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相似文献
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1.
The case of a 51-year-old man with cerebrovascular FMD is described. The relevant references are cited and the possible etiology discussed.
Sommario Gli autori descrivono un caso di fibrodisplasia muscolare dei vasi cefalici in un uomo di 51 anni. Viene descritta la sintomatologia e discussa la possibile eziologia.
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2.
We report a case of Kleine-Levin syndrome in a man aged 82 and discuss this singular case in the light of alcoholism, an episode of what may have been encephalitis, together with advanced age.
Sommario Gli Autori descrivono il caso di una sindrome di Kleine-Levin in un uomo di 82 anni; l'alcoolismo e un possibile pregresso episodio encefalitico, insieme all'età avanzata, rappresentano i motivi di discussione su questo singolare paziente.
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3.
Report of a case of hydrocephalus secondary to stenosis of the aqueduct with associated parkinsonian syndrome. The suggested etiopathogenesis: damage to the striatal system favored by underlying weakness of the basal ganglia.
Sommario Gli Autori descrivono un caso di idrocefalo da stenosi dell'acquedotto associato ad una sintomatologia parkinsoniana. Successivamente, ne espongono la possibile ipotesi eziopatogenetica: compromissione del sistema striatale favorita da una condizione predisponente di labilità dei nuclei della base.
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4.
The authors present a case of post-traumatic intracranial meningioma, selected according to the criteria specified in the relevant literature. Assessment of the clinical characteristics of our patient and those reported in the literature seems to confirm that, in some cases, head trauma may be a factor contributing to the development of meningioma.
Sommario Gli autori riportano un caso di meningioma intracranico post-traumatico. Il caso è stato selezionato in base agli specifici criteri riportati in letteratura. L'analisi delle caratteristiche cliniche del nostro paziente e di quelli riportati in letteratura ha permesso di confermare che il trauma cranico potrebbe essere un fattore predisponente all'evoluzione di un meningioma intracranico.
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5.
The unusual case of a patient presenting with gaze-evoked amaurosis as an early and isolated sign of orbital angiomyoma is reported. Computed tomography or magnetic resonance of the orbits need to be expeditiously performed in patients with gaze-evoked amaurosis in order to identify or rule out the possible presence of an underlying tumor.
Sommario È descritto il caso atipico di una paziente che presentò un'amaurosi da sguardo come segno isolato precoce di un angiomioma orbitario. La tomografia computerizzata o la risonanza magnetica devono essere rapidamente eseguite in pazienti con amaurosi da sguardo in modo da identificare o escludere un possibile sottostante tumore orbitario.
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6.
We report a case of neuroleptic malignant syndrome (NMS) following abrupt reducation of chronic levodopa treatment in a 71 year old female parkinsonian patient. The NMS resolved within 24 hours of the addition of apomorphine to levodopa therapy.
Sommario Si riporta un caso di sindrome maligna insorta in una donna di 71 anni affetta da morbo di Parkinson, dopo brusca riduzione della terapia cronica con levodopa e rapidamente risolta dal trattamento combinato con levodopa e apomorfina.
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7.
A case of the association of multiple sclerosis and Crohn's disease in a 47 year old patient is reported. A possible relationship between these two diseases has been widely documented, both sporadically and at a familial level. Albeit in the absence of precise experimental data, it is legitimate to presume that the two diseases share common pathogenetic traits
Sommario Viene riportato un caso di associazione di sclerosi multipla e morbo di Crohn in una paziente di 47 anni. Una possibile relazione tra queste due malattie è stata ampiamente documentata sia a livello familiare, che sporadico. Pur in assenza di precisi dati sperimentali, è lecito supporre che le due malattie condividano tratti patogenetici comuni.
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8.
In reporting a case of GH-secreting hypophyseal adenoma associated with a carotid-ophthalmic aneurysm we discuss the possible relevance of an alteration of the type III to type I ratio in arterial wall collagen to the formation of intracranial aneurysms, known to be multifactorial in mechanism. The increased turnover of collagen and the type III collagen deficiency in the vessel wall present in acromegaly suggest that this secondary connective tissue change may have a role in the formation of intracranial aneurysms in patients with GH-secreting hypophyseal adenoma.
Sommario Nel riportare un caso di adenoma dell'ipofisi ipersecernente ormone della crescita, associato a un aneurisma della carotide e dell'oftalmica, noi discutiamo la possibile importanza del rapporto tipo III-tipo I, nel collageno della parete arteriosa, agli effetti del formarsi degli aneurismi intracranici di cui conosciamo la genesi multifattoriale. L'aumentato turnover del collageno tipo III nella parete arteriosa, sempre presente nell'acromegalia, fa pensare che questo tipo di variante connettivale può avere un ruolo nella formazione di aneurismi intracranici in pazienti portatori di adenomi ipofisari ipersecernenti l'ormone della crescita.
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9.
We describe the case of a right-handed, 83 yeard-old woman with CT-documented left frontal subacute subdural hematoma showing reversible right-sided hemiparesis and aphasia. We discuss possibile pathogenetic mechanism for this unusual condition and emphasize that the clinical evaluation cannot always distinguish ischemic causes for certain. Therefore CT-scan is an essental investigative tool before initiating therapy in patients suspected of having cerebrovascular diseases.
Sommario Descriviamo il caso di una donna destrimane di 83 anni che ha presentato una emiparesi destra con afasia reversibile e alla TC cranica la presenza di una ematoma subdurale subacuto frontale sin. Vengono analizzati i possibili meccanismi patogenetici e si sottolinea come la valutazione clinica da sola non sempre permette di distinguere con certezza le cause di ischemia cerebrale. La Tomodensitometria costituisce pertanto un mezzo diagnostico essenziale prima di iniziare la terapia nei pazienti con sospetto di cerebropatia vascolare.
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10.
The case of a young male patient presenting isolated clustered partial seizures is reported. Despite the normality of the neurological features, as well as of ictal and interictal EEG, the MRI (performed three days after the symptoms) disclosed bilateral signal alterations in the parietal cortical region. These abnormalities disappeared at the MRI control examination performed one month later. The finding of positive anticardiolipine antibodies made possible the diagnosis of partial epileptic seizures symptomatic of a vascular disorder ascribed to a Primary Antiphospholipid Syndrome (PAPS).
Sommario Viene descritto il caso di un giovane paziente che ha presentato un unico episodio di crisi epilettiche parziali subentranti. Malgrado la normalità dell'obiettività neurologica e degli EEG critici e intercritici, la RM (eseguita tre giorni dopo l'esordio dei sintomi) mostra una alterazione di segnale bilaterale nelle regioni parietali corticali. Queste alterazioni, interpretabili come lesioni ischemiche, non erano più rilevabili ad un secondo esame eseguito un mese dopo. Il riscontro, ulteriormente confermato, di una positività per gli anticorpi anticardiolipina ha reso possibile la diagnosi di epilessia parziale sintomatica di disturbo vascolare ischemico inquadrabile in una sindrome primaria di antifosfolipidi (PAPS).
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