健康体检者体检项目漏检的原因与对策

健康体检主要是指经过了医学的手段方法，对其受检者进行身体的检查，充分的了解到受检人员身体的健康状况，利于早期发现疾病及其健康隐患的行为。基于此，本文就按照作者的实际工作经验进行入手，阐述了健康体检者在检查项目中的漏检原因，并且提出了加强应对的措施。     

C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP基因的克隆表达及蛋白结构分析北大核心CSCD

目的利用大肠杆菌对C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白(Impact-like protein)进行克隆表达,运用生物信息学软件进行蛋白结构分析。方法提取C2株蓝氏贾第鞭毛虫基因组DNA,PCR扩增ILP基因,构建pGM-T重组载体,挑选阳性克隆并进行序列分析;将ILP基因连入原核表达载体pET-28a(+),并转化大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达。运用PSIPRED和SWISS-MODEL进行蛋白结构分析。结果成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-ILP,该基因全长831bp。SDS-PAGE结果显示,目的蛋白条带出现在相对分子量约33kD的位置,与预期相符。Western blot结果表明,大肠杆菌成功表达了重组蛋白。结论成功克隆、表达并分析C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白,为蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白结构与功能的研究提供了有价值的资料。     

二尖瓣环部多普勒超声频谱图评价左心室收缩与舒张功能

二尖瓣环部多普勒超声频谱图评价左心室收缩与舒张功能丁云川①陈明余源王金锐②杨敬英李继儒③采用低频多普勒超声研究二尖瓣环部沿左室长轴方向的运动，探讨该运动频谱对常见心脏疾病左室收缩与舒张功能的应用价值，现报告如下：１资料与方法选择已知二尖瓣环部运动减弱...     

脉冲多普勒超声对不典型动脉导管未闭的诊断局限性

脉冲多普勒超声(PDE)诊断先心病动脉导管未闭(PDA)的可靠性已得到肯定,但是对于合并肺动脉高压和/或其它心血管畸型的不典型PDA其诊断价值尚无定论。本文选择204例经手术证实的PDA病例,男65例,女139例,年龄2～45岁(平均11.20岁)。另选择114例经手术证实的其它先心病为对照组。使用ATL 600型超声仪探查肺动脉血流频谱。结果204例PDA中,临床体征与多普勒表现典型     

人工二尖瓣置换者左房室平面的沿心脏长轴运动

本研究将人体心脏内标志物为观察对象,了解左房室平面沿心脏长轴的运动。采用二维超声、多普勒超声等方法,观察45例人工二尖瓣置换病人的二尖瓣后缘的长轴运动特征。结果见人工二尖瓣长轴运动超声参数与左室收缩功能指标相关良好,证实以人工二尖瓣金属环后缘为标志的左房室平面存在确切的沿心脏长轴方向运动。并且获得以人工瓣环为标志物的左房室平面在超声心动图和低频多普勒超声上的长轴运动数据,认为左房室瓣环心脏长轴运动在维持左室收缩功能中具有重要的作用。     

超声心动图检测右心功能

超声心动图能较准确地测定心腔大小、容积、室壁厚度及肺动脉压,且具无创、方便、价廉等优点,已成为目前右心功能检测的常用方法。但由于右室形态既不规则又不对称,具有一个相对独立的流出道,建立几何模型比较困难。检测方法各有优劣,现将主要方法归结如下。     

放射损伤小鼠骨髓组织中bFGF、VEGF的表达

目的　探讨放射损伤对小鼠骨髓组织中bFGF、VEGF表达的影响。方法　采用免疫组织化学SABC法 ,检测昆明小鼠经 6 0Gy6 0 Coγ射线一次性全身均匀照射后不同时间骨髓组织中bFGF、VEGF表达水平的变化。结果　放射损伤后 ,小鼠骨髓组织中bFGF、VEGF表达水平显著低于正常组 (P <0 0 1) ,随时间延长 ,骨髓组织中bFGF、VEGF表达有所恢复 ,但 14d时仍未恢复正常 ;骨髓组织中bFGF表达与VEGF表达呈正相关 (r=0 82 4 ,P <0 0 1)。结论　辐射所致骨髓微环境损伤与骨髓组织中bFGF、VEGF表达异常有关     

大肠癌并发急性肠梗阻外科治疗的临床研究

目的：本文简要针对大肠癌并发急性肠梗阻实施外科治疗的措施及方法进行分析与探究。方法：选择我院自2001年3月－－2009年4月期间入院接受治疗的大肠癌并发急性肠梗阻患者60人，采用随机分组的方法将患者平均划分成观察组与对照组，每组人数30人。观察组患者采用肿瘤根治术联合造瘘肠管回纳术进行治疗，对照组患者采用传统手术方法进行治疗，对比两组患者的治疗效果及3年、5年的生存率。结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0．05），同时观察组患者3年、5年的生存率也高于对照组，组间差异明显（P＜0．05）。结论：对大肠癌并发急性肠梗阻患者实施外科手术治疗具有良好的效果，医护人员需要结合患者的情况选取手术方式，从而保证手术顺利实施，帮助患者恢复正常生活。     

C2株蓝氏贾第鞭毛虫TCTP基因的克隆、表达和序列分析

目的克隆C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)的翻译调控肿瘤蛋白(Translationally controlled tumor protein,TCTP)编码区,对其进行生物信息学分析和原核表达。方法根据WB株贾第虫TCTP编码区序列设计引物,以C2株贾第虫基因组DNA为模板扩增获得TCTP编码区片段,双酶切连入原核表达载体pET-28a(+),将酶切和测序验证正确的重组质粒转化E. coli Rosetta(DE3),经IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE及Western blot鉴定蛋白产物,采用Ni-NTA经亲和层析纯化重组蛋白。同时根据测序结果分析C2株贾第虫TCTP蛋白结构特征和进化关系。结果克隆了包含酶切位点全长470 bp的C2株贾第虫TCTP编码区,构建了原核表达载体pET-28a(+)-TCTP,在Rosetta(DE3)中表达、纯化得到了相对分子量约18.5 kDa的融合蛋白,与预期相符;测序结果显示C2株贾第虫TCTP序列与WB株相同,生物信息学分析显示贾第虫TCTP蛋白虽然序列长度较其它物种更短但与裂殖酵母TCTP空间结构相似,均由4个β折叠和3个主要的α螺旋组成,位于序列中部的不规则环状结构更小,仅9个氨基酸残基组成,在进化上与其它真核生物亲缘关系较远。结论成功克隆表达了贾第虫TCTP,为TCTP功能及贾第虫致病机制的研究提供了实验依据。