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1.
大仓鼠(Cricetulus triton)的有丝分裂染色体组型 总被引:1,自引:0,他引:1
对大仓鼠的有丝分裂染色体进行了分析和测量,确定其染色体数为2n=28,常染色体第1~11对为长度渐减的末端着丝点染色体,第12和13对为异常小的亚中央着丝点染色体;性染色体在雄性为X Y,雌性为X X,亚端着丝点的X染色体和亚中央着丝点的Y染色体在形态和大小上极易互相鉴别,并与所有的常染色体均迥然不同。上述染色体特征可能使大仓鼠在体细胞遗传学和遗传工程的实验研究中具有实用价值。 相似文献
2.
器官培养在研究人食管上皮癌变中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
将组织块置于明胶海绵上,摇摆器官培养,4~6周后成人食管粘膜仍保持良好的结构形态,具有活跃生长的上皮细胞和良好的腺体结构;将组织块贴壁,静置外植块—细胞培养,成人食管粘膜和胎儿食管组织块可存活2~3个月,提供大量生长旺盛的上皮细胞。成人食管癌旁粘膜培养利于观察细胞癌前改变,可能较易于诱发癌变;胎儿食管具有正常背景,利于研究细胞癌变的全过程.二者配合可组成研究人食管上皮癌变的完整体外实验系统。 相似文献
3.
Overexpression of Bcl-2 partly inhibits apoptosis of human ce rvical cancer SiHa cells induced by arsenic trioxide 总被引:9,自引:2,他引:7
SomeresearchersfromtheHarbinMedicalUniversityandtheShanghaiSecondMedicalUniversityreportedthatarsenictrioxide (As2 O3)isanidealclinicalcompoundfortreatmentofacutepromyelocyticleukemia (APL)anditcouldinduceapoptosisofNB4cells 1 3 Throughinvitroandinvivoexper… 相似文献
4.
目的 :探讨重型颅脑损伤 (GCS≤8分 )的诊断和治疗。总结重型颅脑损伤救治的经验教训 ,提高重型颅脑损伤的治愈率和降低致残率、死亡率。方法 :对我院1989年6月~2004年6月收治重型颅脑损伤 (GCS≤8分 )968例进行回顾性分析。结果 :968例患者中 ,GCS评分 :6~8分762例中 ,恢复良好472例 ,占61 .94 %,中残216例 ,占28 .34 %,重残41例 ,占5 38 %,植物生存6例 ,占0 .78 %,死亡27例 ,占3 .54 %。GCS评分 :3~5分206例中 ,恢复良好33例 ,占16. 01 %,中残50例 ,占24. 27 %,重残33例 ,占16 .01 %,植物生存9例 ,占4 36 %,死亡81例 ,占39. 32 %。总死亡人数108例 ,占11 .16 %。结论 :重型颅脑损伤后早期发生血管源性脑水肿 ,继而发生细胞毒性脑水肿 ,亚低温对预防重型颅脑损伤患者的脑水肿 ,降低死亡率和改善预后是有效的。重型颅脑损伤应尽早明确诊断、选择恰当的治疗方法 ,是降低致残率、死亡率和提高生存率、改善预后的关键。 相似文献
5.
6.
目的观察Otoconin 90蛋白在内耳的表达情况,探讨其在耳石代谢中的意义。方法采用免疫组织化学SP方法 (streptavidin-perosidase,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法)检测正常豚鼠内耳切片各主要部位Otoconin 90表达情况。结果 Otoconin 90蛋白不只在椭圆囊和球囊囊斑的感觉上皮有表达,在与其临近和相对位置的非感觉上皮,以及壶腹、半规管和耳蜗等多个部位均有丰富表达,在椭圆囊和球囊囊腔、半规管内等也有染色阳性物质出现。结论 Otoconin 90蛋白在内耳呈现出"多点"表达的特点,提示内耳多处产生Otoconin 90,可能最后转运至椭圆囊和球囊囊斑,在此与钙离子相互作用形成耳石。 相似文献
7.
下肢动脉闭塞性病变的64层CT血管造影与DSA的对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的对照DSA,研究64层螺旋CT血管造影(CTA)对下肢动脉闭塞性病变诊断的临床应用价值。方法对31例下肢动脉闭塞性病变患者行64层螺旋CTA检查,检查后2周内行DSA。CT数据重建采用最大密度投影、容积重建及多平面重建技术。DSA采用步进跟踪造影技术或分段DSA进行下肢血管检查,将CTA与DSA结果比较。结果在216个动脉节段中,2种检查方法狭窄程度显示一致的有157个,被CTA高估13个,低估6个。CTA对下肢动脉狭窄程度≥50%诊断的灵敏度为98.21%,特异度96.15%,准确率97.22%,阳性预测值96.49%,阴性预测值98.04%。结论64层CT血管造影是下肢动脉闭塞性病变评估的可靠方法,可为制订介入治疗方案提供准确的参考依据。 相似文献
8.
背景:干细胞移植是治疗帕金森的有潜力的方法之一。目的:观察神经干细胞纹状体移植对帕金森模型大鼠旋转行为及脑内多巴胺含量的影响。方法:采用6-羟基多巴胺定点注射毁损黑质纹状体的方法构建帕金森大鼠模型;向造模成功的大鼠纹状体内分别移植1×106(共计20μL)的第3代胚鼠神经干细胞或等量生理盐水。结果与结论:神经干细胞移植后,帕金森大鼠的旋转行为明显改善。干细胞移植后3周,免疫组化检测发现移植干细胞的帕金森大鼠脑黑质部位酪氨酸羟化酶阳性细胞数增多,纹状体内可见酪氨酸羟化酶阳性细胞;荧光显微镜下观察发现Hoechst33324d标记神经干细胞在移植针道附近最为密集,并向远隔部位迁徙。干细胞移植后8周,高效液相色谱检测显示移植干细胞的帕金森大鼠纹状体内多巴胺含量明显增高(P<0.01)。说明神经干细胞脑内移植能够减轻6-羟基多巴胺引起的大鼠中脑黑质多巴胺能神经元的损伤,改善大鼠的旋转行为。 相似文献
9.
食管癌组织染色体位点特异性的杂合性丢失和微卫星DNA序列不稳定 总被引:8,自引:1,他引:8
为了寻找在食管癌中发生缺失的染色体位点,根据以往细胞遗传学的工作基础,选取24个分别位于1、2、3、5、7、9、11、17号染色体的食管癌染色体畸变"热点"及已知基因的位点,以微卫星序列-PCR法检测这些位点处的杂合性丢失和微卫星序列不稳定。对36对来自北京和山西阳泉的散发食管癌标本和相应正常组织的检测结果显示:在对应于9p22-23、3p14.2、2p22、3p24-26、11q13.1、3p23、3p21.3、7q35、3q21-22等染色体位点处存在较高频率(>20%)的杂合性丢失。同时,发现了染色体位点特异的微卫星DNA不稳定。杂合性丢失和微卫星DNA序列不稳定可能与食管癌的发生、发展过程有关。 相似文献
10.