介绍一种恶性综合征评定量表——Francis-Yacoub恶性综合征评定量表

<正>恶性综合征(Neuroleptic Malignant Syndrome,NMS)首先由Deley等[1]于1960年报道,是一种与抗精神病药物治疗有关的严重并发症,以高热、肌强直、自主神经功能紊乱和精神状态的改变为特征[1-2]。目前,国内尚无恶性综合征严重程度评定量表。现介绍一种恶性综合征评定量表——Francis-Yacoub恶性综合征评定量表。     

钙拮抗药在抗高血压治疗中的应用

钙拮抗药（calcium channel blocker，CCB）是一类对心肌、窦房结功能、房室传导、外周血管和冠状动脉循环有多重作用的药物。自1960年首次报道钙拮抗药维拉帕米（verapamil）具有心肌负性变力、血管平滑肌舒张及抗心律失常作用以来，此类药物的开发进展十分迅速．目前已达10余种，其临床应用和适应证范围亦越来越广泛，包括高血压、心绞痛、室上性心律失常、蛛网膜下腔出血等。[第一段]     

抗精神病药导致恶性综合征37例临床分析

抗精神病药导致恶性综合征３７例临床分析黄雄，林振强，陆泳抗精神病药物导致恶性综合征（ＮＭＳ），至１９８０年国外共报道６０例，而１９８０～１９８６年所报道的病例数几乎为其２倍，已受到精神科广泛关注。我们收集了本院从１９８０～１９８２年１３年间的３７例报...     

Melkersson Rosenthal综合征1例

Melkersson Rosenthal综合征（MRS）即唇舌水肿面瘫综合征，系以周围性面瘫、反复颜面水肿、皱襞（裂纹）舌为特征的综合征。最早由瑞士的Melkersson于1928年描述颜面水肿及面瘫表现，后由德国Rosenthal于1930年描述皱襞舌的特征性表现，至1949年该三联征被命名为Melkerssorr Rosenthal综合征，国内罕见报道，现将本院收治的1例报道如下。     

精神分裂症患者伴发代谢综合征的患病率调查

目的调查国内精神分裂症患者中代谢综合征的患病率及分析可能的相关影响因素。方法对住院的精神分裂症患者进行问卷调查和实验室测定，代谢综合征的诊断标准采用2004年中华医学会糖尿病分会代谢综合征标准。结果符合入组条件者共完成602例。精神分裂症患者中代谢综合征患病率为35．5％。与代谢综合征患病风险相关的危险因素包括年龄、性别、抗精神病药物种类及精神分裂症的病程（P〈0．05）。Logistic回归分析结果显示，女性精神分裂症患者罹患代谢综合征的相对危险度明显高于男性。年龄的相对危险度为12．27（95％CI2．238-32．557）。抗精神病药物种类与代谢综合征的患病风险有关（P=0．047〈0．05）。结论与普通人群相比，精神分裂症患者具有较高的代谢综合征发病风险，可能的危险因素包括女性、高龄、病程长及服用氯氮平药物等。     

Sneddon＇s综合征

Sneddon综合征（Sneddon＇s syndrome，SS）属神经皮肤综合征。Champion等（1960年）描述1例网状青斑，弥漫的动脉闭塞病和脑缺血患。Sneddon（1965年）报告6例患（男：女=1：5），表现为网状青斑，局限和良性过程的多发脑血管事件，有些但不是所有伴良性高血压，但无尸检报告。白此以后，SS被用于描述以网状青斑和多发脑梗死为主要特征的疾病。SS为较罕见疾病，发病率估计为4／1000000，约1，2000中风患。至1996年，全世界报告约150例SS患。由于医学检测技术和分子生物学技术的发展，SS的报道逐渐增多。我国许晶等（1998年）在《中华神经科杂志》报告了首例SS患。目前，SS在病因与发病机制、临床表现、辅助检查、诊断和治疗等方面均取得了一定进展，SS作为一种独立的疾病实体已被大多数学所接受。现就其研究现状作一阐述。[第一段]     

Sturge-Weber综合征的外科治疗：附1例报告

Sturge-Weber综合征 （ Sturge-Weber syndrome, SWS ）又称脑面血管瘤病（encephalofacial angiomatosis）或脑三叉神经血管瘤病（encephalotrigeminal angiomatosis），是一种罕见的以颜面和颅内血管瘤病为主要特征的先天性神经皮肤综合征。Sturge和Weber于1879年、1922年相继报道此病例。1936年，Bergstrand首次使用Sturge-Weber综合征这一名称，并由此命名。由于SWS发病率很低，因此对其诊断及治疗一直没有统一标准。本文报道了我科诊治的1例SWS，以探讨SWS外科治疗的术前评估及手术方法。     

恶性综合征3例分析

恶性综合征（Malignant syndrome,MS）又称抗精神病药物诱发的恶性综合征,神经阻滞剂致恶性综合征、植物神经综合征等,因其起病急、病情凶险,病死率在10%～20%,故早期诊断与治疗便显得十分重要,我们就最近收治的3例患的临床资料分析报道如下。     

氯丙嗪或利培酮治疗首发精神分裂症患者发生代谢综合征风险的1年观察

目的比较首发精神分裂症患者接受氯丙嗪或利培酮治疗1年后发生代谢综合征的风险，探索干预新模式以降低抗精神病药物导致的代谢综合征。方法首发精神分裂症住院患者分别给予氯丙嗪或利培酮治疗。于人组时、治疗第1、3、6及12个月末，检测空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油水平和血压、体重等。结果共入组198例患者。入院时及治疗第12个月末代谢综合征阳性分别为22例（11．1％）和28例（14．1％），差异有统计学意义（x2=26．21，P〈0．01）。氯丙嗪组，入组时和治疗1年后发生代谢综合征阳性人数分别为12例（11．7％）和17例（16．5％），差异有统计学意义（校正x2=20．85，P〈0．01）。利培酮组分别为10例（10．5％）和11例（11．6％），差别无统计学意义（校正x2=1．97，P=0．16）。治疗第12个月末，利培酮组血浆三酰甘油水平、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白含量低于氯丙嗪组，差异有统计学意义。代谢综合征的发生与患者入组时的代谢异常（r=0．36，P〈0．01）和男性（r=0．17，P：0．02）有关，与治疗药物无关（r=0．07，P=0．32）。结论氯丙嗪和利培酮可引起或加重首发精神分裂症患者代谢综合征。抗精神病药物对患者的影响尚需要进一步的研究。     

抗癫痫药高度敏感综合征31例分析

抗癫痫药高度敏感综合征(AHS)是一组与芳香族抗癫痫药(AED)有关的药物不良反应综合征，主要表现为发热、皮疹和内脏损害三联征。国内少有报道，我科1996年10月至2003年5月共收治31例，报道如下。