水中总α放射性测量的制源厚度及效率校准研究

目的 研究制源厚度及效率校准对水中总α放射性测量结果的影响。方法 分别采用²⁴¹Am和天然铀标准溶液加入水样制备样品源、²⁴¹Am标准物质粉末直接铺样制备标准源,研究质量厚度与探测效率的关系、质量厚度对样品源净计数率的影响、有效厚度的测定以及有效厚度法和厚源法对同一水样测量结果的影响。结果 在水样中分别加入²⁴¹Am和天然铀标准溶液测得水样的有效厚度均与经验值4 mg/cm²基本一致;水样的α计数率在质量厚度为2A~5A mg/cm²时近似处于线性增长趋势,>10A mg/cm²时计数率基本平稳不再增加（A为样品盘面积,cm²）;分别采用有效厚度法和厚源法测量同一水样的总α放射性,铺样在质量厚度为10A mg/cm²时,两种方法的结果最一致。结论 在分析水样总α放射性时,为减少因样品源质量厚度不同引起的总α计数率偏差、因标准源质量厚度不同所致的探测效率偏差,铺样厚度均选择为10A mg/cm²较为合理。     

不同产地肉桂及桂枝中有效成分量的分析

桂枝为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥幼嫩枝条,肉桂为其干燥树皮或粗枝皮,主产于广东、广西、始载于《神农本草经》,具有发汗解肌、温通经脉、助阳化气和平冲降气的功效[1]。《中国药典》2005年版仅有TLC鉴别,本实验建立HPLC法同时测定桂枝及肉桂中香豆素、桂皮酸     

核电站周边饮用水中铀的电感耦合等离子体质谱分析

Objective To ascertain the concentrations of uranium in drinking water around nuclear power plants.Methods A total of 106 water samples were collected from June 2009 to March 2010 in Jiangsu,Zhejiang,Liaoning and Shandong provinces.Inductively coupled plasma-msgs spectrometry(ICPMS)was applied to determine uranium content in local water source and drinking water.The detection limit of U was 0.8 ng/L.The recovery was 100.9%.Results The uranium concentrations in all samples were less than 15μg/L which was the limit given by World Health Organization(WHO).Conclusions The concentration of uranium in water sources was as follows:Liaoning>Shandong>Jiangsu>Zhejiang.The concentration of uranium in drinking water W88 maximal in Shandong Province and minimal in Zhejiang Province.     

核电站周边地表水中铀的同位素丰度分析

目的 掌握核电站周边地区地表水中铀同位素丰度比值基线数据.方法 采集江苏、山东、浙江省境内3个核电站周边地区供饮用的地表水,利用磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂分离富集铀,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法分析样品中的234 U/238U与235 U/238U的丰度比.结果 地表水中234 U/238U丰度比范围为4.575×10-5 ～7.752×10-5,235 U/238U丰度比范围为7.273 ×10-3～7.639×10-3.结论 地表水中234U被不同程度地富集.     

应对福岛核事故我国食品和饮用水的放射性监测

目的 汇总分析日本福岛核电站事故发生后我国沿海城市和主要内陆城市食品和饮用水放射性的抽样监测结果,评价是否对我国居民的健康造成影响.方法 根据国家标准方法,制定应对日本福岛核事故对我国食品和饮用水的监测方案,统一数据报送格式,对数据进行对比分析.结果 4月2日北京露天生长菠菜样品中,监测到极微量的人工放射性核素131I,此后在全国范围内10种露天生长的蔬菜中也检测出131I,最高值为菠菜样品3.1 Bq/kg,到5月初未再检测出.牛奶、海产品和饮用水样品中未检测到人工放射性核素.结论 监测到的蔬菜中131I来自日本福岛核电站事故释放,与此次事故期间欧洲一些国家食品中的的131I水平相一致,远低于1986年切尔诺贝利核电站事故时我国蔬菜中131I活度,其对公众所致吸收剂量极其微小,不会对我国境内公众造成影响.     

核电站周边饮用水中铀的电感耦合等离子体质谱分析

目的 掌握核电站周边地区饮用水中铀浓度的本底水平.方法 2009年6月至2010年3月,采集了江苏、浙江、辽宁、山东省境内4个核电站周边地区的水源水和自来水共106个水样,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法分析了样品中的铀含量,检出限为0.8 ng/L,加标回收率为100.9%.结果 所有样品的铀含量均小于世界卫生组织规定的15μg/L的限值.结论 水源水中铀浓度的顺序为辽宁>山东>江苏>浙江,自来水中铀浓度山东最高,浙江最低.

Abstract：

Objective To ascertain the concentrations of uranium in drinking water around nuclear power plants.Methods A total of 106 water samples were collected from June 2009 to March 2010 in Jiangsu,Zhejiang,Liaoning and Shandong provinces.Inductively coupled plasma-msgs spectrometry(ICPMS)was applied to determine uranium content in local water source and drinking water.The detection limit of U was 0.8 ng/L.The recovery was 100.9%.Results The uranium concentrations in all samples were less than 15μg/L which was the limit given by World Health Organization(WHO).Conclusions The concentration of uranium in water sources was as follows:Liaoning>Shandong>Jiangsu>Zhejiang.The concentration of uranium in drinking water W88 maximal in Shandong Province and minimal in Zhejiang Province.     

液闪法测量尿氚的不确定度评估

目的 尿液中氚的浓度是核设施工作人员受氚内照射污染严重程度的重要指标,对尿氚分析结果进行不确定度评价,能为相关国家标准的修订提供参考。方法 以液闪法检测尿氚为例,通过样品前处理、尿氚的测量和活度浓度的计算,对尿氚分析不确定度来源、数学模型的建立、标准不确定度的合成、不确定度分量和扩展不确定度的分析计算进行了探讨。结果 4个样品尿氚的相对不确定度分别为11.5%、18.2%、17.5%和20.9%,尿氚分析结果分别为(6.2±1.5) Bq/L、(3.8±1.4) Bq/L、(3.9±1.4) Bq/L、(3.2±1 4) Bq/L。结论 β计数统计误差为尿氚分析不确定度的主要来源。     

电感耦合等离子体质谱法分析秦山核电站周边居民尿样

目的 获得核电站周边居民尿中元素含量的基础数据。方法 采集秦山核电站周围长期居住的35名健康成年人的尿样,利用ICP-MS法分析了尿样中的铀,钍,铷,铯,锶,砷,铅,钡,钴,铊和镉11种元素的含量,实验方法的检出限(DL)范围为0.002~0.046 μg/L,加标回收率范围为91.4%~118.8%。结果 所测元素结果的平均值和范围如下:铀:0.07μg/L,(小于检出限~0.97 μg/L);钍:0.54 μg/L(0.45~0.76 μg/L);铷:2736.06 μg/L(610.80~7174.71 μg/L);铯:11.30 μg/L(2.60~24.02 μg/L);锶:480.07 μg/L(129.79~1275.89 μg/L);砷:124.57 μg/L(13.63~501.21 μg/L);铅:31.10 μg/L(3.85~235.04 μg/L);钡:16.35 μg/L(1.64~82.64 μg/L);钴:0.82 μg/L(小于检出限~3.41 μg/L);铊:0.34 μg/L(小于检出限~1.87 μg/L);镉:1.23 μg/L(小于检出限~8.28 μg/L)。结论 与中国成年男子尿中元素含量相比,本研究结果均高于其结果。