可作为抗肿瘤治疗的潜在药物靶标。本文综述了几种靶向IGF-1R的方法，如生物小分子（ASODN和siRNA）、抗体、酪氨酸激酶抑制剂、负显性突变等。     

血管内皮生长因子受体-2及其信号转导作用的研究进展

血管内皮生长因子受体-2(VEGFR2／KDR)及其信号转导在血管内皮细胞的存活、增殖、迁移及通透性增加中起主导作用，是肿瘤发生、发展的限速步骤，KDR及其信号转导通路是抗肿瘤治疗的良好靶标。本文就血管生成中VEGFR-2的作用及相关信号转导，以及在抗肿瘤中的应用作一综述。