联合应用听觉统合训练/家庭康复训练在儿童孤独症康复治疗中的效果研究

目的分析探讨听觉统合训练联合家庭康复训练及降低患儿的屏幕暴露时间在儿童孤独症康复治疗中的效果。方法将我院儿科2019年9月至2020年9月接诊的60例儿童孤独症患儿作为研究对象,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,各30例。对照组接受康复训练治疗,观察组在对照组基础上接受听觉统合训练联合家庭康复训练及降低患儿的屏幕暴露时间,两组均治疗6个月。进而采用孤独症儿童行为检查量表(ABC)、自闭症儿童心理教育评核-第三版(PEP-3)、孤独症治疗评估量表(ATEC)及盖塞尔神经发育量表(gesell)对两组患儿治疗前后的治疗疗效加以比较分析。结果治疗前两组患儿ABC评分、PEP-3评分、ATEC评分及gesell评分均比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后观察组患儿的ABC评分、ATEC评分低于对照组(P<0.05);观察组PEP-3评分与gesell评分高于对照组(P<0.05)。结论听觉统合训练联合家庭康复训练在儿童孤独症康复治疗中有良好的效果。     

四种胰岛素强化治疗方案对新诊断2型糖尿病患者血糖控制及血管内皮功能的影响

比较各方案的疗效和能否改善血管内皮功能.患者分为接受门冬胰岛素30、门冬胰岛素+甘精胰岛素、普通短效人胰岛素+中效人胰岛素或门冬胰岛素持续皮下输入4组.行指尖、静脉和动态血糖监测,统计胰岛素用量、费用,血管彩超评测血管内皮功能.达标后各方案血糖控制无显著差异;血管内皮功能无显著改善.各方案短期疗效相当;短期强化治疗未显著改善血管内皮功能.     

1～12岁脑瘫伴癫痫患儿综合康复治疗现状及相关因素分析

目的 分析1～12岁脑瘫伴癫痫患儿综合康复治疗现况及其相关因素。方法 选取2017年1月—2021年12月220例1～12岁脑瘫伴癫痫患儿进行一般资料、病例资料及综合康复治疗效果采集,通过多因素Logistic回归分析探讨综合康复治疗效果的影响因素,绘制森林图,构建预测综合康复效果的风险预警模型,受试者工作特征曲线分析风险预警模型的预测价值。结果 最终纳入218例脑瘫伴癫痫患儿,经综合康复治疗后显效94例(43.12%)、有效102例(46.79%)、无效22例(10.09%)。放弃治疗、惊厥持续时间、头颅影像阳性、短式亲职压力量表评分是脑瘫伴癫痫患儿综合康复效果的危险因素(P<0.01),而了解疾病、家属疾病认知度评分、领悟社会支持量表评分、康复治疗依从性评分是保护因素(P<0.01)。风险预警模型预测脑瘫伴癫痫患儿综合康复效果的曲线下面积为0.931(95%CI:0.888,0.961),敏感度为86.36%,特异度为86.22%。家庭负担沉重、对疾病预后产生怀疑是脑瘫伴癫痫患儿家属选择放弃治疗的主要原因,分别占55.17%(16/29)、24.14%(7/29)。结论...     

海口市5岁以下儿童低体重率既往变化及未来趋势预测

目的 对海口市及其各区5岁以下儿童低体重患病率变化趋势进行分析,预测未来5年海口市5岁以下儿童低体重患病率,为相关部门对5岁以下儿童采取保健措施提供科学依据。方法 本文采用Joinpoint回归模型分析2010—2020年海口市以及各区5岁以下儿童低体重患病率变化趋势;采用GM(1,1)灰色预测模型对海口市5岁以下儿童低体重2021—2025年的患病率进行预测。结果 2010—2020年海口市儿童低体重患病率在1.42%~3.42%之间,总体呈逐年单调上升趋势[APC＝5.54(95%CI:1.6~9.7,P=0.011)];其中美兰区和琼山区低体重患病率同样呈单调上升趋势;龙华区则呈先上升后下降趋势,拐点出现在2015年;秀英区低体重患病率无明显趋势。预测结果显示,未来5年内海口市5岁以下儿童低体重患病率分别为3.25%,3.37%,3.50%,3.62%,3.75%。 结论 未来5年海口市5岁以下儿童低体重发生率整体上呈现上升趋势,而既往年份各区患病率变化趋势有所差异,相关部门应该采取有针对性措施,以预防儿童低体重的发生。     

海船员HBsAg阳性分布及其与血型关系分析

目的　探讨海船员HBV感染状况及其阳性率与血型的关系 ,供制定预防对策参考。方法　用ELISA法检测乙肝标志物 (HB -VM) ,玻片快速检验法 (进行凝集试验 )测定血型。结果　HBsAg阳性率高于全国平均水平。HBsAg携带在各年龄之间 ,不同血型之间具有显著性差异。结论　海南省海船员阳性率明显高于全国平均水平 ,其感染率与血型有密切关系     

类Gitelman综合征发病机制的研究进展

Gitelman-like综合征与Gitelman综合征(GS)的临床表现一样,是以低钾性碱中毒和低镁血症为特征。Gitelman 综合征是一种由于编码位于肾远曲小管的噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共转运蛋白基因突变的低钾失盐性肾小管疾病,又名家族性低钾低镁血症。但仍有10%左右的临床诊断为GS,却未能检测到致病疾病的突变。专家们对于临床表现相似的、但未检测到基因致病突变的这这些患者定义为Gitelman-like 综合征,这些患者往往存在非遗传因素或线粒体DNA的突变如异亮氨酸和苯丙氨酸的突变。