排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:建立黔曲质量标准。方法:用薄层鉴别方法鉴别木香、大黄、枳实,用HPLC测定橙皮苷含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.02%磷酸水溶液(19∶81),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm。结果:定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强;橙皮苷线性范围为10.568~528.4 mg.L-1(r=0.999 98),平均回收率为100.18%,RSD 2.73%,精密度RSD 0.37%(n=6),重复性RSD 0.88%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
2.
益母草中水苏碱TLC鉴别方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制定益母草中水苏碱的薄层鉴别方法。方法:采用不同的展开系统、不同的显色剂对益母草中水苏碱进行分离和显色,以考察其分离度和显色的稳定性。结果:以丙酮-无水乙醇盐酸(5:3:0.5)为展开剂分离度为佳,在先喷10%硫酸乙醇后,以碘化铋钾-碘化钾碘(1:1)的混合试液显色灵敏度最高。结论:该方法可作为水苏碱的薄层鉴别方法。 相似文献
3.
4.
目的建立覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Hypersill C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(26:74)为流动相,检测波长为316nm;采用外标法定量。结果椴树苷的质量浓度线性范围为13.88~138.8μg/mL,r均为0.9999;平均加样回收率为97.89%,RSD=1.40%(n=6);精密度试验的RSD为1.09%(n=5),重现性试验的RSD为1.97%(n=5)。结论该方法可作为覆盆子药材中椴树苷的含量测定方法。 相似文献
5.
目的:采用小鼠腹腔毛细管通透性增高模型对乌蕨、金粉蕨和骨碎补的抗炎效果进行初步比较。方法:将小鼠40只分为空白组、乌蕨组、金粉蕨组和骨碎补组各10只,用生理盐水、乌蕨、金粉蕨和骨碎补含生药1g/ml的水煎煮液分别进行灌胃,连续给药7 d,最后一次给药后,尾静脉注射0.2 ml 0.5%依文思蓝,立即腹腔注射1%醋酸0.2 ml,20 min后处死,再腹腔注射生理盐水6ml,反复轻柔腹部20次,吸出洗液,离心取上清液,测定吸光度,进行比较。结果:与空白组相比较,骨碎补组和乌蕨组有明显的抗毛细管通透性增高的作用,骨碎补组的效果最好,而金粉蕨组的效果不佳。结论:骨碎补和乌蕨水煎液都有一定的抗炎效果,骨碎补水煎液的抗炎效果最佳,而金粉蕨水煎液的抗炎效果不佳。 相似文献
6.
肝复康片质量标准研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立肝复康片质量标准。方法:用TLC鉴别白花蛇舌草、太子参;用HPLC测定五味子中五味子醇甲含量,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(55∶45),流速1.0 mL.min-1,测定波长250 nm。结果:定性鉴别分离度好、重复性好、专属性强;五味子醇甲线性范围为0.112~5.644μg(r=0.999 9),平均回收率97.03%,RSD 1.38%,精密度RSD 1.65%(n=6),重复性RSD 1.43%(n=6)。结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
7.
冻疮涂膜剂的质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :建立冻疮涂膜剂的质量标准。方法 :制定了方中麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂相应的定性鉴别 (薄层色谱 )方法 ;并用薄层扫描法对主药麻黄中的麻黄碱进行了含量测定。结果 :在薄层色谱中均能检出麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂 ;麻黄碱线性范围0 .67~ 4 .0 2 μg ,平均回收率X=99.1 68% ,RSD =2 .46 % (n =5) ;规定每 1mL本品中含盐酸麻黄碱 (C1 0 H1 5ON·HCl)不得少于 0 .46mg。结论 :方法可行 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制和评价。 相似文献
8.
目的 建立维血康颗粒的质量标准.方法 采用TLC法鉴别党参、熟地黄、何首乌;采用HPLC法测定橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Hypersil C_(18)(250 mm×4 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(21:79),流速1.0 mL·min~(-1),测定波长283 nm.结果 定性鉴别的分离度好、重复性好、专属性强;橙皮苷的线性范围为1.084~5.240 μg(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD=1.69%.结论 所用方法准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
9.
风湿定胶囊的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立风湿定胶囊的质量标准。方法用中和法检测了总生物碱的限量;HPLC测定了欧前胡素的含量,色谱柱:A lltech ODS(4.0mm×250mm),流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长248nm,结果加样回收97.74%,RSD=2.92%。线性范围为0.01564mg/mL~0.1564mg/mL,r=0.999 7,重复性RSD=1.83%(n=5),精密度RSD=0.77%(n=5)。结论方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法。 相似文献
10.