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1.
131Ⅰ治疗甲状腺功能亢进(甲亢)是放射性核素治疗学最古老、最成熟、应用最广泛的典范性治疗方法,具有安全、简便、费用低和疗效好的优点.已被国内外越来越多的学者公认为治疗甲亢的首选方法[1].  相似文献   
2.
放射免疫法具有灵敏度高、特异性强等优点。用放射免疫法测定血中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度,已在妇产科疾病的诊断、治疗和预后观察中广泛应用。有关放射免疫的质量控制问题也越来越受到人们的重视。但由于某些妇科疾病及正常妊娠的时间不同,血中HCG的浓度可高达几千ng/ml~几万ng/ml,而标准曲线的范围  相似文献   
3.
肝纤维化指标在甲亢病中应用的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
探讨肝纤维化指标在甲亢中的应用.对照组55名(男29名,女26名);甲亢组为经131I治疗ATD治疗后患者共173例(男58例,女115例),用RIA测定甲状腺功能及肝纤维化指标.结果提示,甲亢患者血清PCⅢ、Ⅳ·C水平显著增高,并与TT3、TT4、FT3和FT4的增高一致;血清PCⅢ、Ⅳ·C水平与甲状腺肿大呈明显正相关;甲亢患者PCⅢ、Ⅳ·C阳性率(%)与甲状腺功能指标的阳性率(%)相符.本文认为PCⅢ、Ⅳ·C可作为甲亢的诊断和疗效观察新的辅助指标之一.  相似文献   
4.
不同稀释液对RIA测定高浓度AFP的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
甲胎蛋白(AFP)在诊断原发性肝癌、肝癌术后的疗效观察及对产前诊断中得到广泛应用。这类患者血清AFP浓度可高达数万μg/L,远远超过标准曲线(400μg/L)的范围,故须加以稀释,使测定值落在标准曲线范围内。曾有报道,放射免疫分析管内的蛋白质含量过低会影响检验结果。由于0μg/L标准品的量有限,故笔者采用不同稀释液作了实验观察。一、材料和方法 用中国原子能研究所AFP试剂盒(RIA)和中国科大科技实业总公司生产的GC-911γ放射免疫计数器。取10份高浓度AFP(>400μg/L)的血清标本,分别用AFP零标准液、生理盐水和蒸馏水作1∶10稀释后,…  相似文献   
5.
甲胎蛋白(AFP)在诊断原发性肝癌、肝癌术后的疗效观察及对产前诊断中得到广泛应用.这类患者血清AFP浓度可高达数万μg/L,远远超过标准曲线(400 μg/L)的范围,故须加以稀释,使测定值落在标准曲线范围内.曾有报道,放射免疫分析管内的蛋白质含量过低会影响检验结果.由于0 μg/L标准品的量有限,故笔者采用不同稀释液作了实验观察.  相似文献   
6.
甲亢手术与丙基硫氧嘧啶对131I疗效的影响   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
目的 探讨甲亢术后复发和丙基硫氧嘧啶(PTU)治疗后对^131I疗效的影响。方法 2003年1月至2004年12月在我院核医学科治疗的甲亢术后复发病人,未经过抗甲状腺药物治疗41例为术后复发组;按同时期^131I治疗次序编号,从未经过手术及抗甲状腺药物治疗的病例中随机抽取41例为对照组(未治疗组);从只经PTU治疗的病例中随机抽取41例为PTU组,采用标准剂量法给予^131I治疗,分析治疗后3与6个月随访资料。结果 未治疗组^131I治疗后3和6个月甲亢治愈率分别为90.24%(37141)和92.68%(38/41),无效率分别为9.76%(4/41)和7.32%(3/41);PTU治疗组^131I治疗后3和6个月甲亢治愈率分别为43.90%(18/41)和53.66%(22/41),无效率分别为56.10%(23/41)和46.34%(19/41),与未治疗组比较均为P〈0.01;术后复发组^131I治疗后3和6个月甲亢治愈率分别为68.29%(28/41)和70.73%(29/41),无效率分别为31.71%(13/41)和29.27%(12/41),与未治疗组比较均为P〈0.05。结论 甲亢在^131I治疗前经外科手术或PTU治疗,将影响^131I治疗效果,降低甲亢^131I的治愈率。  相似文献   
7.
血清前列腺特异性抗原(PSA)是临床鉴别诊断前列腺良、恶性增生的最有意义的瘤标,已被广泛应用。而对尿液PSA浓度的变化报道较少。本文对不同年龄段男性尿液T-PSA浓度的变化进行探讨。  相似文献   
8.
因稀释所致甲胎蛋白检测值误差的校正方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
用放射免疫分析法(RIA)测定甲胎蛋白(AFP),在临床得到广泛应用。试验中发现,高浓度的AFP血清经不同倍数稀释后所得的各计算结果之间的差异有显著意义。为此,我们就如何校正因不同倍数稀释所致的误差,使结果符合真值作了一些试验探讨。一、材料和方法1材料:5份高AFP浓度血清(达400μg/L)均来自本院住院患者。采用北京原子能研究所生产的AFP放射免疫分析药盒,按照说明书操作,试验结果用中国科技大学生产的GC911放射免疫计数器测量,四参数法作数据处理。2方法(1)将患者血清分别用生理盐水经1∶2~1∶4096倍稀释,然后将各实…  相似文献   
9.
10.
在已达到要求的温育时间范围内, 选择最佳温育时间, 稳定剂量反应曲线, 使结果稳定、可靠.方法为: (1)随机取30份肝病患者血清, 在4℃分别温育18h、20h、23h,血清测定层粘连蛋白(laminin, LN)浓度, 并对三个不同的温育时间所得的值进行显著性检验;(2)对温育18h、20h、22h、24h分别为四批的标准曲线所得的质控指标进行分析;(3)对不同温育时间的回收率及浓度进行分析;(4)随机取20份肝病患者血清, 每三批各做20份, 于温育20h, 对其所得的值进行显著性检验, 以观察批间误差.结果表明: (1)三个不同温育时间的30份血清LN测定值的t检验有显著性差异.P值分别小于0.01和小于0.05;(2)不同温育时间的标准曲线B0/T(%)、NSB/T(%)、相关系数(r)的均值良好, 无明显差异;温育20h的ED50的均值为118.4ng/mL(范围113.9-123.8ng/mL), 在正常参考范围内(药盒正常参考值为115.7±17.3ng/mL).其它三个温育时间的ED50均超也正常参考范围;(3)温育低于及高于20h回收率均低于温育20h.温育20h的回收率最好, 为95.2%.(4)随机取20份肝病患者血清, 三批温育20h的批间结果均无显著性差异, P值均大于0.05.实验结果表明, 本实验室测定LN在4℃时, 最佳温育时间为20h.建议各实验室最好根据本室的实验条件寻找出最佳的温育时间.  相似文献   
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